Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2014 / Cilt: 39 - Sayı: 1

Trichoderma viridi tarafından üretilen pektinaza bağlı tarımsal sanayi atık portakal kabuğu biyoişlenmesi; saflaştırılması ve karakterizasyonu

Bio-processing of agro-industrial waste orange peel for induced production of pectinase by Trichoderma viridi; its purification and characterization

Sayfa
9–18
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Saflaştırılmış enzimin özellikleri ve molekül ağırlığı standart prosedürler ile belirlenmiştir.Bulgular: Optimize edilen katı hal fermantasyon koşullarında Trichoderma viridi üstün enzimatik üretim sergilemiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Agro-endüstriyel atıklar öncelikle kompleks polisakkaritlerden oluşmaktadırlar.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ucuz kaynak seçimi maliyetleri düşürerek, vadeli üretimde sanayi de önemli enzimlerin üretiminde etkin olmaktadır.Metotlar: Yerli üretilen pektinaz, amonyum sülfat çökeltmesi ve Sephadex G-100, jel filtrasyon kromatografisi ile bir kombinasyonla homojen bir seviyeye saflaştırılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Saflaştırılmış enzimin özellikleri ve molekül ağırlığı standart prosedürler ile belirlenmiştir.Bulgular: Optimize edilen katı hal fermantasyon koşullarında Trichoderma viridi üstün enzimatik üretim sergilemiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Agro-endüstriyel atıklar öncelikle kompleks polisakkaritlerden oluşmaktadırlar. Bu atıklardan mikrobiyal üretimle, endüstriyel açıdan önemli enzimlerin üretimi yapılmaktadır. Pektinazlar endüstriyel kullanım için, portakal kabuğu gibi birçok tarımsal pektin ihtiva eden atıklardan üretilebilir. Ucuz kaynak seçimi maliyetleri düşürerek, vadeli üretimde sanayi de önemli enzimlerin üretiminde etkin olmaktadır.Metotlar: Yerli üretilen pektinaz, amonyum sülfat çökeltmesi ve Sephadex G-100, jel filtrasyon kromatografisi ile bir kombinasyonla homojen bir seviyeye saflaştırılmıştır. Saflaştırılmış enzimin özellikleri ve molekül ağırlığı standart prosedürler ile belirlenmiştir.Bulgular: Optimize edilen katı hal fermantasyon koşullarında Trichoderma viridi üstün enzimatik üretim sergilemiştir. Optimizasyonda, 5.5 'lik bir pH değerine sahip portakal kabuğu ortamında, 30 °C de en yüksek en yüksek enzim verimi (325 U / ml) elde edildi. Bunun için 4 günlük fermentas sonucu %4'lük portakal kabuğu temelli substrat konsantrasyonu ve karbon ve azot takviyeleri için 20:1 oranında glukoz ve amonyum klorür konsantrasyonu ilave edilmiştir. 5.59'luk bir saflaştırma katsayısı ile spesifik aktivite ve yüzde geri kazanımı, sırasıyla 97.2 U / mg ve % 12.96 olarak elde edilmiştir. PAGE analizi ile saflaştırılmış T. viridi pektinazının molekül ağırlığı 30 kDa olarak bulunmuştur. 6 saat inkübasyondan sonra pektinaz aktivitesi profili göstermiştir ki saflaştırılmış enzim pH 5'te ve 60 ° C'de optimum aktif ve stabildir.Sonuç: Bu çalışma göstermiştir ki yerli T. viridi suju pektinaz sentezi için inanılmaz bir potansiyeli vardır. Düşük konsantrasyonlarda, daha ucuz bir substrat varlığında pektinazın maksimum üretimi, özellikle tekstil sanayi ve meyve suyu endüstriyel sektörlerinde enzimı kullanışlı bir hale getirmektedir.

Abstract

Objective: Agro-industrial residues are primarily composed of complex polysaccharides that strengthen microbial growth for the production of industrially important enzymes. For industrial use, pectinases can be produced from several agricultural pectin-containing wastes like orange peel. The selection of cheap source benefits the production of industrial important enzymes in term to costs-effective production.Methods: The indigenously produced pectinase was purified to homogeneity level using a combination of ammonium sulphate precipitation and Sephadex G-100 gel filtration chromatography. The molecular weight and properties of the purified enzyme were studied following the standard procedures.Results: Under optimized solid state fermentation conditions Trichoderma viridi exhibited superior enzymatic production. On optimization, the culture showed the maximum enzyme yield (325 U/mL) at 30 °C in an orange peel medium having a pH of 5.5 and a substrate concentration of 4% on the 4th day of fermentation of orange peel based medium that was additionally supplemented with glucose and ammonium chloride as an inexpensive carbon and nitrogen supplements in a ratio of 20:1, respectively. A purification fold of 5.59 with specific activity and percent recovery of 97.2 U/mg and 12.96% was achieved respectively. The molecular weight of purified pectinase from T. viridi was 30 kDa evidenced by PAGE analysis. After 6 h incubation the pectinase activity profile showed that the purified enzyme was optimally active and stable at a pH of 5 and at 60°C. Conclusions: The present study concluded that the indigenous strain T. viridi showed incredible potential for pectinase synthesis. The maximum production of pectinase in the presence of a cheaper substrate at low concentrations makes the enzyme useful in industrial sectors, especially for the textile and juice industries.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ANWAR, Z., NAWAZ, H., IRSHAD, M., MAHMOOD, Z., AQİL, T., MEHMMOD, S. (2022). Trichoderma viridi tarafından üretilen pektinaza bağlı tarımsal sanayi atık portakal kabuğu biyoişlenmesi; saflaştırılması ve karakterizasyonu. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 39 - Sayı: 1, 9–18. https://ajindex.com/articles/621210

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Kashyap DR, Chandra S, Kaul A, Tewari R. Production, purification and characterization of pectinase from a Bacillus sp. DT7. World J Microbiol Biotechnol 2001; 16:277-282
  2. Hannan A, Bajwa R, Latif Z. Status of Aspergillus niger strains for pectinases production potential. Pak J Phytopathol 2009; 21:77-82
  3. Joshi VK, Parmar M, Rana NS. Pectin esterase production from apple pomace in solid-state and submerged fermentations. Food Technol Biotechnol 2006; 44:253-256 [4] Iqbal HMN, Asgher M, Bhatti HN. Optimization of physical and nutritional factors for synthesis of lignin degrading enzymes by a novel strain of Trametes versicolor. BioRes 2011; 6: 1273-1278
  4. Irshad M, Asgher M, Sheikh MA, Nawaz H. Purification and characterization of laccase produced by Schyzophylum commune IBL-06 in solid state culture of banana stalks. BioRes 2011; 6:2861-2873
  5. Irshad M, Asgher M. Production and optimization of ligninolytic enzymes by white rot fungus S. commune IBL-06 in solid state medium of banana stalks. Afr J Biotechnol 2011; 10:18234- 18242
  6. Miller G.L. Use of dinitrosalicylic acid reagent for determination of reducing sugar. Anal Chem 1959; 31:426-428
  7. Laemmli UK. Cleavage of structural proteins during assembly of head of bacteriophage T4. Nature 1970; 227:680-685
  8. Wang YC, Chuang YC, Hsu HW. The Flavonoid, carotenoid and pectin content in peels of citrus cultivated in Taiwan. Food Chem 2008; 106:277-284
  9. Kratchanova M, Pavlova E, Panchev I. The effect of microwave heating of fresh orange peels on the fruit tissue and quality of extracted pectin. Carbohydr Polym 2004; 56:181-185
  10. Liu LZ, Ahmad H, Lue Y, Gardiner DT. Gunasekera RS. McKeehan WL. Citrus pectin; Characterization and inhibitory effect on fibroblast growth factor receptor. Int J Agri Food Chem 2001; 49:3051-3057
  11. Mrudula S, Anitharai R. Pectinase production in solid state fermentation by Aspergillus niger using orange peel as substrate. G J Biotechnol Biochem 2011; 6:64-71
  12. Naidu GSN, Panda T. Application of response surface methodology to evaluate some aspects of pectolytic enzymes from Aspergillus niger. Biochem Eng J 1998; l2:71-77
  13. Draginia MP, Madarev SZ, Radulovic LM, Skrinjar M. Production of exo-pectinase by Penicillium roqueorti using pumpkin oil cake. Proc Nat Sci 2007; 13:313-320
  14. Nighoskar S, Phanse Y, Sinha D, Nighojkar A, Kumar A. Production of poly-galacturonase by immobilized cells of Aspergillus niger using orange peel as inducer