Dergiler / Acta Medica Nicomedia / 2026 / Cilt: 1 Sayı: 1

Bir Ganglionoroma Olgusu

A Case Of Ganglioneuroma

Cengiz Erçin(Kocaeli University, Faculty of Medicine, Department of Pathology, Kocaeli)
Kadriye Yıldız(Karadeniz Technique University, Faculty of Medicine, Department of Pathology)
Konuralp İlbay(Kocaeli University, Faculty of Medicine, Department of Pathology)
Gökhan Harova(Kocaeli University, Faculty of Medicine, Department of Pathology, Kocaeli.)
Ethem Alhan(Karadeniz Technical University, Department of General Surgery, Trabzon.)
Sayfa
40–41
Yayın Tarihi
1996-11-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu hamartomatoz tümörler nadiren malign odaklar (nöroblastomatöz ya da malign sinir kılıfı tümör alanları) içerebilirler. 17 ya şın da kız çocukta üst arka mediasten yerle ş imli ganglionöroma olgusunun klinik ve morfolojik bulguları sunulmu ş tur ve son literatürler gözden geçirilerek tartışılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İzole hamartomatoz ganlionöroma son derece nadir tümörlerden biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Adrenal bez ve retroperitoneal bölgede izlenmesine kar şın en sık arka mediasten yerle ş imlidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu hamartomatoz tümörler nadiren malign odaklar (nöroblastomatöz ya da malign sinir kılıfı tümör alanları) içerebilirler. 17 ya şın da kız çocukta üst arka mediasten yerle ş imli ganglionöroma olgusunun klinik ve morfolojik bulguları sunulmu ş tur ve son literatürler gözden geçirilerek tartışılmıştır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Ganglionöroma · Von Recklinghausen's disease · satellit hücreleri

Özet

İzole hamartomatoz ganlionöroma son derece nadir tümörlerden biridir. Adrenal bez ve retroperitoneal bölgede izlenmesine kar şın en sık arka mediasten yerle ş imlidir. Bu hamartomatoz tümörler nadiren malign odaklar (nöroblastomatöz ya da malign sinir kılıfı tümör alanları) içerebilirler. 17 ya şın da kız çocukta üst arka mediasten yerle ş imli ganglionöroma olgusunun klinik ve morfolojik bulguları sunulmu ş tur ve son literatürler gözden geçirilerek tartışılmıştır.

Abstract

Isolated hamartomatous ganglioneuromas are extremely rare tumors. Although they may be found in adrenal gland or retroperitoneal region most of the time, they are localized in the posterior mediastineum. These hamartomatous tumors may rarely possess malignant foci (areas of neuroblastomaous or malignant nerve sheath tumour). An isolatPd hamartomatous ganglioneuroma in a 17 years old girl localised at upper posterior mediasteneum is presented with its clinical and morphologic characteristics and is discussed with current literature data.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Erçin, C., Yıldız, K., İlbay, K., Harova, G., Alhan, E. (1996). Bir Ganglionoroma Olgusu. Acta Medica Nicomedia, Cilt: 1 Sayı: 1, 40–41. https://ajindex.com/articles/1351606

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Enzinger FM, Weis SW. Soft Tissue Tumors. 3rd Edition. St Louis, Missouri: Mosby-Year Book, Inc;1995.
  2. Geffner Rl, Hassel CM. Ganglioneuroma of the skin. Arch Dermatol. 1986;122:377.
  3. Harkin JC, Reed RJ. Tumours of the Peripheral Nervous System. In: Atlas of Tumour Pathology. 2nd series fascicle 3. Washington DC: Armed Forces Institute of Pathology; 1982:144-149.
  4. Kroese MCS, Rutgers DH, Wils IS, Van Unnik JA, Roholl PJ. The relevance of the DNA index and proliferation rate in the grading of benign and malignant soft tissue tumors. Cancer. 1990;65(8):1782-1788. doi:10.1002/1097-0142(19900415)65:8 3.0.CO;2-I
  5. Lashmer BA. Ganglioneuromatosis of the colon and extensive glycogenic acanthosis in Cowden 's disease. Dig Dis Sci. 1986;31:28.
  6. Özoran Y, Ruacan P, Komsuoolu SP, Özoran A, Aktürk F. A case of ganglioneuroma. Turkish Journal of Pediatrics. 1987;29:135.
  7. Russel DS, Rubinstein LJ. Pathology of Tumours of the Nervous System: Primary Meningeal and Cerebral Sarcomas. London, UK: Butler and Tanner Ltd; 1989.