Dergiler / Türk Nöroşirürji Dergsi / 2017 / Cilt: 27 - Sayı: 2

Metastazların Moleküler Mekanizmaları

Molecular Mechanisms of Metastases

Sayfa
137–142
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Metastatik süreçteki moleküler yolakların iyi anlaşılması, daha etkin önlem ve tedavilerin geliştirilmesi açısından büyük önem arz etmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Santral sinir sistemi (SSS) metastazları, kanser hastalarındaki morbidite ve mortalitenin en önemli sebebidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Etkin tedavileri için hastalığın ve metastatik sürecin biyolojilerinin anlaşılması çok önemlidir.
💡
Sonuç & Katkı:Metastatik süreçteki moleküler yolakların iyi anlaşılması, daha etkin önlem ve tedavilerin geliştirilmesi açısından büyük önem arz etmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Santral sinir sistemi (SSS) metastazları, kanser hastalarındaki morbidite ve mortalitenin en önemli sebebidir. Etkin tedavileri için hastalığın ve metastatik sürecin biyolojilerinin anlaşılması çok önemlidir. Yazının amacı periferik kanserlerin SSS metastazlarının kanser biyolojisi konusundaki gelişmeleri özetlemektir. Tümör hücrelerinin ana kaynağından çıkıp, beyne göçü ve burada yeni lezyonlar oluşturması "metastatik süreç" olarak tanımlanır. Bu süreçler tek tek ele alınacaktır. Kanser hücrelerinin metastaz yapmaları epitelyal-mezenkimal geçiş olarak isimlendirilen genetik yeniden programlanma sonrasında başlar, tümör stroması ile interaksiyon sağlayan tümör hücreleri önce lokal invazyon sağlar, sonrasında da tümör vasküler yatağa ulaşır ve uzak noktalara gider. Metastaz süreci iki aşamadan oluşur. İntravazasyon, diseminasyon ve ekstravazasyon safhalarını içeren "migrasyon" ilk aşama, "kolonizasyon" ise ikinci aşamadır. Bu hedeflerde tümörün kendisi için uygun alan bularak büyümeye başlaması da beynin sağladığı mikroçevre ile tümör hücrelerinin etkileşimi sonucunda olur. Metastatik süreçteki moleküler yolakların iyi anlaşılması, daha etkin önlem ve tedavilerin geliştirilmesi açısından büyük önem arz etmektedir.

Abstract

Metastases to the central nervous system (CNS) remain a major cause of morbidity and mortality in patients with systemic cancer. To improve the treatments, one must first understand the biology of the metastatic process. The aim of this review is to summarize the most up to date understanding of the metastatic process. The mobilization of tumor cells from their site of origin, their migration to the brain and formation of metastatic lesions is called the "metastatic process". This paper will discuss the molecular processes of metastasis. The metastatic process starts with the epithelial to mesenchymal transition which is followed by local invasion. When tumor cells access the vasculature they can reach their distal metastatic site. The metastatic process involves migration and colonization. Migration consists of intravasation, dissemination and extravasation. Further growth at the metastatic site depends on the interaction between tumor cells and the brain microenvironment. Better understanding of the metastatic process is important to design better preventive and therapeutic methods.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAZAN, S., GÖKSU, E. (2022). Metastazların Moleküler Mekanizmaları. Türk Nöroşirürji Dergsi, Cilt: 27 - Sayı: 2, 137–142. https://ajindex.com/articles/637383

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Bos PD, Zhang XH, Nadal C, Shu W, Gomis RR, Nguyen DX, Minn AJ, van de Vijver MJ, Gerald WL, Foekens JA, Massagué J: Genes that mediate breast cancer metastasis to the brain. Nature 459(7249):1005-1009, 2009 2. Bremnes RM, Veve R, Hirsch FR, Franklin WA: The e-cadherin cell-cell adhesion complex and lung cancer invasion, metastasis, and prognosis. Lung Cancer 36:115-124, 2002 3. Carbonell WS, Ansorge O, Sibson N, Muschel R: The vascular basement membrane as "soil" in brain metastasis. PLoS One 4(6): e5857, 2009 4. Carmeliet P, Jain RK: Molecular mechanisms and clinical applications of angiogenesis. Nature 473(7347):298-307, 2011 5. Comen E, Norton L, Massague J: Clinical implications of cancer selfseeding. Nat Rev Clin Oncol 8:369-377, 2011 6. Eichler AF, Chung E, Kodack DP, Loeffler JS, Fukumura D, Jain RK: The biology of brain metastases-translation to new therapies. Nat Rev Clin Oncol 8(6):344-356, 2011 7. Hanahan D, Weinberg RA: Hallmarks of cancer: The next generation. Cell 144:646-674, 2011 8. Harabin-Slowinska M, Slowinski J, Konecki J, Mrówka R: Expression of adhesion molecule CD44 in metastatic brain tumors. Folia Neuropathol 36(3):179-184, 1998 9. Hynes RO: Integrins: Bidirectional, allosteric signaling machines. Cell 110: 673-687, 2002 10. Jäälinojä J, Herva R, Korpela M, Höyhtyä M, TurpeenniemiHujanen T: Matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) immunoreactive protein is associated with poor grade and survival in brain neoplasms. J Neurooncol 46(1):81-90, 2000 11. Junttila MR, Evan GI: P53-A jack of all trades but master of none. Nat Rev Cancer 9: 821-829, 2009 12. Khaitan D, Sankpal UT, Weksler B, Meister EA, Romero IA, Couraud PO, Ningaraj NS: Role of KCNMA1 gene in breast cancer invasion and metastasis to brain. BMC Cancer 9:258, 2009 13. Kodack DP, Askoxylakis V, Ferraro GB, Fukumura D, Jain RK: Emerging strategies for treating brain metastases from breast cancer. Cancer Cell 27:163-175, 2015 14. Kumar S, Weaver VM: Mechanics, malignancy, and metastasis: The force journey of a tumor cell. Cancer Metastasis Rev 28: 113-127, 2009 15. Lee JH, Welch DR: Suppression of metastasis in human breast carcinoma MDA-MB-435 cells after transfection with the metastasis suppressor gene, KiSS-1. Cancer Res 57(12): 2384-2387, 1997 16. Lyden D, Hattori K, Dias S, Costa C, Blaikie P, Butros L, Chadburn A, Heissig B, Marks W, Witte L, Wu Y, Hicklin D, Zhu Z, Hackett NR, Crystal RG, Moore MA, Hajjar KA, Manova K, Benezra R, Rafii S: Impaired recruitment of bone-mar