KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2010 / Cilt: 44 - Sayı: 1

Büllöz pemfigoid: Artmış immünglobulin E ile seyreden nadir bir çocukluk çağı hastalığı

Bullous pemphigoid: A rare childhood disease with eleveted immunoglobulin E levels

Hayrullah ALP
Melike KESER
Hatice TOY
Sayfa
35–37
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Olgu, literatürdeki gebelik pemfigoidine bağlı olmayan en genç hasta özelliğini de taşımaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Büllöz pemfigoid, nadir görülen bir pemfigoid grubu hastalık olup dermal-epidermal bileşkede ayrılma ve klinik olarak yaygın büller ile karakterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Makalemizde, hayatının ilk ayında gergin büller gelişen ve artmış serum IgE seviyesi bulunan 4 aylık bir olguyu sunduk.
💡
Sonuç & Katkı:Olgu, literatürdeki gebelik pemfigoidine bağlı olmayan en genç hasta özelliğini de taşımaktadır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Büllöz pemfigoid, nadir görülen bir pemfigoid grubu hastalık olup dermal-epidermal bileşkede ayrılma ve klinik olarak yaygın büller ile karakterizedir. Makalemizde, hayatının ilk ayında gergin büller gelişen ve artmış serum IgE seviyesi bulunan 4 aylık bir olguyu sunduk. Yüksek serum IgE seviyesine rağmen olgumuz verilen topikal steroid tedavisinden fayda gördü. Olgu, literatürdeki gebelik pemfigoidine bağlı olmayan en genç hasta özelliğini de taşımaktadır.

Abstract

Bullous pemphigoid is a rare pemphigoid disease characterized by separation at the dermal-epidermal junction and common blisters clinically. We have presented a 4 month-old case who developed tense bullae during her first month of life and diagnosed as bullous pemphigoid with elevated serum IgE levels. In spite of the elevated serum IgE levels, the patient received benefit from the topical steroid treatment. Also, this is the youngest case of bullous pemphigoid that is not associated with the maternal pemphigoid gestationis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALP, H., KESER, M., TOY, H. (2022). Büllöz pemfigoid: Artmış immünglobulin E ile seyreden nadir bir çocukluk çağı hastalığı. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 44 - Sayı: 1, 35–37. https://ajindex.com/articles/622043

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Mihai S, Sitaru C: Immunopathology and molecular diagnosis of autoimmune bullous diseases. J Cell Mol Med 2007;11:462-81
  2. Iwata Y, Komura K, Kodero M et al: Correletion of IgE autoantibody to BP180 with a severe form of bullous pemphigoid. Arch Dermatol 2008;144:41-8
  3. Trueb RM, Didierjean L, Fellas A, Elias A, Borradori L: Childhood bullous pemphigoid: report of a case with characterization of the targeted antigens. J Am Acad Dermatol 1999;40:338-44
  4. Tsuji-Abe Y, Akiyama M, Yamanaka Y, Kikuchi T, Sato-Matsumura KC, Shimizu H: Correlation of clinical severity and ELISA indices for the NC16A domain of BP180 measured using BP180 ELISA kit in bullous pemphigoid. J Dermatol Sci 2005;37:145-9
  5. Delaporte E, Dubost-Brama A, Ghohestani R et al: IgE autoantibodies directed against the major bullous pemphigoid antigen in patients with a severe form of pemphigoid. J Immunol 1996;157:3642-7
  6. Hofmann S, Thoma-Uszynski S, Hunziker T et al: Severity and phenotype of bullous pemphigoid relate to autoantibody profile against the NH2- and COOH terminal regions of the BP180 ectodomain. J Invest Dermatol 2002;119:1065-73
  7. Di Zenzo G, Marazza G, Borradori L. Bullous pemphigoid: physiopathology, clinical features and management. Adv Dermatol 2007;23:257-88
  8. Baykal C, Okan G, Sar›ca R. Childhood bullous pemphigoid developed after the first vaccination. J Am Acad Dermatol 2001;44:348-50
  9. Waisbourd-Zinman O, Ben-Amitai D, Cohen AD et al: Bullous pemphigoid in infancy: Clinical and epidemiologic characteristics. J Am Acad Dermatol 2008;58:41-8
  10. Yamazaki S, Yokozeki H, Katayama I, Komai R, Hashimoto T, Nishioka K: Childhood bullous pemphigoid associated with chronic renal allograft rejection. Br J Dermatol 1998;138:547-8
  11. Morelli JG, Weston WL: Childhood immunobullous disease following a second organ transplant. Pediatr Dermatol 1999;16: 205-7
  12. Laugel V, Escande B, Donato L, Aberkane K, Heid E, Messer J: Pemphigoid gestationis and bullous lesions in the newborn. Arch Pediatr 2001;8:1071-4
  13. Murakami H, Amagai M, Higashiyama M et al: Analysis of antigens recognized by autoantibodies in herpes gestationis. Usefulness of immunoblotting using a fusion protein representing an extracellular domain of the 180 kD bullous pemphigoid antigen. J Dermatol Sci 1996;13:112-7
  14. Schulze J, Bader P, Henke U, Rose MA, Zielen S: Severe bullous pemphigoid in an infant-successful treatment with rituximab. Pediatr Dermatol 2008;25:462-5
  15. Feng S, Wu Q, Jin P