Dergiler / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2011 / Cilt: 20 - Sayı: 1

Renal transplant alıcılarında post-transplant anti-HLA antikorların sıklığı ve risk etkenleri

De-novo anti-HLA antibodies after renal transplantation: Prevalance and risk factors

Sayfa
77–82
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Anti-HLA antikorları Luminex yöntem ile değerlendirildi.BULGULAR: Toplam 91 hasta (64 E, 27 K) analize alındı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Renal transplantasyon sonrasında kronik allograft nefropati (KAN) gelişiminde immünolojik ve immünolojik olmayan etkenler rol oynar.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, renal transplantasyon sonrasında hastalarda de-novo anti-HLA antikor gelişimi ve bunu etkileyen etkenleri ortaya çıkarmayı amaçladık.GEREÇ ve YÖNTEMLER: Transplantasyon polikliniği izlenmesinde olan ve 6-120 ay nakil sonrası süreye sahip hastalar çalışmaya alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Anti-HLA antikorları Luminex yöntem ile değerlendirildi.BULGULAR: Toplam 91 hasta (64 E, 27 K) analize alındı.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:91 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Renal transplantasyon sonrasında kronik allograft nefropati (KAN) gelişiminde immünolojik ve immünolojik olmayan etkenler rol oynar. İmmünolojik etkenlerin başında de-novo oluşan anti- HLA antikorları ve buna bağlı kronik immün hasar gelmektedir. Bu çalışmada, renal transplantasyon sonrasında hastalarda de-novo anti-HLA antikor gelişimi ve bunu etkileyen etkenleri ortaya çıkarmayı amaçladık.GEREÇ ve YÖNTEMLER: Transplantasyon polikliniği izlenmesinde olan ve 6-120 ay nakil sonrası süreye sahip hastalar çalışmaya alındı. Transplantasyon öncesi anti-HLA antikorları olan hastalar çalışma dışı bırakıldılar. Anti-HLA antikorları Luminex yöntem ile değerlendirildi.BULGULAR: Toplam 91 hasta (64 E, 27 K) analize alındı. Hastaların post-transplant izleme süreleri 38±31 ay ve ortalama yaşları 38±10 idi. Ortalama tahmini glomerüler filtrasyon hızı (GFH) 68±19 ml/dk idi. Biyopsi kanıtlı akut rejeksiyon %15,2 olarak saptandı. Yapılan incelemede toplam 12 hastada anti-HLA antikor varlığı ortaya kondu (%13,1). Anti-HLA antikorları olan ile olmayan grup karşılaştırıldığında sırasıyla; tahmini GFH 58±26 ile 69±18 ml/dk (p=0,05), canlı/kadavra 5/7 ve 66/13, (p=0,004), akut rejeksiyon 6/12 (%50) ve 8/79 (%10,1), (p=0,002) anlamlı risk etkenleri olarak saptandı. Yapılan çok değişkenli analizde her iki etkenin de HLA antikor gelişimi için bağımsız risk etkenleri (kadavradan transplantasyon [p=0,008], akut rejeksiyon [p= 0,004]) olduğu ortaya kondu.SONUÇ: Sonuç olarak renal transplantasyon sonrası anti-HLA antikorları gelişimi nadir değildir. Kadavradan transplantasyon ve akut rejeksiyon anti-HLA antikorların gözlenmesinde en önemli risk etkenleridir.

Abstract

AIM: Development of de-novo anti-HLA antibodies in the post-transplant period might be the earliest finding of later chronic antibody mediated rejection. In this study, we aimed to investigate the incidence and risk factors of de-novo anti-HLA antibodies in our kidney allograft recipients.MATERIAL and METHODS: After exclusion, 91 (64M/27F) patients having functional graft and negative HLA antibody before the transplantation were taken into the analysis. Anti-HLA antibodies were evaluated by the Luminex method.RESULTS: Duration of posttransplantation time was 38±31 months and the mean age was 38±10. Mean estimated glomerular filtration rate (GFR) was 68±19 ml/min, and the biopsy proven acute rejection rate was 15.2 %. Anti- HLA antibody was observed in 12 patients (13.1%). When the anti-HLA antibody positive group was compared with the negative group, estimated GFR (58±26 ml/min vs. 69±18 ml/ min, (p=0.05)), living donor/cadaveric donor (5/7 vs. 66/13 (p=0.004)), and acute rejection (6/12 (%50) vs. 8/79 (%10.1) (p=0.002)) were significantly different between the groups. Deceased donor and acute rejection were independent risk factors for development of anti-HLA antibody (p=0.008 and p= 0.004, respectively) on multivariate analysis.CONCLUSION: In conclusion, anti-HLA antibody can be seen after renal transplantation even in stable patients. Acute rejection and deceased donor transplantation are the major risk factors for development of anti-HLA antibodies.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KEVEN, K., ŞENGÜL, Ş., SUVAK, B., KURULTAK, İ., TUTKAK, H., HAZİNEDAROĞLU, S., TÜZÜNER, A. (2022). Renal transplant alıcılarında post-transplant anti-HLA antikorların sıklığı ve risk etkenleri. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 1, 77–82. https://ajindex.com/articles/628654

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Hariharan S, Johnson CP, Bresnahan BA, Taranto SE, McIntosh MJ, Stablein D: Improved graft survival after renal transplantation in the United States, 1988 to 1996. N Engl J Med 2000; 342: 605-612 2. Nankivell BJ, Borrows RJ, Fungs CL, O’Connell PJ, Allen RD, Chapman JR: The natural history of chronic allograft nephropathy. N Engl J Med 2003; 349: 2326-3233 3. Nankivell BJ, Fenton-Lee CA, Kuypers DR, Cheung E, Allen RD, O’Connell PJ, Chapman JR: Effect of histological damage on longterm kidney transplant outcome. Transplantation 2001; 71(4): 515-523 4. Terasaki PI, Cai J: Human leukocyte antigen antibodies and chronic rejection: From association to causation. Transplantation 2008; 86(3): 377-383 5. Lachmann N, Terasaki PI, Budde K, Liefeldt L, Kahl A, Reinke P, Pratschke J, Rudolph B, Schmidt D, Salama A, Schönemann C: Antihuman leukocyte antigen and donor-specific antibodies detected by luminex posttransplant serve as biomarkers for chronic rejection of renal allografts. Transplantation 2009; 87(10): 1505-1513 6. Zhang Q, Liang LW, Gjertson DW, Lassman C, Wilkinson AH, Kendrick E, Pham PT, Danovitch GM, Gritsch HA, Reed EF: Development of posttransplant antidonor HLA antibodies is associated with acute humoral rejection and early graft dysfunction. Transplantation; 2005; 79(5): 591-598 7. Karuppan S, Olhman S, Moller E: Occurrence of cytotoxic and noncomplement fixing antibodies in the crossmatch serum of patients with early acute rejection episodes. Transplantation 1992; 54: 839-844 8. Eng HS, Bennett G, Bardy P, Coghlan P, Russ GR, Toby H: Coates clinical significance of anti-HLA antibodies detected by Luminex: Enhancing the interpretation of CDC-BXM and important posttransplantation monitoring tools. Human Immunology 2009; 70: 595-599 9. Terasaki PI, Ozawa M, Castro R: Four-year follow-up of a prospective trial of HLA and MICA antibodies on kidney graft survival. Am J Transplant 2007; 7(2): 408-415 10. Simon PM, Bouke, Stephan JL, Blakker: Anti-human leukocyte antigen antibodies and development of greft failure after renal transplantation. Transplantation 2009 (88); 12: 432-440 11. Lachmann N, Terasaki PI, Budde K, Liefeldt L, Kahl A, Reinke P, Pratschke J, Rudolph B, Schmidt D, Salama A, Schönemann C: Anti-human leukocyte antijen and donör specific antibodies detected by luminex posttransplant serve as biomarkers for chronic rejection of renal allogrefts. Transplantation 2009; 87: 1505-1513 12. Cardarelli F, Pascual M, Tolkoff-Rubin N, Delmonico FL,