Dergiler / Tüberküloz ve Toraks / 2004 / Cilt: 52 - Sayı: 3

Periferik iskemi reperfüzyonun akciğerdeki nitrozatif etkileri ve "caffeic acid phenethyl ester"in koruyucu rolü

The nitrosative effect of peripheral ischemia-reperfusion on lung and preventive of caffeic acid phenethyl ester

Sayfa
218–223
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak, periferik ÎR sistemik inflamatuvar yanıt ve endotelyal fonksiyon bozukluğuna yol açarak uzak organları etkileyebilir ve bu zararlı etkilerin CAPE ile önlenebileceği söylenebilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İskemi-reperfüzyon (İR), mikrovasküler fonksiyonların bozulması sonucu lokal ve sistemik inflamatuvar yanıt ile yaygın hasar oluşturabilen bir süreçtir.
📊
Temel Bulgular & Veri:En sık etkilenen uzak organlar akciğerler ve kardiyovasküler sistemdir.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak, periferik ÎR sistemik inflamatuvar yanıt ve endotelyal fonksiyon bozukluğuna yol açarak uzak organları etkileyebilir ve bu zararlı etkilerin CAPE ile önlenebileceği söylenebilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İskemi-reperfüzyon (İR), mikrovasküler fonksiyonların bozulması sonucu lokal ve sistemik inflamatuvar yanıt ile yaygın hasar oluşturabilen bir süreçtir. En sık etkilenen uzak organlar akciğerler ve kardiyovasküler sistemdir. Çalışmamızda ÎR bağımlı, endotelyal ve mikrovasküler fonksiyonlardaki bozulmayla oluşabilen akciğer hasarında nitrozatif markedarın etkisini inceledik. Antioksidan özellikleri ileri sürülen "Caffeic Acid Phenethyl Ester (CAPE) "in ÎR sürecinde nitrik oksitle ilişkili hasarı önlemedeki rolünü araştırdık. Yirmiiki yetişkin erkek Wistar rat, yedi kontrol, yedi ÎR ve sekiz ÎR + CAPE olmak üzere üç gruba ayrıldılar. ÎR ve CAPE + lR grubundaki ratlarda sağ bacak torakanter majör düzeyinde 8 saat ÎR oluşturuldu ve CAPE + lR grubundakilere reperfüzyondan önce 10 $mu$M CAPE verildi. Reperfüzyon sonunda kan, bronkoalveoler lavaj (BAL) ve akciğer dokusu elde edildi. Serumda nitrit ve nitrat düzeyleri, BAL miyeloperoksidaz (MPO) aktivitesi, akciğer dokusunda 3-nitrotirozin (3-HT) seviyeleri ve akciğerde lökosit infiltrasyonu araştırıldı. lR ve kontrol grubu karşılaştırıldığında nitrat, MPO ve lökosit infıltrasyonunda artış gözlemlenirken, nitrit ve 3-NT düzeylerinde önemli değişikliğe rastlanılmadı. CAPE kullanımı ile nitrat düzeyleri (p< 0.0001), MPO aktivitesi (p< 0.0001) ve peribronşiyal/perivasküler lökosit düzeylerini anlamlı ölçüde azaltırken ($x^2$= 27.163, p= 0.0001), doku 3-HT seviyelerinde önemli bir değişikliğe yol açmadı. Sonuç olarak, periferik ÎR sistemik inflamatuvar yanıt ve endotelyal fonksiyon bozukluğuna yol açarak uzak organları etkileyebilir ve bu zararlı etkilerin CAPE ile önlenebileceği söylenebilir.

Abstract

Ischemia-reperfusion (IR) is characterized by microvascular disfunction and this involves both direct effected organ and remote organ by systemic inflamatory respons. These remote effects ofIR are most frequently observed in the lung and cardiovascular system. In this study we aim to determine lung damage which induced IR, and endotheliai and microvascular disfunction using nitrosavive markers. Previous studies suggest that caffeic acid phenethyl ester (CAPE) has some antioxidant effects. Therefore, we also investigated whether it has a role associated with nitric oxide during IR condition. Twenty-two adult male Wistar rats were divided into three groups: control (n= 7), IR (n= 7), and CAPE + IR (n= 8). 8 h IR period was performed on right hindlimb in the IR and the CAPE with IR group. In the CAPE with IR group, animals received CAPE 10 $mu$M l h before the reperfusion. At the end of the reperfusion period, blood, bronchoalveolar lauage (BAL) and lung tissue were obtained, and were used for biochemical and histopathological examination. There was a significantly elevation in serum nitrate, BAL MPO, and leukocyte infiltration in the lung in the IR group compared to the CAPE + IR group. But, serum nitrite and lung 3-HT levels were not different between these groups. While nitrate (p< 0.0001), MPO (p< 0.0001) and leukocyte infiltration (%2= 27.163, p= 0.0001), reduce by using CAPE before reperfusion, tissue 3-HT levels did not change. In conclusion, peripheral IR leads to systemic inflammatory responses and endotheliai disfunction-induced NO production, and these harmful effects may reduced by CAPE.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇALIKOĞLU, M., ÜNLÜ, A., AKTAŞ, S., ÇALIKOĞLU, İ., TAMER, L., SUCU, N. (2022). Periferik iskemi reperfüzyonun akciğerdeki nitrozatif etkileri ve "caffeic acid phenethyl ester"in koruyucu rolü. Tüberküloz ve Toraks, Cilt: 52 - Sayı: 3, 218–223. https://ajindex.com/articles/619245

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Welbourn CRB, Goldman G, Peterson IS. Pathophysiology of ischemia-reperfusion injury: Central role of the neutrophil. Br J Surg 1991; 78: 651-5
  2. Carden DL, Granger DN. Pathophysiology of ischemia-reperfusion injury. J Pathol 2000; 190: 255-66
  3. Bulkley GB. Free radical mediated reperfusion injury: A selective review. Br J Cancer Suppl 1987; 8: 66
  4. Love S. Oxidative stress in brain ischemia. Brain Pathol 1999; 9: 119-31
  5. Cardillo C, Kilcoyne CM, Cannon RO, et al. Xanthine oxidase inhibition with oxypurinol improves endothelial vasodilator function in hypercholesterollemic but not in hypertensive patients. Hypertention 1997; 30: 57-63
  6. Beckman JS, Beckman TW, Chen J, et al. Apperent hydroxyl radical production by peroxynitrite: Implication for endothelial injury from nitric oxide and superoxide. Proc Natl Acad Scl 1990; 87: 1620-4
  7. Ischiropoulos H, Zhu L, Chen J, et al. Peroxynitrite-mediated tyrosine nitration catalyzed by superoxide dismutase. Arch Biochem Biohys 1992; 298: 438-45
  8. Beckman J, Koppenol W. Nitric oxide, superoxide, and peroxynitrite: The good, the bad, and the ugly. Am J Physiol 1996; 271: 1424-37
  9. Van Der Vliet A, Eiserich JP, Shigenaga MK, Cross CE. Reactive nitrogen species and tyrosine nitration in the respiratory tract. Am J Respir Crit Care Med 1999; 160: 1-9
  10. Eiserich JP, Hristova M, Cross CE, et al. Formation of nitric oxide-derived inflammatory oxidants by myeloperoxidase in neutrophils. Nature 1998; 391: 393-7
  11. Hepsen IP, Bayramlar H, Gültek A, et al. Caffeic acid phenethyl ester to inhibit posterior capsule opacification in rabbits. J Cataract Refract Surg 1997; 23: 1572
  12. Hepsen IF, Er H, Cekic O. Topically applied water extract of propels to suppress cornean neovascularization in rabbits. Ophthalmic Res 1999; 31: 426-31
  13. İlhan A, Koltuksuz U, Ozen S, et al. The effects of caffeic acid phenethyl ester on spinal cord ischemia/reperfusion injury in rabbits. Eur J Cardiothorac Surg 1999; 16: 458-63
  14. Koltuksuz U, Özen S, Uz E, et al. Caffeic acid phenethyl ester prevents intestinal reperfusion injury in rats. J Pediatr Surg 1999; 34: 1458-62
  15. Sud'ina GF, Mirzoeva OK, Puskareva MA, et al. Caffeic acid phenethyl ester as a lipoxygenase inhibitor with antioxidant properties. FEBS Lett 1993; 329:21
  16. Koltuksuz U, Irmak MK, Karaman A, et al. Testicular nitric oxide levels after unilateral testicular torsion/detorsion in rats pretreated with caffeic acid phenethyl ester. Urol Res 2000; 28