Dergiler / Türk Nöroloji Dergisi / 2016 / Cilt: 22 - Sayı: 3

Ortostatik Hipotansiyon ile Birlikte İzlenen Lhermitte-Duclos Hastalığı Olgusu

Lhermitte-Duclos Disease with Orthostatic Hypotension

Sayfa
130–132
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ortostatik hipotansiyon bu sendromun çok nadir görülen klinik prezentasyonu olup bizim hastamız literatürde bildirilen ikinci olgudur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Lhermitte-Duclos hastalığı serebellumun nadir görülen displastik ganliyositomuna verilen isimdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tanıda kranyal manyetik rezonans görüntülemede T2 ağırlıklı kesitlerde hiperintens, T1 ağırlıklı kesitlerde hipointens görünüm oldukça tipiktir.
💡
Sonuç & Katkı:Ortostatik hipotansiyon bu sendromun çok nadir görülen klinik prezentasyonu olup bizim hastamız literatürde bildirilen ikinci olgudur.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Lhermitte-Duclos hastalığı serebellumun nadir görülen displastik ganliyositomuna verilen isimdir. En sık başvuru şikayetleri baş ağrısı, bulantı, kusma, dengesizlik ve görme bulanıklığıdır. Tanıda kranyal manyetik rezonans görüntülemede T2 ağırlıklı kesitlerde hiperintens, T1 ağırlıklı kesitlerde hipointens görünüm oldukça tipiktir. Sıklıkla iyi seyirlidir. Obstrüktif hidrosefali gelişimi acil cerrahi müdahale endikasyonudur ve sonuç yüz güldürücüdür. Ortostatik hipotansiyon bu sendromun çok nadir görülen klinik prezentasyonu olup bizim hastamız literatürde bildirilen ikinci olgudur.

Abstract

Lhermitte-Duclos disease is a rare cerebellar dysplastic gangliocytoma. The most common symptoms include headache, nausea, vomiting, blurred vision, and imbalance. The typical appearance on cranial magnetic resonance imaging is hyper-intensity on T2-weighted images and hypo-intensity on T1-weighted images. The disease generally presents with benign progress. Development of obstructive hydrocephalus is an indication for urgent surgical intervention and surgery outcomes are satisfactory. Orthostatic hypotension is a very rare clinical presentation of this syndrome and ours is the second case of orthostatic hypotension to be reported in the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞEKER, M., OMAYGENÇ, M. O., YAKA, U., YILMAZ, N. H., ERYİĞİT, N., YULUĞ, B. (2022). Ortostatik Hipotansiyon ile Birlikte İzlenen Lhermitte-Duclos Hastalığı Olgusu. Türk Nöroloji Dergisi, Cilt: 22 - Sayı: 3, 130–132. https://ajindex.com/articles/636925

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Nowak DA, Trost HA, Porr A, Stölzle A, Lumenta CB. Lhermitte-Duclos disease (Dysplastic gangliocytoma of the cerebellum). Clin Neurol Neurosurg 2001;103:105-110.
  2. Onder E, Arikök AT, Türkoğlu E, Alper M. Lhermitte-Duclos Disease: A Rare Lesion with Variable Presentations and Obscure Histopathology. Turk Patoloji Derg 2014.
  3. Nowak DA, Trost HA. Lhermitte-Duclos disease (dysplastic cerebellar gangliocytoma): a malformation, hamartoma or neoplasm? Acta Neurol Scand 2002;105:137-145.
  4. Türeyen K, Senol N, Sav A. Gangliocytoma associated with focal cortical dysplasia in a young-adult: a case report. Turk Neurosurg 2008;18:259-263.
  5. Ruchoux MM, Gray F, Gherardi R, Schaeffer A, Comoy J, Poirier J. Orthostatic hypotension from a cerebellar gangliocytoma (Lhermitte-Duclos disease). Case report J Neurosurg 1986;65:245-248.
  6. Wei G, Zhang W, Li Q, Kang X, Zhao H, Liu X, Tang X, Wu Y, Han J, Yin H. Magnetic resonance characteristics of adult-onset Lhermitte-Duclos disease: An indicator for active cancer surveillance? Mol Clin Oncol 2014;2:415-420.
  7. Shinagare AB, Patil NK, Sorte SZ. Case 144: Dysplastic cerebellar gangliocytoma (Lhermitte-Duclos disease). Radiology 2009;251:298-303.
  8. Meltzer CC, Smirniotopoulos JG, Jones RV. The striated cerebellum: an MR imaging sign in Lhermitte-Duclos disease (dysplastic gangliocytoma). Radiology 1995;194:699-703.
  9. Giorgianni A, Pellegrino C, De Benedictis A, Mercuri A, Baruzzi F, Minotto R, Tabano A, Balbi S. Lhermitte-Duclos disease. A case report Neuroradiol J 2013;26:655-660.
  10. Milbouw G, Born JD, Martin D, Collignon J, Hans P, Reznik M, Bonnal J. Clinical and radiological aspects of dysplastic gangliocytoma (Lhermitte- Duclos disease): a report of two cases with review of the literature. Neurosurgery 1988;22:124-128.
  11. Capone Mori A, Hoeltzenbein M, Poetsch M, Schneider JF, Brandner S, Boltshauser E. Lhermitte-Duclos disease in 3 children: A clinical long-term observation. Neuropediatrics 2003;34:30-35.
  12. Bozbuga M, Gulec I, Suslu HT, Bayindir C. Bilateral Lhermitte-Duclos disease. Neurol India 2010;58:309-311.
  13. Hashimoto H, Iida J, Masui K, Nishi N, Sakaki T. Recurrent Lhermitte- Duclos disease: Case report. Neurol Med Chir [Tokyo] 1997;37:692-696.
  14. Riegert-Johnson DL, Gleeson FC, Roberts M, Tholen K, Youngborg L, Bullock M, Boardman LA. Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients. Hered Cancer Clin Pract 2010;8:6. Pilarski R, Burt R, Kohlman W, Pho L, Shannon KM, Swisher E. Cowden syndrome and the PTEN hamartoma