Dergiler / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2017 / Cilt: 26 - Sayı: 2

Sürekli Ayaktan Periton Diyaliz Hastalarında Peritonit ve Serum-Diyalizat İmmünglobulin-G Subgrup Düzeyleri İlişkisi

Relationship of Peritonitis and Serum-Dialysate Immunoglobulin-G Subclass Levels in Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis Patients

Sayfa
204–208
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İki grup IgG subgrup düzeyi açısından karşılaştırıldı.BULGULAr: Her iki grupta serum IgG subgrupları karşılaştırıldığında anlamlı fark saptanmadı (p IgG1:0,86, IgG2:0,93, IgG3:0,4, IgG4:0,67, total IgG:0,80 mg/ml).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Peritonit, Sürekli Ayaktan Periton Diyaliz (SAPD) tedavisinin en önemli komplikasyonudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:IgG subgrupları eksikliği tekrarlayan infeksiyonlara eğilimle sonuçlanması nedeniyle serum ve diyalizatta IgG subgruplarının düzeylerinin peritonit sıklığı ile ilişkisinin araştırılması amaçlandı.GErEÇ ve yÖntEMLEr: Çalışmaya 30 SAPD hastası alındı.
💡
Sonuç & Katkı:İki grup IgG subgrup düzeyi açısından karşılaştırıldı.BULGULAr: Her iki grupta serum IgG subgrupları karşılaştırıldığında anlamlı fark saptanmadı (p IgG1:0,86, IgG2:0,93, IgG3:0,4, IgG4:0,67, total IgG:0,80 mg/ml).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Peritonit, Sürekli Ayaktan Periton Diyaliz (SAPD) tedavisinin en önemli komplikasyonudur. Peritoneal savunma sisteminin önemli elementi IgG ve subgruplarıdır. IgG subgrupları eksikliği tekrarlayan infeksiyonlara eğilimle sonuçlanması nedeniyle serum ve diyalizatta IgG subgruplarının düzeylerinin peritonit sıklığı ile ilişkisinin araştırılması amaçlandı.GErEÇ ve yÖntEMLEr: Çalışmaya 30 SAPD hastası alındı. Hastalar yıllık peritonit sıklığına göre iki gruba ayrıldı. Yılda iki veya daha fazla sayıda peritonit atağı geçiren hastalar high peritonitis index (HPI), yılda bir veya hiç peritonit geçirmeyenler ise low peritonitis index (LPI) olarak gruplandırıldı. 17 (%56,67) hasta LPI, 13 (%43,33) hasta HPI grubuna dahil edildi. İki grup IgG subgrup düzeyi açısından karşılaştırıldı.BULGULAr: Her iki grupta serum IgG subgrupları karşılaştırıldığında anlamlı fark saptanmadı (p IgG1:0,86, IgG2:0,93, IgG3:0,4, IgG4:0,67, total IgG:0,80 mg/ml). Diyalizat IgG subgruplarının HPI grubunda anlamlı düzeyde yüksek olduğu görüldü (p IgG1:0,006, IgG2:0,01, IgG3:0,007, IgG4:0,01, total IgG:0,003 mg/ml). HPI grubunda diyalizat total protein, globulin ve albumin kayıp düzeyleri LPI grubuna göre belirgin olarak yüksek bulundu (sırasıyla p=0,39, 0,26, 0,01). SOnUÇ: HPI olgularında IgG subgrupları düzeylerinin LPI olgularına göre yüksek olmasının nedeni, tekrarlayan peritonitler sonucunda periton membranındaki yapısal değişikliklere bağlı artmış makro molekül kaybı ve gelişen inflamatuvar bir yanıt olabilir. Sonuçlarımız IgG subgrup düzeyleri eksikliğinin peritonit gelişiminde önemli bir rol oynamadığını düşündürmektedir.

Abstract

OBJEctIVE: Peritonitis is the most important complication of Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) treatment. The most powerful defending elements of peritoneal fluid are IgG and the IgG subclasses. Low levels of IgG subclasses result in recurrent infections. We therefore aimed to investigate the peritonitis frequency and serum-dialysate IgG subclass level relationship.MAtErIAL and MEthODS: A total of 30 CAPD patients were included in this study. The patients were divided into two groups according to their peritonitis frequency. Patients with two or more peritonitis attack were grouped as High Peritonitis Index (HPI) and those with one or less peritonitis attack as Low Peritonitis Index (LPI). 17 (56.67%) patients were in the LPI and 13 (43.33%) patients in the HPI group. These two groups were compared for their IgG subclass levels.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İNCİ, A., ŞAHİNTÜRK, Y., SARIKAYA, M. (2022). Sürekli Ayaktan Periton Diyaliz Hastalarında Peritonit ve Serum-Diyalizat İmmünglobulin-G Subgrup Düzeyleri İlişkisi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 2, 204–208. https://ajindex.com/articles/636134

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Williams L, Douglas C, Bonner A, Williams N, Ranganathan D: A clinical audit to compare peritonitis rates between peritoneal dialysis delivery systems. Renal Society of Australasia Journal 2015;11(2):68-72
  2. Sei Y, Mizuno M, Suzuki Y, Imai M, Higashide K, Harris CL, Sakata F, Iguchi D, Fujiwara M, Kodera Y, Maruyama S, Matsuo S, Ito Y: Expression of membrane complement regulators, CD46, CD55 and CD59, in mesothelial cells of patients on peritoneal dialysis therapy. Mol Immunol 2015;65:302-309
  3. Harvey DM, Sheppard KJ, Morgan AG, Fletcher J: Neutrophil function in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis. Br J Haematol 1988;68:273-278
  4. Lamperi S, Carozzi S: Defective opsonic activity of peritoneal effluent during continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD): Importance and prevention. Perit Dial Bull 1986;6:87-92
  5. Courivaud C, Bardonnet K, Crepin T, Bresson-Vautrin C, Rebibou JM, Ducloux D: Serum immunoglobulin G levels and peritonitis in peritoneal dialysis patients. J Nephrol 2015;28:511-515 Walker A: Management of peritoneal dialysis-associated peritonitis in adults and children. The KHA-CARI Guidelines-Caring for Australasians with Renal Impairment 2014;2:65-70
  6. Hisano S, Miyazaki C, Hatae K, Kaku Y, Yamane I, Ueda K, Okamua S: Immune status of children on continuous ambulatory peritoneal dialysis. Pediatr Nephrol 1992;6:179-181
  7. Poyrazoğlu HM, Düşünsel R, Patiroğlu T, Gündüz Z, Utaş C, Güneş T: Humoral immunity and frequency of peritonitis in chronic peritoneal dialysis patients. Pediatr Nephrol 2002;17:85-90
  8. Broche F, Tellado JM: Defense mechanisms of the peritoneal cavity. Curr Opin Crit Care 2001;7:105-116
  9. Lewis S, Holmes C: Host defense mechanisms in the peritoneal cavity of continuous ambulatory peritoneal dialysis patients. 1. Perit Dial Int 1991;11:14-21 Schuppe HC: Peritoneal permeability for small proteins and immunoglobulins under CAPD, 1984;72-75
  10. Keane WF, Comty CM, Verbrugh HA, Peterson PK: Opsonic deficiency of peritoneal dialysis effluent in continuous ambulatory peritoneal dialysis. Kidney Int 1984;25:539-543 Holmes CJ: Peritoneal host defense mechanisms in peritoneal dialysis. Kidney Int Suppl 1994;48:S58-70 Schröder CH, Bakkeren JA, Weemaes CM, Monnens LA: IgG2 deficiency in young children treated with continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Perit Dial Int 1989;9:261-265
  11. De Vecchi AF, Kopple JD, Young GA, Nolph KD, Vonesh EF, Castelnovo C, Dichiro J, Nissenson A, Brownjohn AM, Prowant B: Plasma and dialysate immunogl