Bu konuda özellikle intrauterin gelişme kısıtlılığı öngörüsünde paroksanaz ve arilesteraz enzim aktivitelerinin yerini ortaya koyan prospektif çalışmalara ihtiyaç vardır.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Objectif: İntrauterin Gelişme Kısıtlılığı etiyopatogenezinde paroksanaz ve arilesteraz enzim aktivitelerinin yerinin ortaya konulması Planlama: Prospektif Ortam: Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum AD Hastalar: İntrauterin Gelişme Kısıtlılığı izlenen gebeler Girişim: Serum analizi, hasta ve kontrol gruplarının rutin gebelik takibi Değerlendirme parametreleri: Serum paroksanaz ve arilesteraz enzim aktiviteleri Sonuç: Paroksanaz ve arilesteraz enzim aktiviteleri hasta grubunda anlamlı ölçüde yüksek olarak saptanmıştır Yorum: Bu çalışma HDL'ye bağlı antioksidan bir enzim olan paroksanaz 1 'in intrauterin gelişme kısıtlılığı patofizyolojisinde yeri olduğunu ortaya koyan literatürdeki ilk çalışmadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Objectif: İntrauterin Gelişme Kısıtlılığı etiyopatogenezinde paroksanaz ve arilesteraz enzim aktivitelerinin yerinin ortaya konulması Planlama: Prospektif Ortam: Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum AD Hastalar: İntrauterin Gelişme Kısıtlılığı izlenen gebeler Girişim: Serum analizi, hasta ve kontrol gruplarının rutin gebelik takibi Değerlendirme parametreleri: Serum paroksanaz ve arilesteraz enzim aktiviteleri Sonuç: Paroksanaz ve arilesteraz enzim aktiviteleri hasta grubunda anlamlı ölçüde yüksek olarak saptanmıştır Yorum: Bu çalışma HDL'ye bağlı antioksidan bir enzim olan paroksanaz 1 'in intrauterin gelişme kısıtlılığı patofizyolojisinde yeri olduğunu ortaya koyan literatürdeki ilk çalışmadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu konuda özellikle intrauterin gelişme kısıtlılığı öngörüsünde paroksanaz ve arilesteraz enzim aktivitelerinin yerini ortaya koyan prospektif çalışmalara ihtiyaç vardır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Objectif: İntrauterin Gelişme Kısıtlılığı etiyopatogenezinde paroksanaz ve arilesteraz enzim aktivitelerinin yerinin ortaya konulması Planlama: Prospektif Ortam: Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum AD Hastalar: İntrauterin Gelişme Kısıtlılığı izlenen gebeler Girişim: Serum analizi, hasta ve kontrol gruplarının rutin gebelik takibi Değerlendirme parametreleri: Serum paroksanaz ve arilesteraz enzim aktiviteleri Sonuç: Paroksanaz ve arilesteraz enzim aktiviteleri hasta grubunda anlamlı ölçüde yüksek olarak saptanmıştır Yorum: Bu çalışma HDL'ye bağlı antioksidan bir enzim olan paroksanaz 1 'in intrauterin gelişme kısıtlılığı patofizyolojisinde yeri olduğunu ortaya koyan literatürdeki ilk çalışmadır. Bu konuda özellikle intrauterin gelişme kısıtlılığı öngörüsünde paroksanaz ve arilesteraz enzim aktivitelerinin yerini ortaya koyan prospektif çalışmalara ihtiyaç vardır.
Abstract
Objective: To evaluate the role of paraoxonase and arylesterase activities in etiopathogenesis of intrauterine growth restriction Design: Prospective study Setting: Gaziantep Üniversity, Medical School, Department of Obstetrics and Gynecology Patients: Pregnant patient with intrauterine growth restriction. Interventions: Serum analysis and rutin pregnancy interventions. Main outcome measures: Serum paraoxonase and arylesterase activities. Results: We have demonstrated higher paraoxonase and arylesterase activities in patient group. Conclusions: This is the first report about the role of paraoxonase 1, which is a HDL-associated antioxidant enzyme, in etiopathogenesis of intrauterine growth restriction in English literature. Further studies to evaluate the importance of serum paraoxonase and arylesterase activities for prediction of intrauterine growth restriction are needed.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
EREL, Ö., BALAT, Ö., ÖZKAN, Y., ÖZTÜRK, E., UĞUR, M. G. (2022). İntrauterin gelişme kısıtlılığı izlenen gebelerde paroksanaz-arilesteraz enzim aktiviteleri: Pilot çalışma. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 32–36. https://ajindex.com/articles/631573
American College of Obstetricians and Gynecologists: Clinical Management Guidelines for Obstetricians - Gynecologists. ACOG Practise Bulletin No. 12 American College of Obstetricians and Gynecologists, 2000
Sankaran S, Kyle PM. Aetiology and pathogenesis of IUGR. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2009; 23: 765- 77
Canales A, Sanchez-Muniz FJ. Paraoxonase, something more than an enzyme? Med Clin 2003; 121: 537- 48
Mackness B, Durrington PN, Mackness MI. Human serum paraoxonase. Gen Pharmacol 1998; 31: 329- 36
Soran H, Younis NN, Charlton-Menys V, et al. Variation in paraoxonase-1 activity and atherosclerosis. Curr Opin Lipidol 2009; 20: 265- 74
Ozturk E, Balat O, Dikensoy E, et al. No association between serum paraoxonase, arylesterase activities, and hydatidiform mole. Int J Gynecol Cancer 2011; 21: 149- 52
Myatt L, Cui X. Oxidative stress in the placenta. Histochem Cell Biol 2004; 122: 369- 82
Burton GJ, Yung HW, Cindrova-Davies T, Charnock-Jones DS. Placental endoplasmic reticulum stress and oxidative stress in the pathophysiology of unexplained intrauterine growth restriction and early onset preeclampsia. Placenta 2009; 30; 43- 8
Gupta S, Agarwal A, Sharma RK. The role of placental oxidative stress and lipid peroxidation in preeclampsia. Obstet Gynecol Surv 2005; 60: 807- 16
Henriksen T. The role of lipid oxidation and oxidative lipid derivatives in the development of preeclampsia. Semin Perinatol 2000; 24: 29- 32
Min J, Park B, Kim YJ, Lee H, Ha E, Park H. Effect of oxidative stress on birth sizes: consideration of window from mid pregnancy to delivery. Placenta 2009; 30: 418- 23
Potdar N, Singh R, Mistry V, et al. First-trimester increase in oxidative stress and risk of small-for-gestational-age fetus. BJOG 2009; 116: 637- 42
Gveric-Ahmetasevic S, Sunjic SB, Skala H, et al. Oxidative stress in small-for-gestational age (SGA) term newborns and their mothers. Free Radic Res 2009; 43: 376- 84
Kim YJ, Hong YC, Lee KH, et al. Oxidative stress in pregnant women and birth weight reduction. Reprod Toxicol 2005; 19: 487- 92
Eckerson HW, Romson J, Wyte C, La Du BN. The human serumparaoxonase polymorphism: identification of phenotypes by their response to salts. Am J Hum Genet 1983; 35: 214- 27
Gan KN, Smolen A, Eckerson HW, La Du BN. Purification of human serum paraoxonase/arylesterase.