Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightOftalmik bulgular hafif hipertelorizmden, görme kaybı ile sonlanabilecek şaşılık, değişken proptozis, optik atrofi ve keratite kadar geniş tabloda olabilir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Kraniosinostoz, bir ya da daha fazla kranial sütürün erken kapanmasıyla karakterizedir. Bu gelişimsel anomali, her 2000 doğumda bir çocuğu etkilemektedir. Erken sütür kapanması sporadik olarak izole bir anomali ya da çoğu otozomal dominant olan sendromlara eşlik edebilir. Sendromik olmayan olgular daha sendromik olgulara göre daha sıklıkla gözlenir. En sık görülen sendromlar Apert, Crouzon, Pfeiffer ve Saethre-Chotzen olarak bildirilmiştir. Oftalmik bulgular hafif hipertelorizmden, görme kaybı ile sonlanabilecek şaşılık, değişken proptozis, optik atrofi ve keratite kadar geniş tabloda olabilir. Oftalmologlar, çoğu engellenebilir görme kaybı sebeplerini belirleyerek, medikal tedaviye yanıt vermeyen olgularda rekonstrüktif cerrahinin miktarı ve zamanlamasında kraniofasiyal cerrah ile ekip halinde çalışmalıdır
Abstract
Craniosynostosis is characterized by premature closure of one or more cranial sutures. This developmental abnormality affects one child in every 2000 births. Premature closure of sutures may be seen as an isolated sporadic abnormality or may accompany syndromes, most of which are autosomal dominant. Non-syndromic cases are more frequently observed than syndromic cases. The most frequent syndromes have been reported as Apert, Crouzon, Pfeiffer and Saethre-Chotzen. Ophthalmic features may vary from mild hypertelorism to severe vision-threating strabismus, variable proptosis, optic atrophy and keratitis. The ophthalmologist should be part of the craniofacial surgical team in order to recognize the possible preventable causes of visual loss and determine the timing and extent of reconstructive surgery in those cases that are non-responsive to medical treatment