Dergiler / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2011 / Cilt: 20 - Sayı: 2

Simultaneous occurrence of henoch-schonlein purpura in two brothers

İki kardeşte aynı anda ortaya çıkan henoch-schönlein purpurası

Sayfa
205–207
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastalarımızda bulguların neredeyse aynı anda başlamış olması ilk olarak enfeksiyöz veya alerjik nedenler gibi çevresel etkenleri akla getirdi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Henoch-Schönlein purpurası (HSP) nedeni tam olarak bilinmeyen, çocukluk çağının en sık görülen sistemik vaskülitidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ailesel HSP olguları nadirdir.
💡
Sonuç & Katkı:Hastalarımızda bulguların neredeyse aynı anda başlamış olması ilk olarak enfeksiyöz veya alerjik nedenler gibi çevresel etkenleri akla getirdi.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Henoch-Schönlein purpurası (HSP) nedeni tam olarak bilinmeyen, çocukluk çağının en sık görülen sistemik vaskülitidir. Ailesel HSP olguları nadirdir. Literatürde iki kardeşte aynı anda ortaya çıkan HSP sadece iki kez bildirilmiştir. Biz burada iki erkek kardeşte aynı gün ortaya çıkan HSP olgularını sunduk. Hastalarımızda bulguların neredeyse aynı anda başlamış olması ilk olarak enfeksiyöz veya alerjik nedenler gibi çevresel etkenleri akla getirdi. Hastalarımız daha öncesinde sağlıklı olup atopi öyküleri yok idi. Hastalarımızın her ikisinin de antistreptolizin titreleri yüksek saptandı. Ancak olgularda HSP başlangıcından önce enfeksiyon hikayesine veya başvurdukları anda klinik olarak enfeksiyon bulgusuna rastlanmadı. Biz bu kardeşlerde HSP’yi tetikleyen nedeni net olarak gösteremesek de genetik olarak duyarlı hastalarda çevresel etkenlerin rol oynayabileceğini düşündük.

Abstract

Henoch-Schönlein purpura (HSP) is the most common systemic vasculitis of childhood, but the etiology is not known. Familial occurrence of HSP is rare. There are only two previous reports of the simultaneous onset of HSP in siblings. Herein, we present simultaneous occurrence of HSP in two brothers. Nearly simultaneous onset of symptoms in our cases suggests that a common environmental factor, either infectious or allergic, is possible. Our patients were previously healthy, with no history of atopy. They had neither a history of infection prior to the onset of HSP nor clinical evidence of infection on admission, although antistreptolysin titers were elevated in both patients. The trigger causing HSP was not identified in these patients but we assumed that environmental factors may be responsible for the simultaneous occurrence of HSP in genetically susceptible patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇALIK, İ., GÖKÇE, İ., ZEYBEK, C., MACUNLUOĞLU, B., ARI, S. S. (2022). Simultaneous occurrence of henoch-schonlein purpura in two brothers. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 2, 205–207. https://ajindex.com/articles/636452

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Cassidy JT, Petty RE: Vasculitis. In: Cassidy JT, Petty RE (eds). Textbook of Pediatric Rheumatology, 3rd edn. Philadelphia: WB Saunders, 1995; 365-422 2. Allen DM, Diamond LK, Howell DA: Anaphylactoid purpura in children (Schonlein-Henoch syndrome): Review with a follow-up of the renal complications. AMA J Dis Child 1960; 99: 833-854 3. Meadow SR, Glasgow EF, White RH, Moncrieff MW, Cameron JS, Ogg CS: Schönlein-Henoch nephritis. Q J Med 1972; 41: 241-258 4. Lofters WS, Pineo GF, Luke KH, Yaworsky RG: Henoch-Schönlein purpura occurring in three members of a family. Can Med Assoc J 1973; 109: 46-48 5. Mizuno A: Henoch-Schönlein purpura nephritis, clinicopathological study of 87 cases. J Jpn Pediatr Soc 1982; 86: 1455-1465 6. Farley TA, Gillespie S, Rasoulpour M, Tolentino N, Hadler JL, Hurwitz E: Epidemiology of a cluster of Henoch-Schönlein purpura. Am J Dis Child 1989; 143: 798-803 7. Levy M: Familial cases of Berger’s disease and anaphylactoid purpura: More frequent than previously thought. Am J Med 1989; 87: 246-248 8. Grech V, Vella C: Henoch-Schoenlein purpura with nephritis in two siblings following infectious mononucleosis. Ann Trop Paediatr 2002; 22: 297-298 9. Cakir N, Pamuk ON, Dönmez S: Henoch-Schönlein purpura in two brothers imprisoned in the same jail: Presentation two months apart. Clin Exp Rheumatol 2004; 22: 235-237 10. Motoyama O, Iitaka K: Familial cases of Henoch-Schönlein purpura in eight families. Pediatr Int 2005; 47: 612-615 11. Balbir-Gurman A, Nahir AM, Braun-Moscovici Y: Vasculitis in siblings with familial Mediterranean fever: A report of three cases and review of the literature. Clin Rheumatol 2007; 26: 1183-1185 12. Zhang Y, Gu W, Mao J: Sibling cases of Henoch-Schönlein purpura in two families and review of literature. Pediatr Dermatol 2008; 25: 393-395 13. Shin JI, Lee JS: Familial clusturing of Henoch-Schönlein purpura or IgA nephropathy: Genetic background or environmental triggers? Pediatr Dermatol 2008; 25: 651 14. De Veber LL: Letter: Henoch-Schönlein purpura in a family. Can Med Assoc J 1974; 111: 16 15. Levy-Khademi F, Korman SH, Amitai Y: Henoch-Schönlein purpura: Simultaneous occurrence in two siblings. Pediatr Dermatol 2000; 17: 139-140