KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Anestezi ve Reanimasyon Dergisi / 2005 / Cilt: 33 - Sayı: 2

Von hippel-lindau sendromlu bir hastada serebellar hemangioblastoma ve feokromositoma ameliyatında anestezi yaklaşımı

Anaesthesia approach for von hippel-lindau syndrome with cerebellar hemangioblastoma and pheochromocytoma (Case report)

Şule AKIN
Ayda TÜRKÖZ
Ahmet BİLEN
Suat Özer ÖNER
Nusa TUNA
Sayfa
181–185
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Renal veya pankreatik kist, hipernefroma ve feokromositoma patolojiye eşlik edebilir.VHLS tanısı konan olguda serebellar kitle ve feokromositoma operasyonu için uygulanan anestezi yönetimi literatür eşliğinde sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Von Hippel-Lindau Sendromu (VHLS) retinanın veya santral sinir sisteminin kapiller hemangioblastomu ile karakterize, ender görülen otozomal dominant bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Von Hippel-Lindau Sendromu (VHLS) retinanın veya santral sinir sisteminin kapiller hemangioblastomu ile karakterize, ender görülen otozomal dominant bir hastalıktır.
💡
Sonuç & Katkı:Renal veya pankreatik kist, hipernefroma ve feokromositoma patolojiye eşlik edebilir.VHLS tanısı konan olguda serebellar kitle ve feokromositoma operasyonu için uygulanan anestezi yönetimi literatür eşliğinde sunulmuştur.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Von Hippel-Lindau Sendromu (VHLS) retinanın veya santral sinir sisteminin kapiller hemangioblastomu ile karakterize, ender görülen otozomal dominant bir hastalıktır. Renal veya pankreatik kist, hipernefroma ve feokromositoma patolojiye eşlik edebilir.VHLS tanısı konan olguda serebellar kitle ve feokromositoma operasyonu için uygulanan anestezi yönetimi literatür eşliğinde sunulmuştur.

Abstract

Von Hippel-Lindau Syndome (VHLS) is a rarely seen autosomal dominant disease characterized by retinal and central nervous system capillary hemangioblastomas. Renal or pancreatic cysts, hypernephroma and pheochromacytoma are other associated findings.This case report reviews anaesthetic considerations for the patient with VHLS and presents the anaesthesia management of a patients with VHLS undergoing surgery for a cerebellar mass and intraabdominal pheochromocytoma.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKIN, Ş., TÜRKÖZ, A., BİLEN, A., ÖNER, S. Ö., TUNA, N. (2022). Von hippel-lindau sendromlu bir hastada serebellar hemangioblastoma ve feokromositoma ameliyatında anestezi yaklaşımı. Türk Anestezi ve Reanimasyon Dergisi, Cilt: 33 - Sayı: 2, 181–185. https://ajindex.com/articles/620147

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Mugawar M, Rajender Y, Purohit A et al. Anesthetic management of von Hippel-Lindau syndrome for excision of cerebellar hemangioblastoma and pheochromocytoma surgery. Anesth Analg 1998; 86:673-674
  2. Wang A, Sinatra RS. Epidural anesthesia for cesarean section in a patient with von Hippel-Lindau disease and sclerosis. Anesth Analg 1999; 88:1083-1084
  3. Boker A, Ong B. Anesthesia for cesarean section and posterior fossa craniotomy in a patient with von Hippel Lindau disease. Can J Anaesth 2001; 48:387-390
  4. Miqhael F. Roizen. Pheochromocytoma. In: Michael F. Roizeri, Lee A. Fleisher(eds). Essence of Anesthesia Practice. Philadelphia: W. B. Saunders Company; 1997; 251
  5. Kayhan Esener Z. Pediatrik Anestezi. Ankara: Hacettepe Taş Kitapçılık Ltd. Şti; 1995, 295-296
  6. G Edward Morgan, Maged S. Adrenerjik Agonist and Antagonists. In: G Edward Morgan, Maged S. Mikhail, Michael J. Murray (eds). Clinical Anesthesiology. 3 rd edition. New York: McGraw-Hill Companies; 2002, 212-223.