Dergiler / Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi / 2015 / Cilt: 61 - Sayı: 1

Spina bifda ve rehabilitasyonu

Spina bifda and rehabilitation

Sayfa
65–69
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Genelliklelezyon altında ikinci motor nöron bulguları görülür; ambulasyon düzeyive hastaların kullandığı ortezler lezyon seviyesine göre değişir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Spina bifda (SB), gelişimsel bozukluk nedeniyle vertebra arkaelemanlarının tam olarak kapanmamasıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çocukluk çağı engelliliknedenleri arasında serebral palsiden sonra ikinci sıklıktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Genelliklelezyon altında ikinci motor nöron bulguları görülür; ambulasyon düzeyive hastaların kullandığı ortezler lezyon seviyesine göre değişir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Spina bifda (SB), gelişimsel bozukluk nedeniyle vertebra arkaelemanlarının tam olarak kapanmamasıdır. Çocukluk çağı engelliliknedenleri arasında serebral palsiden sonra ikinci sıklıktadır. Genelliklelezyon altında ikinci motor nöron bulguları görülür; ambulasyon düzeyive hastaların kullandığı ortezler lezyon seviyesine göre değişir. SBlihastalar hayatları boyunca çeşitli komplikasyonlarla karşı karşıyadır. SBrehabilitasyonunda amaç, bu komplikasyonları önlemek ve hastanınfonksiyonel durumunu mümkün olan en iyi seviyede tutmaktır.Bu nedenle bebeklik döneminden başlayan ve ömür boyu sürenrehabilitasyon programı aile merkezli olmalı ve multidisipliner bir ekiplebirlikte yürütülmelidir.

Abstract

Spina bifda (SB) is the incomplete closure of the posterior elements ofthe vertebrae due to a developmental disorder. Among the causes ofchildhood disability, SB is the second most common cause after cerebralpalsy. Generally, secondary motor neuron fndings are seen below thelesion.The ambulation grade and the orthoses used by patients varyaccording to the level of the lesion. SB patients experience variouscomplications throughout their lives. The purpose of SB rehabilitationis to prevent these complications and to keep the patient s functionalstatus at the best possible level. Therefore, a rehabilitation program,starting at infancy and continuing during the lifetime, should be familycentered and should be conducted with a multidisciplinary team.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZARAS, N. (2022). Spina bifda ve rehabilitasyonu. Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi, Cilt: 61 - Sayı: 1, 65–69. https://ajindex.com/articles/628716

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Pico EL, Wilson PE, Haas R. Spina bifida. In: Alexander MA, Mat- thews DJ, editors. Pediatric rehabilitation. 4th ed. New York, USA: Demos Medical Publishing;2010.p. 199-230
  2. Rossi A, Biancheri R, Cama A, Piatelli G, Ravegnani M, Tortori-Do- nati P. Imaging in spine and spinal cord malformations. Eur J Radiol 2004;50:177-200. [CrossRef] 3. Copp AJ, Greene ND. Neural tube defects--disorders of neurulation and related embryonic processes. Wiley Interdiscip Rev Dev Biol 2013; 2:213-27. [CrossRef] 4. Gupta P, Kumar A, Kumar A, Goel S. Congenital spinal cord anomalies: a pictorial review. Curr Probl Diagn Radiol 2013;42:57-66. [CrossRef] 5. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Racial/ethnic differences in the birth prevalence of spina bifida - United States, 1995-2005. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2009;57:1409-13
  3. Au KS, Ashley-Koch A, Northrup H. Epidemiologic and genetic as- pects of spina bifida and other neural tube defects. Dev Disabil Res Rev 2010;16:6-15. [CrossRef] 7. Onrat ST, Seyman H, Konuk M. Incidence of neural tube defects in Afyon- karahisar, Western Turkey. Genet Mol Res 2009;8:154-61. [CrossRef] 8. Fisk Green R, Byrne J, Crider KS, Gallagher M, Koontz D, Berry RJ. Folate-related gene variants in Irish families affected by neural tube defects. Front Genet 2013;4:223. [CrossRef] 9. Lembet A, Uğurlu EN, Toprak T, Bastu E. Rare case of spina bifida in both twins with possible genetic basis. J Obstet Gynaecol Res 2011;37:1755-8. [CrossRef] 10. Osterhues A, Ali NS, Michels KB. The role of folic acid fortification in neural tube defects: a review. Crit Rev Food Sci Nutr 2013;53:1180-90. [CrossRef] 11. Trudell AS, Odibo AO. Diagnosis of spina bifida on ultrasound: Always termi - nation? Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2014;28:367-77. [CrossRef] 12. Buyukkurt S, Binokay F, Seydaoglu G, Gulec UK, Ozgunen FT, Evruke C, et al. Prenatal determination of the upper lesion level of spina bifida with three-dimensional ultrasound. Fetal Diagn Ther 2013;33:36-40. [CrossRef] 13. Aygün C, Kurucu S, Cakmak Çelik F, Dağçınar A, Tanyeri B, Küçüködük S. Experience of a tertiary care center on 100 newborns with neural tube defects. Turk J Pediatr 2013;55:359-64
  4. Ben-Sira L, Garel C, Malinger G, Constantini S. Prenatal diagnosis of spinal dysraphism. Childs Nerv Syst 2013;29:1541-52. [CrossRef] 15. Danzer E, Johnson MP. Fetal surgery for neural tube defects. Semin Fetal Neonatal Med 2014;19:2-8. [CrossRef] 16. American College of Obstetricians