Nöronal ve mikst nöronal-glial tümörler, glial tümörlerden daha az sıklıkta görülen, değişken dereceli nöronal ve glial farklılaşma ilekarakterize, glial tümörlere nazaran daha az agresif seyreden genel olarak iyi prognozlu tümörlerdir.Bu grup içinde ganlioglioma / gangliositoma, disembriyoplastik nöroektodermal tümör, desmoplastik infantil astrositoma/ganglioglioma, serebellumun displastik gangliositoması, papiller glionöral tümör, rozet oluşturan glionöral tümörler, diffüzleptomeningeal glionöral tümör, serebellar liponörositomalar, santral ve ekstra-ventriküler nörositomalar, paragangliomalar yer alır.Bu tümörler anaplastik ganglio-gliom hariç, düşük gradeli tümörler olup iyi klinik sonuçlara sahiptirler ve genellikle total cerrahirezeksiyon ile tedavi edilebilirler.Bu derlemede nöronal ve mikst nöronal-glial tümörlerin özelliklerinin gözden geçirilmesi amaçlanmıştır
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Nöronal ve mikst nöronal-glial tümörler, glial tümörlerden daha az sıklıkta görülen, değişken dereceli nöronal ve glial farklılaşma ilekarakterize, glial tümörlere nazaran daha az agresif seyreden genel olarak iyi prognozlu tümörlerdir.Bu grup içinde ganlioglioma / gangliositoma, disembriyoplastik nöroektodermal tümör, desmoplastik infantil astrositoma/ganglioglioma, serebellumun displastik gangliositoması, papiller glionöral tümör, rozet oluşturan glionöral tümörler, diffüzleptomeningeal glionöral tümör, serebellar liponörositomalar, santral ve ekstra-ventriküler nörositomalar, paragangliomalar yer alır.Bu tümörler anaplastik ganglio-gliom hariç, düşük gradeli tümörler olup iyi klinik sonuçlara sahiptirler ve genellikle total cerrahirezeksiyon ile tedavi edilebilirler.Bu derlemede nöronal ve mikst nöronal-glial tümörlerin özelliklerinin gözden geçirilmesi amaçlanmıştır
📊
Temel Bulgular & Veri:Nöronal ve mikst nöronal-glial tümörler, glial tümörlerden daha az sıklıkta görülen, değişken dereceli nöronal ve glial farklılaşma ilekarakterize, glial tümörlere nazaran daha az agresif seyreden genel olarak iyi prognozlu tümörlerdir.Bu grup içinde ganlioglioma / gangliositoma, disembriyoplastik nöroektodermal tümör, desmoplastik infantil astrositoma/ganglioglioma, serebellumun displastik gangliositoması, papiller glionöral tümör, rozet oluşturan glionöral tümörler, diffüzleptomeningeal glionöral tümör, serebellar liponörositomalar, santral ve ekstra-ventriküler nörositomalar, paragangliomalar yer alır.Bu tümörler anaplastik ganglio-gliom hariç, düşük gradeli tümörler olup iyi klinik sonuçlara sahiptirler ve genellikle total cerrahirezeksiyon ile tedavi edilebilirler.Bu derlemede nöronal ve mikst nöronal-glial tümörlerin özelliklerinin gözden geçirilmesi amaçlanmıştır
💡
Sonuç & Katkı:Nöronal ve mikst nöronal-glial tümörler, glial tümörlerden daha az sıklıkta görülen, değişken dereceli nöronal ve glial farklılaşma ilekarakterize, glial tümörlere nazaran daha az agresif seyreden genel olarak iyi prognozlu tümörlerdir.Bu grup içinde ganlioglioma / gangliositoma, disembriyoplastik nöroektodermal tümör, desmoplastik infantil astrositoma/ganglioglioma, serebellumun displastik gangliositoması, papiller glionöral tümör, rozet oluşturan glionöral tümörler, diffüzleptomeningeal glionöral tümör, serebellar liponörositomalar, santral ve ekstra-ventriküler nörositomalar, paragangliomalar yer alır.Bu tümörler anaplastik ganglio-gliom hariç, düşük gradeli tümörler olup iyi klinik sonuçlara sahiptirler ve genellikle total cerrahirezeksiyon ile tedavi edilebilirler.Bu derlemede nöronal ve mikst nöronal-glial tümörlerin özelliklerinin gözden geçirilmesi amaçlanmıştır
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Nöronal ve mikst nöronal-glial tümörler, glial tümörlerden daha az sıklıkta görülen, değişken dereceli nöronal ve glial farklılaşma ilekarakterize, glial tümörlere nazaran daha az agresif seyreden genel olarak iyi prognozlu tümörlerdir.Bu grup içinde ganlioglioma / gangliositoma, disembriyoplastik nöroektodermal tümör, desmoplastik infantil astrositoma/ganglioglioma, serebellumun displastik gangliositoması, papiller glionöral tümör, rozet oluşturan glionöral tümörler, diffüzleptomeningeal glionöral tümör, serebellar liponörositomalar, santral ve ekstra-ventriküler nörositomalar, paragangliomalar yer alır.Bu tümörler anaplastik ganglio-gliom hariç, düşük gradeli tümörler olup iyi klinik sonuçlara sahiptirler ve genellikle total cerrahirezeksiyon ile tedavi edilebilirler.Bu derlemede nöronal ve mikst nöronal-glial tümörlerin özelliklerinin gözden geçirilmesi amaçlanmıştır
Abstract
Neuronal and mixed neuronal-glial tumors are less frequent than glial tumors. They are characterized by variable grade neuronal and glial differentiation, are less aggres-sive than glial tumors and have a good prognosis. Tumors in this group include ganlioglioma/gangliocytoma, dysembryoplastic neu-roectodermal tumor, desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma, dysplastic gangliocytoma of the cerebellum, papillary glioneural tumor, rosette-forming glio-neural tumors, diffuse leptomeningeal glioneural tumors; cerebellar liponeurocyto-mas; central and extraventricular neurocytomas; and paragangliomas. These tumors are low grade tumors except for anaplastic ganglioglioma. They can be treated with total surgical resection with good clinical results . In this review, we aimed to review the characteristics of neuronal and mixed neu-ronal-glial tumors.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
DURAK, M. A. (2022). Nöronal ve Mikst Nöronal-Glial Tümörler. Türk Nöroşirürji Dergsi, Cilt: 29 - Sayı: 3, 339–346. https://ajindex.com/articles/637323
Adachi Y, Yagishita A: Gangliogliomas: Characteristic imaging findings and role in the temporal lobe epilepsy. Neuroradiology 50:829-834, 2008 2. Ando K, Ishikura R, Morikawa T, Nakao N, Ikeda J, Matsumoto T, Arita N: Central neurocytoma with craniospinal dissemination. Magn Reson Med Sci 1:179-182, 2002 3. Bader A, Heran M, Dunham C, Steinbok P: Radiological features of infantile glioblastoma and desmoplastic infantile tumors: British Columbia’s Children’s Hospital experience. J Neurosurg Pediatr 16:119-125, 2015 4. Al Barbarawi MMA, Allouh MZ, Qudsieh SMA: Neuronal and mixed neuronal-glial tumors of the central nervous system. In: Martinez EP (ed). Histopathology: Reviews and Recent Advances, 2012 http://dx.doi.org/10.5772/50733 5. Bertalanffy A, Roessler K, Koperek O, Gelpi E, Prayer D, Knosp E: Recurrent central neurocytomas. Cancer 104:135- 142, 2005 6. Brown HM, Komorowski RA, Wilson SD, Demeure MJ, Zhu YR: Predicting metastasis of pheochromocytomas using DNA flow cytometry and immunohistochemical markers of cell proliferation: A positive correlation between MIB-1 staining and malignant tumor behavior. Cancer 86:1583-1589, 1999 7. Bulakbasi N, Kocaoglu M, Ors F, Tayfun C, Ucoz T: Combination of single-voxel proton MR spectroscopy and apparent diffusion coefficient calculation in the evaluation of common brain tumors. AJNR Am J Neuroradiol 24(2):225- 233, 2003 8. Bulakbaşı N, Kocaoğlu M: Gliom dışı intra-aksiyal beyin tümörleri. Trd Sem 4:37-56, 2016 9. Chassoux F, Rodrigo S, Mellerio C, Landré E, Miquel C, Turak B, Laschet J, Meder JF, Roux FX, Daumas-Duport C, Devaux B: Dysembryoplasticneuroepithelial tumors: An MRI-based scheme for epilepsy surgery. Neurology 79(16):1699-1707, 2012 10. Chintagumpala MM, Armstrong D, Miki S, Nelson T, Cheek W, Laurent J, Woo SY, Mahoney DH Jr: Mixed neuronal-glial tumors (gangliomas in children). Pediatr Neurosurg 24:306- 313, 1996 11. Daumas-Duport C, Scheithauer BW, Chodkiewicz JP, Laws ER Jr, Vedrenne C: Dysembryoplastic neuroepithelial tumor: A surgically curable tumor of young patients with intractable partial seizures. Report of thirty-nine cases. Neurosurgery 23: 545-556, 1988 12. Erickson D, Kudva YC, Ebersold MJ, Thompson GB, Grant CS, van Heerden JA, Young WF Jr: Benign paragangliomas: Clinical presentation and treatment outcomes in 236 patients. J Clin Endocrinol Metab 86:5210–5216, 2002 13. Gelabert-Gonzalez M: Paragangliomas of the lumbar region. Report of two cases and review of the literature.