Dergiler / Türk Nöroşirürji Dergsi / 2019 / Cilt: 29 - Sayı: 3

Diffüz Glioma

Diffuse Glioma

Sayfa
301–304
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu genomik dizilimin varlığı ortalama yaşam süresindeoldukça etkilidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gliomalar primer santral sinir sistemi tümörlerinin %30 unu oluşturmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yetişkinlerde insidansı 26/100.000 oranındadır.Sıklıkla 2. ve 3. dekadda görülmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu genomik dizilimin varlığı ortalama yaşam süresindeoldukça etkilidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Gliomalar primer santral sinir sistemi tümörlerinin %30 unu oluşturmaktadır. Yetişkinlerde insidansı 26/100.000 oranındadır.Sıklıkla 2. ve 3. dekadda görülmektedir. Genelde baş ağrısı nedeni ile saptanabildikleri gibi insidental olarak da saptanabilirler.Gliomalar konnektomları invaze ederek beyaz cevher fibrilleri boyunca ilerler. Gliomalarda temel amaç elde edilebilir maksimumdoku rezeksiyonu, fokal defisitlerin ve epilepsinin kontrolü, ortalama yaşam süresinin uzatılmasıdır. Bu amaçla yapılan çalışmalardatümörün genomik yapısı ortaya konulmuştur. En çok kullanılan IDH (IsositratDehidrojenaz) ve 1p19q delesyonudur. Bu genetikfarklılığa uygun olarak da tedavi planlanması oluşturulmuştur.Diffüz gliomalar için IDH mutant ve 1p19q delesyonu iyi prognoz göstergesidir. Bu genomik dizilimin varlığı ortalama yaşam süresindeoldukça etkilidir.

Abstract

Gliomas constitute 30% of primary central nervous system tumors. The incidence in adults is 26/100,000. They are often seen in the second and third decades. This neoplasm is most often diagnosed because of seizures, even though incidental discovery is becoming increasingly frequent. Gliomas progresses continuously and invade the connectome by migrating along the white matter fibres. The main targets in glioma treatment are maximum tissue resection, focal deficit and epilepsy control, and to extend the survival. In relevant studies, the genomic structure of the tumor has been revealed. The IDH (IsocitrateDehydrogenase) mutation and 1p19q deletion genetic diversities are most commonly used for treatment planning. IDH mutation and 1p19q deletion are indicative of a good prognosis for diffuse gliomas. The presence of this genomic sequence has a major effect on the survival.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PUSAT, S., GEYIK, A. M. (2022). Diffüz Glioma. Türk Nöroşirürji Dergsi, Cilt: 29 - Sayı: 3, 301–304. https://ajindex.com/articles/637302

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Bucker JC, Show EG: Radiation plus procarbazin, CCNU and vincristin in low-grade glioma. N Eng J Med 374(14):1344- 1355, 2016 2. Cairncross G, Jenkins R: Gliomas with 1p/19q codelation: a.k.a. oligodendroglioma. Cancer J 14(6):352-357, 2008 3. Cairncross JG, Wang M, Jenkins RB, Shaw EG, Giannini C, Brachman DG, Buckner JC, Fink KL, Souhami L, Laperriere NJ, Huse JT, Mehta MP, Curran WJ Jr: Benefit from procarbazine, lomustine, and vincristine in oligodendroglial tumors is associated with mutation of IDH. J Clin Oncol 32:783-790, 2014 4. Hartmann C, Meyer J, Balss J, Capper D, Mueller W, Christians A, Felsberg J, Wolter M, Mawrin C, Wick W, Weller M, HeroldMende C, Unterberg A, Jeuken JW, Wesseling P, Reifenberger G, von Deimling A: Type and frequency of IDH1 and IDH2 mutations are related to astrocytic and oligodendroglial differentiation and age: A study of 1,010 diffuse gliomas. Acta Neuropathol 118(4):469-474, 2009 5. Hu X, Martinez-Ledesma E, Zheng S, Kim H, Barthel F, Jiang T, Hess KR, Verhaak RGW: Multigene signature for predicting prognosis of patients with 1p19q co-deletion diffuse glioma. Neuro Oncol 19(6):786-795, 2017 6. Jenkins RB, Blair H, Ballman KV, Giannini C, Arusell RM, Law M, Flynn H, Passe S, Felten S, Brown PD, Shaw EG, Buckner JC: A t(1;19)(q10;p10) mediates the combined deletions of 1p and 19q and predicts a better prognosis of patients with oligodendroglioma. Cancer Res 66:9852–9861, 2006 7. Juratli TA, Cahill DP, McCutcheon IE: Determining optimal treatment strategy for diffuse glioma: the emerging role of IDH mutations. Expert Rev Anticancer Ther 15(6):603-606, 2015 8. Kawaguchi T, Sonoda Y, Shibahara I, Saito R, Kanamori M, Kumabe T, Tominaga T: Impact of gross total resection in patients with WHO grade III glioma harboring the IDH 1/2 mutation without the 1p/19q co-deletion. J Neurooncol 129(3):505-514, 2016 9. Li S, Chou AP, Chen W, Chen R, Deng Y, Phillips HS, Selfridge J, Zurayk M, Lou JJ, Everson RG, Wu KC, Faull KF, Cloughesy T, Liau LM, Lai A: Overexpression of isocitrate dehydrogenase mutant proteins renders glioma cells more sensitive to radiation. Neuro Oncol 15(1):57–68, 2013 10. Louis DN, Perry A, Reifenberger G, von Deimling A, FigarellaBranger D, Cavenee WK, Ohgaki H, Wiestler OD, Kleihues P, Ellison DW: The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: A summary. Acta Neuropathol 131(6):803-820, 2016 11. Lu C, Words PS, Kapoor GS, Rable D, Turcan S, Abdel-Wahab O, Edwards