Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in monozygotic twin sisters, and persistent left superior vena cava in one complicating implantation of ICD
Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi bulunan tek yumurta ikizi kız kardeşler ve birinde ısrarcı sol üst vena kava sendromu ile komplike ICD implantasyonu
Bu- rada biz aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatili tek yu- murta ikizlerini sunuyoruz; hastalığın en olası nedeni olarakgenetik anormallik gözükmektedir.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi kalp kası- nın histolojik olarak fibroz-yağlı doku ile yer değiştirdiği veklinik olarak ventriküler aritmi ve sağ ventrikül fonksiyonubozukluğu ile karakterize kalıtsal bir kardiyomiyopatidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi kalp kası- nın histolojik olarak fibroz-yağlı doku ile yer değiştirdiği veklinik olarak ventriküler aritmi ve sağ ventrikül fonksiyonubozukluğu ile karakterize kalıtsal bir kardiyomiyopatidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu- rada biz aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatili tek yu- murta ikizlerini sunuyoruz; hastalığın en olası nedeni olarakgenetik anormallik gözükmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi kalp kası- nın histolojik olarak fibroz-yağlı doku ile yer değiştirdiği veklinik olarak ventriküler aritmi ve sağ ventrikül fonksiyonubozukluğu ile karakterize kalıtsal bir kardiyomiyopatidir. Bu- rada biz aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatili tek yu- murta ikizlerini sunuyoruz; hastalığın en olası nedeni olarakgenetik anormallik gözükmektedir.
Abstract
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopa- thy (ARVC) is an inherited cardiomyopathy characterizedhistologically by fibro-fatty replacement of heart muscle,and clinically by ventricular arrhythmias and right ventricu- lar dysfunction. This report presents monozygotic twins withARVC, suggesting a genetic abnormality as the most prob- able cause.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
ASTARCIOĞLU, M. A., KİLİT, C., ŞEN, T., YAYMACI, M., AMASYALI, B. (2022). Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in monozygotic twin sisters, and persistent left superior vena cava in one complicating implantation of ICD. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 43 - Sayı: 7, 644–647. https://ajindex.com/articles/633526
Corrado D, Basso C, Thiene G. Arrhythmogenic right ven- tricular cardiomyopathy: diagnosis, prognosis, and treatment. Heart 2000;83:58895
Tabib A, Loire R, Chalabreysse L, Meyronnet D, Miras A, Malicier D, et al. Circumstances of death and gross and mi- croscopic observations in a series of 200 cases of sudden death associated with arrhythmogenic right ventricular car- diomyopathy and/or dysplasia. Circulation 2003;108:30005
Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, Basso C, Bauce B, Bluemke DA, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ven- tricular cardiomyopathy/dysplasia: proposed modification of the task force criteria. Circulation 2010;121:1533-41
Wyodarska EK, Konka M, Zaleska T, Lusawa T, Hoffman P, Rydlewska-Sadowska W, et al. Clinical profile of 30 families with arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomy- opathy. JACC 2002;39:42
Morani G, Bergamini C, Toniolo M, Vassanelli C. How many leads through persistent left superior vein cava and coronary sinus? J Electrocardiol 2010;43:6636
Thiene G, Corrado D, Nava A, Rossi L, Poletti A, Boffa GM, et al. Right ventricular cardiomyopathy: is there evidence of an inflammatory aetiology? Eur Heart J 1991;12:225
Bowles NE, Ni J, Marcus F, Towbin JA. The detection of cardiotropic viruses in the myocardium of patients with ar- rhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2002;39:8925
Xi H, Shin WS, Suzuki J, Nakajima T, Kawada T, Uehara Y, et al. Dystrophin disruption might be related to myocardial cell apoptosis caused by isoproterenol. J Cardiovasc Pharmacol 2000;36 Suppl 2:259
Wichter T, Hindricks G, Lerch H, Bartenstein P, Borggrefe M, Schober O, et al. Regional myocardial sympathetic dysinner- vation in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. An analysis using 123I-meta-iodobenzylguanidine scintigra- phy. Circulation 1994;89:66783
Leclercq JF, Potenza S, Maison-Blanche P, Chastang C, Cou- mel P. Determinants of spontaneous occurrence of sustained monomorphic ventricular tachycardia in right ventricular dys- plasia. J Am Coll Cardiol 1996;28:7204
Hiraoka E, Koide M, Sakamoto S, Miki T, Ohga N, Suzuki S, et al. Identical twins with arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Am J Cardiol 1995;76:1099100
Indik JH, Smith DE, Sobonya RE, Marcus FI. Arrhythmogen- ic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a case report of identical twins with heart failure. Pacing Clin Electrophysiol 2002;25:138790.