Dergiler / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2014 / Cilt: 23 - Sayı: 2

Is Pentraxin-3 a stronger marker of ınflammation than c-reactive protein in chronic kidney disease?

Pentraksin-3 Kronik Böbrek Hastalığında C-Reaktif proteinden daha güçlü bir enflamasyon belirteci midir?

Sayfa
131–136
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Serum ve tam kaörneklerinden; PTX-3, IL-6, fibrinojen, hsCRP düzeyleri, glukoz, üre, kreatinin, ürik asit, paratiroihormonu, albümin, LDL kolesterol, HDL kolesterol, trigliserid, ferritin, hemoglobin düzeyleri çalışıldBULGULAR: PTX-3 düzeyi HD grubunda en yüksek idi, onu PD, prediyaliz ve kontrol grupları izled(sırasıyla 3,58±4,29, 2,15±2,75, 1,29±2,36, 0,73±0,96 ng/ml).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Pentraksin-3 (PTX-3) düzeyleri üremik hastalarda yüksektir ve hem albüminüri ile hem dendotelyal disfonksiyonla ilişkilidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, kronik böbrek hastalığı (KBH) olan hastalardPTX-3ün enflamatuvar belirteçler (hsCRP ve IL-6) ile arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçladık.
💡
Sonuç & Katkı:Serum ve tam kaörneklerinden; PTX-3, IL-6, fibrinojen, hsCRP düzeyleri, glukoz, üre, kreatinin, ürik asit, paratiroihormonu, albümin, LDL kolesterol, HDL kolesterol, trigliserid, ferritin, hemoglobin düzeyleri çalışıldBULGULAR: PTX-3 düzeyi HD grubunda en yüksek idi, onu PD, prediyaliz ve kontrol grupları izled(sırasıyla 3,58±4,29, 2,15±2,75, 1,29±2,36, 0,73±0,96 ng/ml).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:23 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Pentraksin-3 (PTX-3) düzeyleri üremik hastalarda yüksektir ve hem albüminüri ile hem dendotelyal disfonksiyonla ilişkilidir. Bu çalışmada, kronik böbrek hastalığı (KBH) olan hastalardPTX-3ün enflamatuvar belirteçler (hsCRP ve IL-6) ile arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçladık. GEREÇ ve YÖNTEMLER: Çalışma 4 grupta yapıldı: hemodiyaliz (HD) grubu (23 hasta), peritodiyalizi (PD) grubu (25 hasta), prediyaliz grubu (evre-4 KBH, 25 hasta) ve sağlıklı kontrol grub(18 kişi). Glomerüler filtrasyon hızı (GFH), MDRD formülüne göre hesaplandı. Serum ve tam kaörneklerinden; PTX-3, IL-6, fibrinojen, hsCRP düzeyleri, glukoz, üre, kreatinin, ürik asit, paratiroihormonu, albümin, LDL kolesterol, HDL kolesterol, trigliserid, ferritin, hemoglobin düzeyleri çalışıldBULGULAR: PTX-3 düzeyi HD grubunda en yüksek idi, onu PD, prediyaliz ve kontrol grupları izled(sırasıyla 3,58±4,29, 2,15±2,75, 1,29±2,36, 0,73±0,96 ng/ml). IL-6 seviyeleri PD grubunda en yükseidi, ardından HD grubu, prediyaliz ve kontrol grupları izledi. hsCRP düzeylerinde gruplar arasındanlamlı bir fark yoktu. PTX-3 ile IL-6 arasında anlamlı korelasyon izlenirken, PTX-3 ile hsCRarasında ilişki saptanmadı. IL-6 çok değişkenli analizde PTX-3ün tek bağımsız belirleyicisi olarabulunurken, IL-6nın tek bağımsız belirleyicisi de PTX-3 idi. SONUÇ: Üremik hastalarda PTX-3 düzeyleri yükselmiştir ve IL-6 ile kuvvetli ilişki göstermektediPTX-3, üremik popülasyonda bir enflamasyon belirteci olarak hsCRPden üstün olabilir.

Abstract

OBJECTIVE: Pentraxin-3 (PTX-3) is elevated in uremic patients and related with albuminuria and endothelial dysfunction. We aimed to clarify the relationship of PTX-3 with inflammatory markers (hsCRP and IL-6) in patients with chronic kidney disease (CKD). MATERIAL and METHODS: The study was performed with four groups: hemodialysis (HD) group (23 patients), peritoneal dialysis (PD) group (25 patients), predialysis group (stage-4 CKD, 25 patients) and the healthy control group (18 individuals). GFR was estimated by the MDRD formula. PTX-3, IL- 6, fibrinogen, hsCRP levels, glucose, urea, creatinine, uric acid, parathyroid hormone, albumin, LDL cholesterol, HDL cholesterol, triglyceride, ferritin, and hemoglobin were studied from the serum and whole blood samples. RESULTS: PTX-3 levels were highest in the HD group followed by the PD group, pre-dialysis group and control group (3.58±4.29, 2.15±2.75, 1.29±2.36, 0.73±0.96 ng/ml, respectively). IL-6 levels were highest in the PD group followed by the HD, predialysis and control groups. There was no difference between groups regarding hsCRP levels. There was no correlation of PTX-3 with hsCRP, while it was correlated with IL-6. IL-6 was the only determinant of PTX-3 level independent of the study groups and vice versa. CONCLUSION: Uremic patients have elevated PTX-3 levels and it is strongly correlated with IL-6. PTX-3 may be superior to CRP as an inflammation marker in the uremic population.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

UZUN, S., DÖVENTAŞ, Y. E., KOLDAŞ, M., KAZANCIOĞLU, R., CEBECİ, E., AYDIN, Z., KARADAĞ, S., ŞUMNU, A., GÜRSU, M., ÖZKAN, O., ÖZTÜRK, S. (2022). Is Pentraxin-3 a stronger marker of ınflammation than c-reactive protein in chronic kidney disease?. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, Cilt: 23 - Sayı: 2, 131–136. https://ajindex.com/articles/636264

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Vanholder R, Massy Z, Argiles A, Spasovski G, Verbeke F, Lamiere N: Chronic kidney disease as a cause of cardiovascular morbidity and mortality. Nephrol Dial Transpl 2005; 20: 1048-1056 Ross R: Atherosclerosis-an inflammatory disease. N Engl J Med 1999; 340: 115-126 Hansson GK: Inflammation, atherosclerosis and coronary artery disease. N Engl J Med 2005; 352: 1685-1695
  2. Methe H, Edelman ER: Cell-matrix contact prevents recognition and damage of endothelial cells in states of heightened immunity. Circulation 2006; 114 (Suppl 1): 1233-1238
  3. Kofler S, Nickel T, Weis M: Role of cytokines in cardiovascular diseases: A focus on endothelial responses to inflammation. Clin Sci 2005; 108: 205-213
  4. Tong M, Carrero JJ, Qureshi AR, Anderstam B, Heimbürger O, Bárány P, Axelsson J, Alvestrand A, Stenvinkel P, Lindholm B, Suliman ME: Plasma pentraxin-3 in chronic kidney disease patients: Associations with renal function, protein-energy wasting, cardiovascular disease and mortality. Clin J Am Soc Nephrol 2007; 2: 889-897
  5. Pecoitz-Filho R, Barany B, Lindholm B, Heimbürger O, Stenvinkel P: Interleukin-6 and its receptor is an independent predictor of mortality in patients starting dialysis treatment. Nephrol Dial Transpl 2002; 17: 1684-1688
  6. Chiang CK, Hsu HP, Pai MF, Peng YS, Ho TI, Liu SH, Hung KY, Tsai TJ: Interlekin-18 is a strong predictor of hospitalization in hemodialysis patients. Nephrol Dial Transpl 2004; 19: 2810-2815
  7. Zoccali C, Mallamaci F, Tripepi G, Cutrupi S, Parlongo S, Malatino LS, Bonanno G, Rapisarda F, Fatuzzo P, Seminara G, Stancanelli B, Nicocia G, Buemi M: Fibrinogen, mortality and incident cardiovascular complications in end-stage renal failure. J Intern Med 2003; 254: 132-139
  8. Zimmermann J, Herrlinger S, Pruy A, Metzger T, Wanner C: Inflammation enhances cardiovascular risk and mortality in hemodialysis patients. Kidney Int 1999; 55: 648-658
  9. Filiopoulos V, Vlassopoulos D: Inflammatory syndrome in chronic kidney disease: Pathogenesis and influence on outcomes. Inflamm Allergy Drug Targets 2009; 8: 369-382
  10. Schlieper G, Brandenburg V, Djuric Z, Damjanovic T, Markovic N, Westenfeld R, Dimkovic N, Ketteler M, Floege J: Is there a correlation between C-reactive protein and calcification inhibitors with cardiovascular parameters and risk factors in hemodialysis patients? Dtsch Med Wochenschr 2007; 132: 1820-1824
  11. Kovacs A, Tornvall P, Nilsson R, Tegner J, Hamsten A, Björkegren: Human C-reactive protein slows atherosclerosis development in a mouse model with human