KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Oftalmoloji Dergisi / 2007 / Cilt: 37 - Sayı: 3

Susac sendromu retina arter dalcık tıkanıklığı ve ensefalopati (forme fruste susac sendromlu bir olgu)

Susac syndrome branch retinal artery occlusion and encephalopathy (a case with forme fruste susac syndrome)

Feyza ÖNDER
Ertuğrul Tan YASSA
Berker BAKBAK
Sayfa
238–244
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Susac Sendromunun tüm bulgularını ortaya çıkarmadığından forme fruste Susac Sendromu olarak değerlendirilen bu olguya steroid tedavisi verildi ve olgunun 3,5 yıllık takibinde hastalık nüks etmedi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Susac sendromu beyin, retina ve kohleayı tutan mikroanjiopati ile karakterize bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu makalede ülkemizde ilk kez, Susac Sendromunun klinik özelliklerini taşıyan bir olgu tartışılmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Susac Sendromunun tüm bulgularını ortaya çıkarmadığından forme fruste Susac Sendromu olarak değerlendirilen bu olguya steroid tedavisi verildi ve olgunun 3,5 yıllık takibinde hastalık nüks etmedi.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Susac sendromu beyin, retina ve kohleayı tutan mikroanjiopati ile karakterize bir hastalıktır. Bu makalede ülkemizde ilk kez, Susac Sendromunun klinik özelliklerini taşıyan bir olgu tartışılmaktadır. Yöntem: Olgu sunumu ve literatürün derlenmesi. Sonuçlar: Ensefalopati ve sonrasında ortaya çıkan retina arter dalcık tıkanmaları nedeniyle klinik ve laboratuar olarak araştırılan ve başlangıçta akut dissemine ensefalomiyelit (ADEM) tanısı konulan 28 yaşında erkek hastada yapılan incelemeler sonucunda sistemik hastalık bulgusuna rastlanılmadı. Susac Sendromunun tüm bulgularını ortaya çıkarmadığından forme fruste Susac Sendromu olarak değerlendirilen bu olguya steroid tedavisi verildi ve olgunun 3,5 yıllık takibinde hastalık nüks etmedi. Tartışma: Susac Sendromu tanısı, giderek daha sıklıkla konmaktadır. Erken tanı ve tedavi; nörolojik, odiyolojik ve oftalmolojik sekellerin önlenmesini sağlayabilir.

Abstract

Purpose: To discuss the first published case of Susac Syndrome in Turkey characterized by microangiopathy of the brain, retina and cochlea. Methods: Case report and review of literature Results: Twentyeigth year old man underwent clinical and laboratory examination for encephalopathy and branch retinal artery occlusions. Initially diagnosed as acute disseminated encaphalomiyelitis. Despite clinical and laboratory examinations of the patient, no evidence of sistemic disease was found. Because the patient has not developed all characteristics of Susac Syndrome, the case was defined as forme fruste Susac Syndrome. The patient recieved steroids and no recurrence has observed within 3,5 years follow up.. Conclusion: Susac Syndrome is becoming increasingly diagnosed condition. Early recognition is important because early treatment may minimize neurologic, audiologic and ophthalmologic sequele.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖNDER, F., YASSA, E. T., BAKBAK, B. (2022). Susac sendromu retina arter dalcık tıkanıklığı ve ensefalopati (forme fruste susac sendromlu bir olgu). Türk Oftalmoloji Dergisi, Cilt: 37 - Sayı: 3, 238–244. https://ajindex.com/articles/638637

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Susac JO: Susac's Syndrome: The triad of microangio pathy of the brain and retina with hearing loss in young women. Neurology 1994;44:591-593 2. Murat Y, Inada K, Negi A: Susac Syndrome. Am J Oph talmol 2000; 129:682-684 3. Mass M, Bourdette D, Bernstein W, Hammerstad J: Reti nopathy, encephalopathy, deafness associated microangi opathy (the RED M Syndrome): Three new cases. Neuro logy 1988; 38:215 (abst) 4. Petty GW, Yanagihava T, Bartleson D, Younger BR, Mokri B: Retinocochteocerebral vasculopathy. Ann Neu rol 1991;30:245 (abst) 5. Pfaffenbah DD, Hollenhorst RW: Microangiopathy of the Retinal arterioles. JAMA 1973; 225: 480-483 6. Coppeto JR, Currie JN, Monteiro MLR, Lessell S: A syndrome of arterial-occlusive retinopathy and encepha lopathy. Am J Ophtalmol 1984; 98: 189-202 7. O'Holloran HS, Pearson PA, Lee WB et al: Microangio pathy of the Brain, retina, and cochlea. Ophtalmology 1998;105:1038-1044 8. Petty GW, Engel AG, Younge BR et al: Retinocochleoce rebral Vasculopathy. Medicine 1998; 77: 12-40 9. Kaminska EA, Sadler M, Sangalang V et al: Microangio pathic syndrom of encephalopathy, retinal vessel occlusi on and hearing loss. Le Journal Canadien Des Sciences Neurologiques. 1990; 17:241 (abst) 10. Nicolle MW, McLachlan RS: Microangiopathy with reti nopathy, encephalothy, and deafness (RED M) and syste mic features. Semin Arthiritis and Rheum. 1991; 21: 123-128 11. Petty GW, Matteson EL, Younge BR, Mcdonald TJ, Wo od CP: Recurrence of Susac syndrome (retinocochleoce rebral vasculopathy) after remission of 18 years. Mayo Clin Proc. 2001;76: 958-960 12. Barker RA, Anderson JR, Meyer P et al: Microangio pathy of the brain and retina with hearing loss in a 50 ye ar old woman: extending the spectrum of Susac's send rom. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1999;66:641-643 13. Heiskala H, Somer H, Kovanen J et al: Microangiopathy with encephalopathy, hearing loss and retinal arteriolar occlusions: two new cases. J neurol Sci 1998; 86:239-250 14. Ballard E, Butzer JF, Donders J: Susac's syndrome: Neu ropsycological characteristics in a young man. Neurology 1996;47: 266-268 15. Ayache D, Poulin-Gaudon I, Bakouche P, Elbaz P, Gout O: Microangiopathy of the Inner Ear, Retina and Brain. Arch Otolaryngol Head and Neck Surg 2000; 126: 82-84 16. Papo T, Biousse V, Lehoang P et al: Susac Syndrome. Medicine 1998;77:3-11 17. Gordon DL, Hayreh SS, Adams HP: Microangiopathy of the brain, retina, and ear: Improvement without immun suppressive therapy. Stroke. 1991;20:933-