Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI Insightİzolatların metabolitlerinin antibiyofilm aktiviteleri P. aeruginosa üzerine mikroplak temelli antibiyofilm yöntemi kullanılarak belirlenmiştir.Negatif kontrol olarak steril De Man-Rogosa Sharpe Broth besiyeri kullanılmıştır.Bulgular: Test edilen metabolitlerin tamamı P. aeruginosa biyofilmleri üzerinde istatikselolarak anlamlı antibiyofilm aktivite göstermiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Bu çalışmada, vajinal kültürlerden izole edilen Lactobacillus sp. metabolitlerininPseudomonas aeruginosa biyofilmleri üzerindeki antibiyofilm aktivitelerinin araştırılmasıamaçlanmıştır.Yöntem: Çalışmada, önceden 16S rRNA dizi analizi ile identifikasyonları yapılmış olan 20adet Lactobacillus sp. izolatı kullanılmıştır. İzolatların metabolitlerinin antibiyofilm aktiviteleri P. aeruginosa üzerine mikroplak temelli antibiyofilm yöntemi kullanılarak belirlenmiştir.Negatif kontrol olarak steril De Man-Rogosa Sharpe Broth besiyeri kullanılmıştır.Bulgular: Test edilen metabolitlerin tamamı P. aeruginosa biyofilmleri üzerinde istatikselolarak anlamlı antibiyofilm aktivite göstermiştir. Metabolitler arasında fark olmakla birlikte,biyofilm hücre sayısında en az 4 logaritma (kob/ml) azalış saptanmıştır. En iyi antibiyofilmaktivite Lactobacillus gasseri ve Lactobacillus jensenii metabolitleri için saptanmış olup,bunlar P. aeruginosa biyofilm hücrelerinin tamamını yok edebilmiştir.Sonuç: Patojen bakterilerin planktonik formlarının tedavisinde yaygın olarak kullanılanantibiyotikler, biyofilm içindeki bakterilerin eradikasyonunda çoğu zaman yetersiz kalmaktadır. Vajinal Lactobacillus sp. metabolitlerinin göstermiş olduğu iyi antibiyofilm aktivite, bumetabolitlerin biyofilm ilişkili enfeksiyonlar ile mücadelede alternatif ajanlar olarak kullanılabileceklerini düşündürmektedir.
Abstract
Objective: The aim of this study was to investigate the antibiofilm activities of metabolites produced by vaginal Lactobacillus sp. against Pseudomonas aeruginosa biofilms. Method: In this study, 20 Lactobacillus sp. isolates which were previously identified by 16S rRNA gene sequence analysis were used. Antibiofilm activity of the metabolites of the isolates was determined by using microplate-based antibiofilm method on P. aeruginosa. De Man-Rogosa Sharpe Broth was used as negative control. Results: All tested metabolites showed statistically significant antibiofilm activity on P. aeruginosa biofilms. Although there were differences between the metabolites, the number of biofilm cells decreased at least 4 logarithms (cfu/ml). The best antibiofilm activity was determined for Lactobacillus gasseri and Lactobacillus jensenii metabolites that destroyed all P. aeruginosa biofilm cells. Conclusion: Antibiotics commonly used in the treatment of planktonic forms of pathogenic bacteria are often insufficient for the eradication of bacteria in the biofilm. Good antibiofilm activity demonstrated by vaginal Lactobacillus sp. metabolites suggests that these metabolites can be used as alternative agents to help combat against biofilm-associated infections.