Dergiler / Türkiye Parazitoloji Dergisi / 2014 / Cilt: 38 - Sayı: 2

Deneysel Çalışmalarda Çevresel Değişikliğe Maruz Kalan Fasciola hepatica'nın Salgıladığı Protein Miktarlarının Bir İleri Proteomik Yaklaşımla İncelenmesi

Investigation of the Abundance of Proteins Secreted by Fasciola hepatica, Which is Exposed to Environmental Change in Experimental Studies, with an Advanced Proteomic Approach

Sayfa
106–110
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Daha sonra, FTS, bir revize F. hepatica protein veri bankası (Universal Protein Resource; UniProt) ve veri bağımsız edinim yöntemi ile ileri bir proteomik yöntem (yüksek başarımlı sıvı kromatografisine bağlı, elektriksel püskürtme ile iyonlaştırma ve dört kutup zaman bazlı ölçüm içeren kütle spektrometresi sistemi; nanoUPLC-ESI-QTOF-MS) kullanılarak incelendi.Bulgular: Parazitlerle bekletilme sonrası FTS'nin proteomik analizinde, cathepsin L protease 1, fatty acid binding protein 1 ve 2, thioredoxin peroxidase (TPx), ve kunitz type proteinase inhibitor tanımlandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Ana konakçıdan çıkarıldıktan sonra çevresel değişikliğe maruz kalan Fasciola hepatica'nın salgıladığı protein miktarlarını bir ileri proteomik yaklaşımla incelemek.Yöntemler: Son konakçıdan toplanan ergin F. hepatica parazitleri doğrudan fosfat tamponlu su (FTS, oda sıcaklığında) içerisine konuldu ve 37°C'de 2 saat bekletildi (Enstitü'ye 1 saat içerisinde getirildikten sonra).
📊
Temel Bulgular & Veri:Daha sonra, FTS, bir revize F. hepatica protein veri bankası (Universal Protein Resource; UniProt) ve veri bağımsız edinim yöntemi ile ileri bir proteomik yöntem (yüksek başarımlı sıvı kromatografisine bağlı, elektriksel püskürtme ile iyonlaştırma ve dört kutup zaman bazlı ölçüm içeren kütle spektrometresi sistemi; nanoUPLC-ESI-QTOF-MS) kullanılarak incelendi.Bulgular: Parazitlerle bekletilme sonrası FTS'nin proteomik analizinde, cathepsin L protease 1, fatty acid binding protein 1 ve 2, thioredoxin peroxidase (TPx), ve kunitz type proteinase inhibitor tanımlandı.
💡
Sonuç & Katkı:Fasciola hepatica TPx miktarı, bu çalışmada tanımlanan diğer proteinlerin miktarlarına göre yaklaşık olarak 2-6 kat daha fazla bulundu (p
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Ana konakçıdan çıkarıldıktan sonra çevresel değişikliğe maruz kalan Fasciola hepatica'nın salgıladığı protein miktarlarını bir ileri proteomik yaklaşımla incelemek.Yöntemler: Son konakçıdan toplanan ergin F. hepatica parazitleri doğrudan fosfat tamponlu su (FTS, oda sıcaklığında) içerisine konuldu ve 37°C'de 2 saat bekletildi (Enstitü'ye 1 saat içerisinde getirildikten sonra). Daha sonra, FTS, bir revize F. hepatica protein veri bankası (Universal Protein Resource; UniProt) ve veri bağımsız edinim yöntemi ile ileri bir proteomik yöntem (yüksek başarımlı sıvı kromatografisine bağlı, elektriksel püskürtme ile iyonlaştırma ve dört kutup zaman bazlı ölçüm içeren kütle spektrometresi sistemi; nanoUPLC-ESI-QTOF-MS) kullanılarak incelendi.Bulgular: Parazitlerle bekletilme sonrası FTS'nin proteomik analizinde, cathepsin L protease 1, fatty acid binding protein 1 ve 2, thioredoxin peroxidase (TPx), ve kunitz type proteinase inhibitor tanımlandı. Fasciola hepatica TPx miktarı, bu çalışmada tanımlanan diğer proteinlerin miktarlarına göre yaklaşık olarak 2-6 kat daha fazla bulundu (p

Abstract

Objective: Investigation of the abundance of proteins secreted by Fasciola hepatica, which is exposed to environmental change after it is removed from the main host, with an advanced proteomic approach.Methods: Adult Fasciola hepatica parasites, obtained from the main host, were directly placed in phosphate-buffered saline (PBS, at room temperature) and incubated at 37°C for 2 hours (after arrival at the Institute within 1 hour). After this, without applying extra procedures, such as washing the parasites, secreted parasite proteins in PBS were investigated using an advanced proteomic method [a mass spectrometry system with electrospray ionization and quadrupole time-of-flight source coupled to ultra performance liquid chromatography, nano UPLC-ESI-QTOF-MS] with a reviewed F. hepatica protein database (Universal Protein Resource; UniProt) and data-independent acquisition method.Results: With the proteomic analysis of the PBS, after incubation with the parasites, cathepsin L protease 1, fatty acid-binding protein 1 and 2, thioredoxin peroxidase (TPx), and kunitz-type proteinase inhibitor were identified. The abundance of Fasciola hepatica TPx was approximately 2-6 times higher than that of the other proteins identified in this study (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYKAL, A. T., HAÇARIZ, O. (2022). Deneysel Çalışmalarda Çevresel Değişikliğe Maruz Kalan Fasciola hepatica'nın Salgıladığı Protein Miktarlarının Bir İleri Proteomik Yaklaşımla İncelenmesi. Türkiye Parazitoloji Dergisi, Cilt: 38 - Sayı: 2, 106–110. https://ajindex.com/articles/630280

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Piedrafita D, Spithill TW, Smith RE, Raadsma HW. Improving animal and human health through understanding liver fluke immunology. Parasite Immunol 2010; 32: 572-81.
  2. Onder H, Ekici F, Adin E, Kuday S, Gümüş H, Bilici A. An incidental case of biliary fascioliasis with subtle clinical findings: US and MRCP findings. Radiol Oncol 2013; 47: 125-7. [CrossRef] Dalimi A, Jabarvand M. Fasciola hepatica in the human eye. Trans R Soc Trop Med Hyg 2005; 99: 798-800. [CrossRef] Ortiz P, Scarcella S, Cerna C, Rosales C, Cabrera M, Guzmán M, Lamenza P, Solana H. Resistance of Fasciola hepatica against Triclabendazole in cattle in Cajamarca (Peru): a clinical trial and an in vivo efficacy test in sheep. Vet Parasitol 2013; 195: 118-21. [CrossRef] Wilson RA, Wright JM, de Castro-Borges W, Parker-Manuel SJ, Dowle AA, Ashton PD, Young ND, Gasser RB, Spithill TW. Exploring the Fasciola hepatica tegument proteome. Int J Parasitol 2011; 41: 1347-59. [CrossRef] Haçarız O, Sayers G, Baykal AT. A proteomic approach to investiga- te the distribution and abundance of surface and internal Fasciola hepatica proteins during the chronic stage of natural liver fluke infection in cattle. J Proteome Res 2012; 11: 3592-604. [CrossRef] Robinson MW, Menon R, Donnelly SM, Dalton JP, Ranganathan S. An integrated transcriptomics and proteomics analysis of the secre- tome of the helminth pathogen Fasciola hepatica: proteins associa- ted with invasion and infection of the mammalian host. Mol Cell Proteomics 2009; 8: 1891-907. [CrossRef] Cervi L, Rubinstein H, Masih DT. Involvement of excretion-secretion products from Fasciola hepatica inducing suppression of the cellu- lar immune responses. Vet Parasitol 1996; 61: 97-111. [CrossRef] Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein- dye binding. Anal Biochem 1976; 72: 248-54. [CrossRef] Collins PR, Stack CM, O'Neill SM, Doyle S, Ryan T, Brennan GP, et al. Cathepsin L1, the major protease involved in liver fluke (Fasciola hepatica) virulence: propetide cleavage sites and autoactivation of the zymogen secreted from gastrodermal cells. J Biol Chem 2004; 279: 17038-46. [CrossRef] Jefferies JR, Campbell AM, van Rossum AJ, Barrett J, Brophy PM. Proteomic analysis of Fasciola hepatica excretory-secretory produ- cts. Proteomics 2001; 1: 1128-32. [CrossRef] Bennaars-Eiden A, Higgins L, Hertzel AV, Kapphahn RJ, Ferrington DA, Bernlohr DA. Covalent modification of epithelial fa