KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2010 / Cilt: 19 - Sayı: 3

IgA nephritis in a patient with familial mediterranean fever: 5 Years-Follow-up

Ailevi akdeniz ateşi ile izlenen bir hastada IgA Nefriti: 5 yıllık takip

İbrahim DOĞAN
Selda ÇELİK
Serdar KAHVECİOĞLU
Mehmet Rıza ALTIPARMAK
Bennur Esen GÜLLÜ
Tuncay DAĞEL
Haydar DURAK
Sayfa
224–227
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Olgumuz AAA'lı hastalarda böbrek tutulumunun tek tipinin amiloidoz olmadığını göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) serozal ve synovial tutulumla karakterize inflamatuvar otozomal resesif bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Biz burada AAA tanısı ile izlenirken tekrarlayan hematüri ve proteinüri tespit edildikten sonra renal biyopsi yoluyla Kronik IgA Nefriti tanısı konulan 56 yaşındaki erkek hastayı sunduk.
💡
Sonuç & Katkı:Olgumuz AAA'lı hastalarda böbrek tutulumunun tek tipinin amiloidoz olmadığını göstermektedir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) serozal ve synovial tutulumla karakterize inflamatuvar otozomal resesif bir hastalıktır. AAA ile birlikte en sık görülen böbrek tutulumu sekonder amiloidoz olmasına rağmen nadiren diğer glomerüler hastalıklarla da birliktelik tanımlanmıştır. Maalesef literatürde AAA ile IgA Nefriti nadiren bir arada tanımlanmıştır. Biz burada AAA tanısı ile izlenirken tekrarlayan hematüri ve proteinüri tespit edildikten sonra renal biyopsi yoluyla Kronik IgA Nefriti tanısı konulan 56 yaşındaki erkek hastayı sunduk. Hasta beş yıldır polikliniğimizde takip ediliyor ve düzenli kolşisin tablet kullanıyordu. Olgumuz AAA'lı hastalarda böbrek tutulumunun tek tipinin amiloidoz olmadığını göstermektedir. Proteinüri olsun ya da olmasın mikroskopik veya makroskopik hematüri tespit edilen tüm AAA'lı hastalarda böbrek biyopsisi yapılmalıdır.

Abstract

Familial Mediterranean Fever (FMF) is an inflammatory autosomal recessive disease characterized by serosal and synovial involvement. Although secondary amyloidosis is the most common of the renal diseases observed with FMF, other glomerular involvements have also been demonstrated. Unfortunately only a few cases about IgA nephritis in patients with FMF have been reported in literature. Here we present a 56-year-old male patient who was diagnosed with chronic IgA nephritis by renal biopsy after detection of intermittent hematuria and proteinuria while he was being monitored for FMF disease. The patient was followed up for 5 years and treated with regular colchicine. Our case shows that amyloidosis is not only the type of renal involvement in patients with FMF. Kidney biopsy should be performed in patients with FMF displaying micro- or macroscopic hematuria with or without proteinuria.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOĞAN, İ., ÇELİK, S., KAHVECİOĞLU, S., ALTIPARMAK, M. R., GÜLLÜ, B. E., DAĞEL, T., DURAK, H. (2022). IgA nephritis in a patient with familial mediterranean fever: 5 Years-Follow-up. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 3, 224–227. https://ajindex.com/articles/636499

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Ancient missense mutations in a new member of the RoRet gene family are likely to cause familial Mediterranean fever: The International FMF Consortium. Cell 1997
  2. 797– 807 2. Zaks N, Shinar Y, Padeh S, Lidar M, Mor A, Tokov I, Pras M, Langevitz P, Pras E, Livneh A: Analysis of the three most common MEFV mutations in 412 patients with familial Mediterranean fever. Isr Med Assoc J 2003
  3. 585– 588 3. Livneh A, Langevitz P: Diagnostic and treatment concerns in familial Mediterranean fever. Baillieres Best Pract Res Clin Rheumatol 2000
  4. 477– 498 4. Kukuy OL, Kopolovic J, Blau A, Ben-David A, Lotan D, Shaked M, Shinar Y, Dinour D, Langevitz P, Livneh A: Mutations in the familial Mediterranean fever gene of patients with IgA nephropathy and other forms of glomerulonephritis. Clin Genet 2008
  5. 151 5. Ozen S, Ben-Chetrit E, Bakkaloglu A, Gur H, Tinaztepe K, Calguneri M, Turgan C, Turkmen A, Akpolat I, Danaci M, Besbas N, Akpolat T: Polyarteritis nodosa in patients with familial Mediterranean fever (FMF): A concomitant disease or a feature of FMF? Semin Arthritis Rheum 2001
  6. 281– 287 6. Flatau E, Kohn D, Schiller D, Lurie M, Levy E: Schonlein-Henoch syndrome in patients with familial Mediterranean fever. Arthritis Rheum 1982
  7. 42– 47 7. Akpolat T, Yilmaz E, Ozen S, Akpolat I, Danaci M, Kandemir B: M680I/M694 V mutations in a patient with familial Mediterranean fever and polyarteritis nodosa. Nephrol Dial Transplant 1998
  8. 2633– 2635 8. Shohat M, Magal N, Shohat T, Chen X, Dagan T, Mimouni A, Danon Y, Lotan R, Ogur G, Sirin A, Schlezinger M, Halpern GJ, Schwabe A, Kastner D, Rotter JI, Fischel-Ghodsian N: Phenotypegenotype correlation in familial Mediterranean fever: evidence for an association between Met 694V al and amyloidosis. Eur J Hum Genet 1999
  9. 292 9. Zemer D, Livneh A, Pras M, Sohar E: The kidney in familial Mediterranean fever. Contrib Nephrol 1993
  10. 187– 197 10. Lee G, Glassock RJ, Ponticelli C, Glassock R: Immunoglobulin A nephropathy. In: Ponticelli C, Glassock R, (eds). Treatment of Primary Glomerulonephritis. Oxford: Oxford Medical Publication 1997
  11. 187–217 11. Donadio JV, Grande JP: IgA nephropathy. N Engl J Med 202
  12. 738– 748 12. Rai A, Nast C, Adler S. Henoch-Schonlein purpura nephritis. J Am Soc Nephrol 1999
  13. 2644 13. Radford MG Jr, Donadio JV Jr, Bergstralh EJ, Grande JP: Predicting renal outcome in IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol 1997
  14. 207 14. Béné MC, Faure GC: Mesangial IgA in IgA