Dergiler / Türk Nöroşirürji Dergsi / 2017 / Cilt: 27 - Sayı: 2

Pediatrik Glial Tümörlerin Moleküler Biyolojisi

Molecular Biology of Pediatric Glial Tumors

Sayfa
143–149
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede farklı pediatrik gliom alt tiplerinde moleküler-genetik bulgular ve klinik davranış arasındaki bağlantılar ortaya konulacaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gliomlar, çocukluk çağındaki beyin tümörlerinin yaklaşık %60'ını oluşturur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Histolojik tanısı aynı olsa da moleküler heterojeniteye bağlı olarak farklı biyolojik davranışlar gösterebilirler.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede farklı pediatrik gliom alt tiplerinde moleküler-genetik bulgular ve klinik davranış arasındaki bağlantılar ortaya konulacaktır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Gliomlar, çocukluk çağındaki beyin tümörlerinin yaklaşık %60'ını oluşturur. Histolojik tanısı aynı olsa da moleküler heterojeniteye bağlı olarak farklı biyolojik davranışlar gösterebilirler. Son yıllarda yapılan moleküler biyolojik çalışmalar bu tümörlerin biyolojik davranışlarının anlaşılması konusunda büyük katkı sağlamıştır. Bu yazının amacı pediatrik gliomların tümör biyolojisi konusunda güncel anlayışın özetlenmesidir. Bu derlemede farklı pediatrik gliom alt tiplerinde moleküler-genetik bulgular ve klinik davranış arasındaki bağlantılar ortaya konulacaktır. Pilositik astrositomlar, pilomiksoid astrositomlar, pleomorfik ksantoastrositom, subependimal dev hücreli astrositom, oligodendrogliom, oligoastrositom, yüksek gradeli astrositomlar, pediatrik glioblastom, diffüz intrensek pons gliomları ve gangliogliomlardaki moleküler genetik bulgular özetlenecektir. Pediatik yaş grubundaki gliomlarda moleküler genetik belirteçler bu tümörlerin biyolojik davranışı konusunda önemli bilgiler sağlar.

Abstract

Gliomas constitute approximately 60% of all pediatric brain tumors. Despite same or similar histological appearance pediatric intracranial gliomas can exhibit different clinical behavior due to molecular heterogeneity. Recent developments in molecular biology have made significant contributions to understanding of the tumor biology in pediatric gliomas. This review aims to summarize the current understanding of tumor biology in pediatric gliomas. Correlations between the molecular subset and clinical behavior in pediatric gliomas will be summarized.Molecular characteristics will be discussed for pilocytic astrocytomas, pilomyxoid astrocytomas, pleomorphic xantoastrocytomas, subependymal giant cell astrocytomas, oligodendrogliomas, oligoastrocytomas, high grade asstrtoyctomas, pediatric glioblastomas, diffuse intrinsic pons gliomas, and gangliogliomas. In pediatric gliomas, molecular genetic markers provide valuable information on the tumor biology of these tumors.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAFADAR, A. M., KEMERDERE, R. (2022). Pediatrik Glial Tümörlerin Moleküler Biyolojisi. Türk Nöroşirürji Dergsi, Cilt: 27 - Sayı: 2, 143–149. https://ajindex.com/articles/637392

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Barrow J, Adamowicz-Brice M, Cartmill M, MacArthur D, Lowe J, Robson K, Brundler MA, Walker DA, Coyle B, Grundy R: Homozygous loss of ADAM3A revealed by genome-wide analysis of pediatric high-grade glioma and diffuse intrinsic pontine gliomas. Neuro Oncol 13: 212-222, 2011 2. Beaumont TL, Godzik J, Dahiya S, Smyth MD: Subependymal giant cell astrocytoma in the absence of tuberous sclerosis complex: Case report. J Neurosurg Pediatr 16: 134-137, 2015 3. Becher OJ, Hambardzumyan D, Walker TR, Helmy K, Nazarian J, Albrecht S, Hiner RL, Gall S, Huse JT, Jabado N, MacDonald TJ, Holland EC: Preclinical evaluation of radiation and perifosine in a genetically and histologically accurate model of brainstem glioma. Cancer Res 70: 2548-2557, 2010 4. Bondy ML, Scheurer ME, Malmer B, Barnholtz-Sloan JS, Davis FG, Il'yasova D, Kruchko C, McCarthy BJ, Rajaraman P, Schwartzbaum JA, Sadetzki S, Schlehofer B, Tihan T, Wiemels JL, Wrensch M, Buffler PA; Brain Tumor Epidemiology Consortium: Brain tumor epidemiology: Consensus from the Brain Tumor Epidemiology Consortium. Cancer 113 Suppl 7:1953-1968, 2008 5. Bourne TD, Schiff D: Update on molecular findings, management and outcome in low-grade gliomas. Nat Rev Neurol 6: 695-701, 2010 6. Broniscer A, Baker SJ, West AN, Fraser MM, Proko E, Kocak M, Dalton J, Zambetti GP, Ellison DW, Kun LE, Gajjar A, Gilbertson RJ, Fuller CE: Clinical and molecular characteristics of malignant transformation of low-grade glioma in children. J Clin Oncol 25: 682-689, 2007 7. Chan JA, Zhang H, Roberts PS, Jozwiak S, Wieslawa G, Lewin-Kowalik J, Kotulska K, Kwiatkowski DJ: Pathogenesis of tuberous sclerosis subependymal giant cell astrocytomas: Biallelic inactivation of TSC1 or TSC2 leads to mTOR activation. J Neuropathol Exp Neurol 63:1236-1242, 2004 8. Cin H, Meyer C, Herr R, Janzarik WG, Lambert S, Jones DT, Jacob K, Benner A, Witt H, Remke M, Bender S, Falkenstein F, Van Anh TN, Olbrich H, von Deimling A, Pekrun A, Kulozik AE, Gnekow A, Scheurlen W, Witt O, Omran H, Jabado N, Collins VP, Brummer T, Marschalek R, Lichter P, Korshunov A, Pfister SM: Oncogenic FAM131B-BRAF fusion resulting from 7q34 deletion comprises an alternative mechanism of MAPK pathway activation in pilocytic astrocytoma. Acta Neuropathol 121: 763-774, 2011 9. Dougherty MJ, Santi M, Brose MS, Ma C, Resnick AC, Sievert AJ, Storm PB, Biegel JA: Activating mutations in BRAF characterize a spectrum of pediatric low-grade gliomas. Neuro Oncol 12: 621-630, 2010 10. Flaherty KT,