Dergiler / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2014 / Cilt: 23 - Sayı: 2

Cranial nerve ınjury as an ınitial sign of wegener granulomatosis: misdiagnosis and fatal course in two cases

Wegener granülomatosisin başlangıç bulgusu olarak kranial sinir tutulumu: yanlış tanı ve ölümcül seyreden iki olgu

Sayfa
164–168
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olguda kranial sinir tutulumlu, tedaviyedirençli, akut pulmoner-renal sendromlu Wegener granülomatosisi tartışmayı amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Wegener granülomatosis antinötrofil sitoplazmik antikorlarla ilişkili vaskülitlerde yüksek sıklıklagörülmekle beraber cilt, böbrek ve solunum sisteminin nekrotizan granülomatöz vasküliti ilekarekterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Wegener granülomatosiste nörolojik tutulum %22 ile %54 arasında değişmektedir.Buna karşılık santral sinir sistemi tutulumu %2 ile % 8 arasında değişmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olguda kranial sinir tutulumlu, tedaviyedirençli, akut pulmoner-renal sendromlu Wegener granülomatosisi tartışmayı amaçladık.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Wegener granülomatosis antinötrofil sitoplazmik antikorlarla ilişkili vaskülitlerde yüksek sıklıklagörülmekle beraber cilt, böbrek ve solunum sisteminin nekrotizan granülomatöz vasküliti ilekarekterizedir. Wegener granülomatosiste nörolojik tutulum %22 ile %54 arasında değişmektedir.Buna karşılık santral sinir sistemi tutulumu %2 ile % 8 arasında değişmektedir. Sistemik hastalıklarınbaşlangıç bulgusu olarak kranial sinir tutulumu oldukça nadirdir. Bir ya da daha fazla kranial sinirtutulumu Wegener granülomatosisinde nadiren görülür. Bu olguda kranial sinir tutulumlu, tedaviyedirençli, akut pulmoner-renal sendromlu Wegener granülomatosisi tartışmayı amaçladık.

Abstract

Highest prevalence of all antineutrophil cytoplasmic antibody associated systemic vasculitides is the Wegener granulomatosis, and it s typically characterized by a necrotizing granulomatous vasculitisof the respiratory tracts, kidneys, and skin. Neurologic involvement in Wegener granulomatosisranges from 22% to 54%, but central nervous system involvement is from 2% to 8%. Cranial nerveinvolvement as an initial sign with concomitant systemic disease is extremely rare. Involvement of oneor more cranial nerves is generally a seemingly isolated finding in Wegener granulomatosis. We presentWG cases that presented with treatment-resistant cranial nerve involvement and acute fatal pulmonary-renal syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÖŞECİ, T., TURGUTALP, K., KARA, E., HOROZ, M., KIYKIM, A., GÖK, E. O., GÜRSES, İ., TABAKAN, F., ÇİÇEKLİ, S. T., YILMAZ, A. (2022). Cranial nerve ınjury as an ınitial sign of wegener granulomatosis: misdiagnosis and fatal course in two cases. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, Cilt: 23 - Sayı: 2, 164–168. https://ajindex.com/articles/636297

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Wardyn K-A, Życińska K: Pierwotne systemowe zapalenia naczyń. Pol Arch Med Wewn 2014; 111: 757-767
  2. De Groot K, Schimdt DK, Arlt AC, Gross W, Reinhold-Keller E: Standardized neurologic evaluation of 128 patients with Wegener granulomatosis. Arch Neurol 2001; 58: 1215-1221
  3. Nishino H, Rubino FA, DeRemee RA, Swanson JW, Parisi JE: Neurological involvement in Wegener’s granulomatosis: An analysis of 324 consecutive patients at the Mayo Clinic. Ann Neurol 1993; 33: 4-9
  4. Gottschlich S, Ambrosch P, Kramkowski D, Laudien M, Buchelt T, Gross WL, Hellmich B: Head and neck manifestations of Wegener’s granulomatosis. Rhinology 2006; 44: 227-233
  5. Hoffman GS, Kerr GS, Leavitt R-Y, Hallahan CW, Lebovics RS, Travis WD, Rottem M, Fauci AS: Wegener’s granulomatosis: An analysis of 158 patients. Ann Intern Med 1992; 116: 488-498
  6. Pamuk ON, Dogutan H, Pamuk GE, Cakir N: Unilateral phrenic nerve paralysis in a patient with Wegener’s granulomatosis. Rheumatol Int 2003; 23: 201-203
  7. Ghilain S, Delreux V, Kevers L, Sindic CJ, Mathurin P, Laterre EC: Multiple cranial nerve involvement with tentorial pachymeningitis of granulomatous type. Acta Neurol Belg 1988; 88: 91-100
  8. Nikolaou AC, Vlachtsis KC, Daniilidis MA, Petridis DG, Daniilidis IC: Wegener’s granulomatosis presenting with bilateral facial nerve palsy. Eur Arch Otorhinolaryngol 2001; 258: 198-202
  9. Wierzbicka M, Szyfter W, Puszczewicz M, Borucki L, Bartochowska A: Otologic symptoms as initial manifestation of Wegener’s granulomatosis: Diagnostic dilemma. Otol Neurotol 2011; 32: 996-1000
  10. Armani M, Spinazzi M, Andrigo C, Fassina A, Mantovan M, Tavolato B: Severe dysphagia in lower cranial nerve involvement as the initial symptom of Wegener’s granulomatosis. J Neurol Sci 2007; 263: 187-190
  11. Pakrou N, Selva D, Leibovitch I: Wegener’s granulomatosis: Ophthalmic manifestations and management. Semin Arthritis Rheum 2006; 35: 284-292
  12. Kornblut AD, Wolff SM, Fauci AS: Ear disease in patients with Wegener’s granulomatosis. Laryngoscope 1982; 92: 713-717
  13. Takagi D, Nakamaru Y, Maguchi S, Furuta Y, Fukuda S: Otologic manifestations of Wegener’s granulomatosis. Laryngoscope 2002112: 1684-1690 Dekker PJ: Wegener’s granulomatosis: Otological aspects. J Otolaryngol 1993; 22: 364-367
  14. Bakthavachalam S, Driver MS, Cox C, Spiegel JH, GrundfasKM, Merkel PA: Hearing loss in Wegener’s granulomatosis. OtoNeurotol 2004; 25: 833-837