Dergiler / Türk Klinik Biyokimya Dergisi / 2015 / Cilt: 13 - Sayı: 1

Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi

Beta Thalassemia Trait Accompanying Iron Deficiency Anemia

Sayfa
29–34
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Değerlendirmeye alınan tüm taşıyıcıların; % 63'ü kadın, % 23'ü erkek ve % 14'ü 16 yaş altı çocuktu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Anemi sıklıkla karşılaşılan bir halk sağlığı problemidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Laboratuvarımıza gönderilen numuneler içinden (n = 895) hematolojik indeksler ve HbA2 değerlerine göre beta talassemi taşıyıcısı olan 128 tam kan numunesi seçildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Değerlendirmeye alınan tüm taşıyıcıların; % 63'ü kadın, % 23'ü erkek ve % 14'ü 16 yaş altı çocuktu.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Anemi sıklıkla karşılaşılan bir halk sağlığı problemidir. Bu çalışmada beta talasemi taşıyıcılığında demir eksikliği anemisinin birlikteliği bir takım biyokimyasal ve hematolojik indeksler kullanılarak araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Laboratuvarımıza gönderilen numuneler içinden (n = 895) hematolojik indeksler ve HbA2 değerlerine göre beta talassemi taşıyıcısı olan 128 tam kan numunesi seçildi. Hemoglobin zincir analizi yüksek basınçlı sıvı kromatografisi metodu ile çalışıldı. Tam kan sayımı, serum demir, total demir bağlama kapasitesi, serum ferritin düzeyi, Mentzer İndeksi ve transferrin saturasyon indeksi geriye dönük olarak değerlendirildi. Bulgular: Değerlendirmeye alınan tüm taşıyıcıların; % 63'ü kadın, % 23'ü erkek ve % 14'ü 16 yaş altı çocuktu. Ferritin düzeyi düşüklüğü erkeklerde ve çocuk yaş grubunda sadece birer taşıyıcıda görülmesine rağmen kadın taşıyıcılarda bu oran % 28'di. Kadın taşıyıcıların % 20'sinin, erkek taşıyıcılarının % 3'ünün ve çocuk yaş grubu taşıyıcıların % 6'sının Mentzer İndeksi 13'ün üzerinde bulundu. Kadın taşıyıcıların % 14'ünde, erkek taşıyıcıların % 10'unda, çocuk yaş grubu taşıyıcıların % 11'inde transferrin saturasyon indeksi % 10'un altında saptandı. Sonuç: Özellikle erişkin kadın ve çocuk beta talasemi taşıyıcılarının tedavisi sırasında demir eksikliğinin de birlikte olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır

Abstract

Objective: Anemia is a commonly encountered health problem. In this study, togetherness of beta thalassemia trait with iron deficiency anemia was investigated using by some biochemical and hematological cell count indices. Material and Methods: The 128 specimens of whole blood samples (n = 895) that were sent to our laboratory were selected as beta thalassemia carriers by hematological indices and HbA2 values. The hemoglobin chain analysis was performed by high performance liquid chromatography method. Complete blood count, serum iron, total iron binding capacity, serum ferritin level, Mentzer Index and transferrin saturation index were retrospectively evaluated. Results: In all carriers included in the review, 63 % were females, 23 % were men and 14 % were children under the age of 16. Although low ferritin levels were observed in only one carrier of each men and children group, in female carriers this was found as 28 %. Mentzer Index was found higher than 13 in 20 % of female, 3 % of men and 6 % of children carriers. Transferrin saturation index was found lower than 10 % in 14 % of female, 10 % of men and 11 % of children carriers groups. Conclusion: Especially in female and child beta thalassemia carriers, it should be taken into account the possible togetherness with the iron deficiency during the treatment period

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKSUN, S., SÜTÇÜ, R., SÖĞÜT, E., ATAY, A., DEMİR, L., ÜNALİ, H. (2022). Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. Türk Klinik Biyokimya Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 1, 29–34. https://ajindex.com/articles/634434

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Glader B. Anemias. In: Behrman R, Kliegman R, Jenson H, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed. Pennsylvania: Saunders; 2004. p. 1604-06
  2. Oguz F, Uzunhan TA, Binnetoglu FK, Vehid HE. Rates of iron deficiency anemia and thalassemia minor in hypochromic anemia. J Child 2009; 9:116-22
  3. Vehapoglu A, Ozgurhan G, Demir AD, Uzuner S, Nursoy MA, Turkmen S, et al. Hematological indices for differential diagnosis of beta thalassemia trait and iron deficiency anemia. Anemia 2014; 2014:576738. doi: 10.1155/2014/576738
  4. Lee RG. Iron deficiency and iron deficiency anemia. In: Lee RG, Bithell CT, Foerster J, eds. Wintrobe’s Clinical Hematology. 10th ed. Lea-Febiger; 1999. p. 979-1010
  5. Kassebaum NJ, Jasrasaria R, Naghavi M, Wulf SK, Johns N, Lozano R, et al. A systemic analysis of global anemia burden from 1990 to 2010. Blood 2014; 123:615-24
  6. Bolaman Z, Enli Y, Koseoglu M, Koyuncu H, Aslan D. Prevalence of beta thalassemia trait in Denizli. Turk J Haematol 2001; 18:85-8
  7. Tadmouri GO, Tüzmen Ş, Özçelik H, Özer A, Baig SM, Senga EB, et al. Molecular and population genetic analyses β-thalassemia in Turkey. Am J Hemat 1998; 57:215-20
  8. Sirdah M, Tarazi I, Al Najjar E, Al Haddad R. Evaluation of the diagnostic reliability of different RBC indices and formulas in the differentiation of the beta thalassemia minor from iron deficiency in Palestinian population. Int J Lab Hematol 2008; 30:324-30
  9. Schoorl M, Schoorl M, Linssen J, Villanueva MM, NoGuera JA, Martinez PH, et al. Efficacy of advanced discriminating algorithms for screening on irondeficieny anemia and β-thalassemia trait: a multicenter evaluation. Am J Clin Pathol 2012; 138:300-4
  10. Urrechaga E, Borque L, Escanero JF. The role of automated measurement of RBC subpopulations in differential diagnosis of microcytic anemia and β- thalassemia screening. Am J Clin Pathol 2011; 135:374-9
  11. Cavdar AO, Arcasoy A. The incidence of betathalassemia and abnormal hemoglobins inTurkey. Acta Hematol 1971; 45:313-8
  12. Canatan D, Kose MR, Ustundag M, Haznedaroglu D, Ozbas S. Hemoglobinopathy control program in Turkey. Community Genet 2006; 9:124-6
  13. Dolai TK, Nataraj KS, Sinha N, Mishra M, Bhattacharya M, Gosh MK. Prevalance of iron deficiency in thalessemia minor: A study from tertiary hospital. Indian J Blood Transfus 2012; 28:7-9
  14. Denic S, Agarwal MM, Dabbagh BA, Essa AE, Takala M, Showqi S, et al. Hemoglobin A2 lowered by iron deficiency and α-thalassemia: should screening recommendation