Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2016 / Cilt: 41 - Sayı: 5

Effect of vitamin D on free radical metabolism in renal tissues of septic rats

Septik ratların böbrek dokularında serbest radikal metabolizmasına vitamin D'nin etkisi

Sayfa
316–321
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Dokuların histopatolojik incelemesi yapıldı.Bulgular: SOD ve GSH-Px aktivitelerinde gruplar arasında fark görülmedi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Sepsis, yoğun bakımlarda mortalitenin ve morbiditenin en sık nedenidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Vitamin D'nin antioksidan etkileriyle ilgili yapılan araştırmalarda vitamin D'nin koruyucu rolünün olduğu gösterilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Dokuların histopatolojik incelemesi yapıldı.Bulgular: SOD ve GSH-Px aktivitelerinde gruplar arasında fark görülmedi.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:24 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Sepsis, yoğun bakımlarda mortalitenin ve morbiditenin en sık nedenidir. Sepsiste lipopolisakkaridin (LPS) neden olduğu aşırı immün yanıt oksidatif stres oluşturarak organ yetmezliğine neden olmaktadır. Vitamin D'nin antioksidan etkileriyle ilgili yapılan araştırmalarda vitamin D'nin koruyucu rolünün olduğu gösterilmiştir. Biz de çalışmamızda sepsiste serbest radikal metabolizması üzerine vitamin D'nin etkisini araştırmayı amaçladık.Metod: 24 adet dişi wistar albino rat kontrol grubu, sepsis grubu, vitamin D grubu, sepsis+vitamin D grubu olmak üzere 4 gruba bölündü. Sepsis 16 mg/kg dozunda LPS Escherichia coli (O111.b4) intraperitoneal yolla uygulanarak oluşturuldu. D vitamini 3 gün boyunca 2 mg/kg 25 (OH) Vitamin D3 (ayçiçek yağında çözülerek) gavaj yolula verildi. Böbrek fonksiyon testleri rat serumlarından çalışıldı.Doku katalaz (CAT), superoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz(GSH-Px), glutatyon-S transferaz (GST) enzimleri ölçüldü. Dokuların histopatolojik incelemesi yapıldı.Bulgular: SOD ve GSH-Px aktivitelerinde gruplar arasında fark görülmedi. CAT aktivitelerinde en fazla sepsis+vitamin D grubunda olmak üzere tüm gruplarda kontrol grubuna göre anlamlı baskılanma görüldü. GST aktivitelerinin sepsis ve sepsis+vitamin D gruplarında baskılandığı görüldü. Bununla birlikte GST aktivitesinin vitamin D grubunda sepsis ve sepsis+vitamin D grubuna göre yüksek olduğu görüldü. Kan üre nitrojeni (BUN) ve kreatinin düzeylerinde sepsis ve sepsis+vitamin D gruplarında artış olduğu gözlendi. Sepsis ve sepsis+vitamin D gruplarında bowman kapsülünde genişleme ve inflamasyon görüldü.Sonuç: Sonuç olarak sepsiste vitamin D kullanılmasının renal hücreleri toksik etkiden koruyucu bir etkisinin olmadığını, buna karşılık özellikle sepsis durumunda kullanıldığında hidrojen peroksit (H2O2) ve GSH'yı substrat olarak kullanan anti oksidan enzimler (CAT, GST gibi) üzerine baskılayıcı etkisinin olduğunu gördük

Abstract

Objective: Sepsis is a common cause of morbidity and mortality in the intensive care unit. Lipopolysaccharide (LPS)-induced excessive immune response is associated with multi-organ damage in sepsis. Excessive immune response causes multi-organ damage by increasing oxidative stress. Studies on the antioxidant effects of vitamin D demonstrated its protective role. In this study we aimed to investigate the effects of vitamin D on free radical metabolism in LPS injected rats.Methods: Twenty four wistar albino rats were separated into control, sepsis, sepsis+vitamin D and vitamin D groups. Sepsis was induced with single injection of LPS Esherichia coli (O111-b4) 16 mg/kg. Vitamin D was given 2 mg/kg 25 (OH) single dose via gavage for 3 days. Renal function tests were analyzed in serum. Tissue catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and glutathione-S-transferase (GST) activities were analyzed, and rat renal tissues were evaluated histopathologically.Results: SOD and GSH-Px activities were not significantly different between the groups. CAT activities were significantly decreased in all groups compared to control, this suppression was seen in the sepsis+vitamin D group versus sepsis group. GST activities were significantly decreased in sepsis and sepsis+vitamin D group compared to control, but GST activities were significantly elevated vitamin D group compare to sepsis and sepsis+vitamin D group. Blood urea nitrogen (BUN) and creatinine levels were significantly elevated in sepsis and sepsis+vitamin D group. Inflammation, expansion in bowman capsule were detected in sepsis and sepsis+vitamin D groups. Conclusion: Vitamin D treatment does not seem to have protective role against renal toxicity in sepsis.Nutrition with vitamin D in sepsis may have suppressive effect on antioxidant enzymes sush as CAT and GST due to reduced substrat level which use hydrogen peroxide (H2 O2 ) and GSH as a substrate

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAVUTÇU, M., ATİKELER, G., ÇIRACI, M. Z., KOCABIYIK, M., CANBOLAT, O., ÇEVİK, C. (2022). Effect of vitamin D on free radical metabolism in renal tissues of septic rats. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 41 - Sayı: 5, 316–321. https://ajindex.com/articles/621043

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Angus DC, Wax RS. Epidemiology of sepsis: an update. Crit Care Med. 2001;29(7 Suppl): S109-16 Coelho FR, Martins JO. Diagnostic methods in sepsis: the need of speed. Rev Assoc Med Bras. 2012;58(4):498-504.
  2. Watson RS, Carcillo JA, Linde-Zwirble WT, Clermont G, Lidicker J, Angus DC. The epidemiology of severe sepsis in children in the United States. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167(5):695-701.
  3. Andrades M, Ritter C, de Oliveira MR, Streck EL, Fonseca Moreira JC, Dal-Pizzol F. Antioxidant treatment reverses organ failure in rat model of sepsis: role of antioxidant enzymes imbalance, neutrophil infiltration, and oxidative stress. J Surg Research. 2011;167(2):e307-13. Biolo G, Antonione R, De Cicco M. Glutathione metabolism in sepsis. Critical Care in Medicine.2007;35(9):591-5.
  4. Prauchner CA, Prestes Ade S, da Rocha JB. Effects of diphenyl diselenide on oxidative stress induced by sepsis in rats. Pathology, research and practice. 2011;207(9):554-8.
  5. Muller K, Diamant M, Bendtzen K. Inhibition of production and function of interleukin-6 by 1,25-dihydroxyvitamin D3. Immunology letters. 1991;28(2):115-20.
  6. Moller S, Laigaard F, Olgaard K, Hemmingsen C. Effect of 1,25-dihydroxy-vitamin D3 in experimental sepsis. Int J Med Sci. 2007;4(4):190-5.
  7. Nnoaham KE, Clarke A. Low serum vitamin D levels and tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. Int J Epidemiol. 2008;37(1):113-9.
  8. Hamden K, Carreau S, Jamoussi K, Miladi S, Lajmi S, Aloulou D, et al. 1Alpha,25 dihydroxyvitamin D3: therapeutic and preventive effects against oxidative stress, hepatic, pancreatic and renal injury in alloxan-induced diabetes in rats. J Nutrit Sci Vit. 2009;55(3):215-22.
  9. Nemere I, Wilson C, Jensen W, Steinbeck M, Rohe B, Farach-Carson MC. Mechanism of 24,25-dihydroxyvitamin D3-mediated inhibition of rapid, 1,25-dihydroxyvitamin D3-induced responses: role of reactive oxygen species. J Cell Biochem. 2006;99(6):1572-81.
  10. Koren R, Hadari-Naor I, Zuck E, Rotem C, Liberman UA, Ravid A. Vitamin D is a prooxidant in breast cancer cells. Cancer research. 2001;61(4):1439-44.
  11. Wang X, Zhu Y, Yang Y, Cheng S. Cardioprotective effect of calcitriol on myocardial injury induced by isoproterenol in rats. J Cardiovasc Pharmacol Therap. 2013;18(4):386-91. Wiseman H. Vitamin D is a membrane antioxidant. Ability to inhibit iron-dependent lipid peroxidation in liposomes compared to cholesterol, ergosterol and tamoxifen and relevance to anticancer action. FEBS letters. 1993;326(1- 3):285-8.
  12. Squadrito GL, Pryor