KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Nöroloji Dergisi / 2011 / Cilt: 17 - Sayı: 2

POEMS syndrome: Report of three cases with review of the literature

POEMS sendromu: Üç olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Sundaram CHALLA
Shantveer UPPİN
Somanath PADHİ
Roshni Tara PAUL
Rajlaxmi SARANGİ
Deekshanti Putcha NARAYAN
Sayfa
110–118
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Polinöropati (P), organomegali (O), endokrinopati (E), monoklonal gammopati (M) ve deri bulguları (S) ile karakterize POEMS send romu plazma hücre diskrazileri ile birlikte görülen nadir bir multisistem hastalığıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Polinöropati (P), organomegali (O), endokrinopati (E), monoklonal gammopati (M) ve deri bulguları (S) ile karakterize POEMS send romu plazma hücre diskrazileri ile birlikte görülen nadir bir multisistem hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Burada bildirilen üç hasta (iki erkek bir kadın) Ocak 2005-Aralık 2009 tarihleri arasındaki beş yılda görülmüştür.
💡
Sonuç & Katkı:Tanıya ulaşmak için bu hastalık tablosunun farkında olmak ve multidisipliner yaklaşım gereklidir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:2005 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Polinöropati (P), organomegali (O), endokrinopati (E), monoklonal gammopati (M) ve deri bulguları (S) ile karakterize POEMS send romu plazma hücre diskrazileri ile birlikte görülen nadir bir multisistem hastalığıdır. Literatürde yüzlerce hasta bildirilmesine rağmen prevalansı tam olarak bilinmemektedir. Burada bildirilen üç hasta (iki erkek bir kadın) Ocak 2005-Aralık 2009 tarihleri arasındaki beş yılda görülmüştür. Üç hastanın klinik, patolojik, radyolojik, laboratuvar ve terapötik özellikleri literatür bilgileri eşliğinde gözden geçi rilmiştir. Tanıya ulaşmak için bu hastalık tablosunun farkında olmak ve multidisipliner yaklaşım gereklidir.

Abstract

Polyneuropathy (P), organomegaly (O), endocrinopathy (E), monoclonal gammopathy (M), and skin changes(S) (POEMS) syndrome is a rare multisystemic disease that occurs in the setting of plasma cell dyscrasia. Several hundred cases have been reported in world literature. The exact prevalence is not known as the syndrome may be underreported. We reported three such cases (two males, one female) over a period of five years (January 2005 to December 2009). The clinicopathological, radiological, biochemical, and therapeutic outcome data of all the three cases are presented with a review of literature. Awareness about this entity and multidisciplinary approach is essential to make a diagnosis in these patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CHALLA, S., UPPİN, S., PADHİ, S., PAUL, R. T., SARANGİ, R., NARAYAN, D. P. (2022). POEMS syndrome: Report of three cases with review of the literature. Türk Nöroloji Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 2, 110–118. https://ajindex.com/articles/636954

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Dispenzieri A, Lacy MQ, Greipp PR. Multiple myeloma. In: Greer JP, Foestler J, Rodgers GM, Paraskevas F, Glader B, Arber DA, Means RT Jr (eds). Wintrobe’s Clinical Hematology. 12th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2009:2414-5
  2. Bardwick PA, Zvaifler NJ, Gill GN, Newman D, Greenway GD, Resnick DL. Plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein and skin changes: the POEMS syndrome. Report on two cases and a review of lit- erature. Medicine 1980;59:311-22
  3. Dispenzieri A, Kyle RA, Lacy MQ, Rajkumar SV, Therneau TM, Larson DR, et al. POEMS syndrome: definitions and long-term outcome. Blood 2003;101:2496-506
  4. Nakanishi T, Sobue I, Toyokura Y, Kuroiwa Y, Satoyoshi E, Tsubaki T, et al. The Crow-Fukase syndrome: a study of 102 cases in Japan. Neurology 1984;34:712-20
  5. Soubrier MJ, Dubost JJ, Sauvezie BJ. POEMS syndrome: a study of 25 cases and a review of the literature. French Study Group on POEMS syndrome. Am J Med 1994;97:543-53
  6. Sevketoglu E, Hatipoglu S, Ayan I, Dogan O, Salihoglu B. POEMS syndrome in childhood. J Pediatr Hematol Oncol 2008;30:235-8
  7. Chan JL. POEMS syndrome. eMedicine 2009
  8. Crow R. Peripheral neuritis in myelomatosis. Br Med J 1956;2:802-4
  9. Driedger H, Pruzanski W. Plasma cell neoplasia with osteoscle- rotic lesions: a study of five cases and a review of the literature. Arch Intern Med 1979;139:892-6
  10. Iwashita H, Ohnishi A, Asada M, Kanazawa Y, Kuroiwa Y. Polyneuropathy, skin hyperpigmentation, edema, and hypertri- chosis in localized osteosclerotic myeloma. Neurology 1977;27:675-81
  11. Morizane R, Sasamura H, Minakuchi H, Takae Y, Kikuchi H, Yoshiya N, et al. A case of atypical POEMS syndrome without polyneuropathy. Eur J Hematol 2008;80:452-5
  12. Kelly JJ Jr, Kyle RA, Miles JM, Dyck PJ. Osteosclerotic myeloma and peripheral neuropathy. Neurology 1983;33:202-10
  13. Dispenzieri A, Gertz MA. POEMS syndrome. Orphanet Encyclopedia 2005;1-7
  14. Gandhi GY, Basu R, Dispenzieri A, Basu A, Montori VM, Brennan MD. Endocrinopathy in POEMS syndrome: the Mayo Clinic experience. Mayo Clin Proc 2007;82:836-42
  15. Watanabe O, Arimura K, Kitajima I, Osame M, Maruyama I. Greatly raised vascular endothelial growth factor (VEGF) in POEMS syndrome. Lancet 1996;347:702
  16. Sintaro H, Hiroshi O, Shuji O, Masashi U, Atsuo T, Chihiro T, et al. POEMS syndrome with increased vascular endothelial growth factor (VEGF). Nippon Naika Gakkai Zasshi 2002;91:752-4
  17. Belec L, Authier F