Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2004 / Cilt: 38 - Sayı: 1

Granüloma annülare benzeri eozinofilik sellülit

Granuloma annulare like eosinophilic cellutitis

Sayfa
67–70
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada gövde ve ekstremitelerinde, çok sayıda, eritemli, anüler plak lezyonları olan, klinik ve histopatolojik özellikleriyle eozinofilik sellülit tanısı konulan bir erkek hasta sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Eozinofilik sellülit ekstremitelerde veya gövdede, beraberinde ağrı, kaşıntı veya yanma hissi olan ödemli ve infiltre plaklarla karakterize nadir bir dermatozdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Nadiren çok sayıda, kenarları infiltre, annüler veya sirsine, eritemli plaklar şeklinde de görülebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Burada gövde ve ekstremitelerinde, çok sayıda, eritemli, anüler plak lezyonları olan, klinik ve histopatolojik özellikleriyle eozinofilik sellülit tanısı konulan bir erkek hasta sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Eozinofilik sellülit ekstremitelerde veya gövdede, beraberinde ağrı, kaşıntı veya yanma hissi olan ödemli ve infiltre plaklarla karakterize nadir bir dermatozdur. Nadiren çok sayıda, kenarları infiltre, annüler veya sirsine, eritemli plaklar şeklinde de görülebilir. Burada gövde ve ekstremitelerinde, çok sayıda, eritemli, anüler plak lezyonları olan, klinik ve histopatolojik özellikleriyle eozinofilik sellülit tanısı konulan bir erkek hasta sunulmuştur.

Abstract

Eosinophilic cellulitis is a rare dermatosis characterized by edema and infiltrated erythematous plaques with associated pain, pruritus or burning involving the extremities or trunk. Occasionally multiple annular or circi-nate erythematous plaques with indurated borders may also be seen. Here we present a male patient having multiple, erythematous annular plaques located on his trunk and extremities and diagnosed as eosinophilic cellulitis according to both clinical and histopathologic features.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERÇİN, C., BAYRAMGÜRLER, D., ZİNZİRCİ, C., APAYDIN, R. (2022). Granüloma annülare benzeri eozinofilik sellülit. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 38 - Sayı: 1, 67–70. https://ajindex.com/articles/622234

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Bogenrieder T, Griese DP, Schiffner R, Büttner R, Riegger GAJ, Hohenleutner U et al: Wells' syndrome associated with idiopathic hypereosinophilic syndrome. Br J Dermatol 1997; 137:978-82
  2. Aberer W, Konrad K, Wolff K: Wells' syndrome is a distinctive diseases entity and not a histologic diagnosis. J Am Acad Dermatol 1998; 18:105-14
  3. Brehmer-Andersson E, Kaaman T, Skog E, Frithz A: The histopathogenesis of the flame figure in Wells' syndrome based on five cases. Acta Derm Venereol 1986; 66:213-9
  4. Seçkin D, Demirhan B, Güleç TO, Arıkan Ü, Yüce E: Bir eozinofilik selülit (Wells Sendromu) olgusu. T Klin Dermatoloji 1999; 9: 90-4
  5. Canonne D, Dubost-Brama A, Segard M, Piette F, Delaporte E: Wells' syndrome associated with recurrent giardiasis. Br J Dermatol 2000; 143: 425-7
  6. Chang DKM, Schloss E, Jimbow K: Wells' syndrome: vesiculobullous presentation and possible role of ectoparasites. Int J Dermatol 1997; 36: 288-91
  7. Wells GC, Smith NP: Eosinophilic cellulitis. Br J Dermatol 1979; 100: 101-9
  8. Tassava T, Rusonis PA, Whitmore E: Recurrent vesiculobullous plaques. Arch Dermatol 1997; 133: 1579-84
  9. Hunt SJ, Santa Cruz DJ: Eosinophilic cellulitis: histopathologic features in a cutaneods mastocytoma. Dermatologica 1991; 182: 132-4
  10. Espana A, Sanz ML, Sola J, Gil P: Wells' syndrome (eosinophilic cellulitis): correlation between clinical activity, eosinophil levels, eosinophil cationic protein and interleukin-5. Br J Dermatol 1999; 140: 127-30
  11. Davis MD, Brown AC, Blackston RD, Gaughf C, Peterson EA, Gleich GJ et al: Familial eosinophilic cellulitis, dysmorphic habitus, and mental retardation. J Am Acad Dermatol 1998; 38: 919-28.