KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Solunum Hastalıkları / 2003 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Wegener granülomatozunun nadir bir formu: Eozinofilik varyant

A rare form of Wegener's granulomatosis: Eosinophilic variant

MUKADDER ÇALIKOĞLU
Sibel ATIŞ
Leyla CİNEL
Duygu DÜŞMEZ
Güliz İKİZOĞLU
Sayfa
62–66
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu bulgular ışığında WC'nin nadir bir formu olan eozinofilik varyant literatür bilgileri eşliğinde sunuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Wegener granülomatozu (WC) etyolojisi bilinmeyen, multisistem tutulumu ile seyreden, küçük damar vasküliti ile karakterize bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yaygın cilt lezyonları ile başvuran, 52 yaşındaki erkek hasta, PA akciğer grafisinde sol orta zonda, lateralde göğüs duvarı ile komşu, 7x10 cm boyutlarında, iyi sınırlı, nonhomojen kitle görünümü olması üzerine, kliniğimizce değerlendirilerek ileri tetkik amacıyla yatırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bu bulgular ışığında WC'nin nadir bir formu olan eozinofilik varyant literatür bilgileri eşliğinde sunuldu.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Wegener granülomatozu · Wegener's Granulomatosis

Özet

Wegener granülomatozu (WC) etyolojisi bilinmeyen, multisistem tutulumu ile seyreden, küçük damar vasküliti ile karakterize bir hastalıktır. Yaygın cilt lezyonları ile başvuran, 52 yaşındaki erkek hasta, PA akciğer grafisinde sol orta zonda, lateralde göğüs duvarı ile komşu, 7x10 cm boyutlarında, iyi sınırlı, nonhomojen kitle görünümü olması üzerine, kliniğimizce değerlendirilerek ileri tetkik amacıyla yatırıldı. Laboratuvar incelemelerinde sitoplazmik antinötrofilik sitoplazma antikoru (cANCA) pozitifliği, total IgE yüksekliği, kan ve periferik yaymada artmış eozinofil varlığı tespit edildi. Sol akciğerdeki kitlenin patolojik incelemesinde yaygın nekroz alanları, nekroz çevresinde palizatik dizilim gösteren histiyositler ve eozinofilik lökositlerden zengin inflamasyon gözlendi. Cilt biyopsisinde dermişte aktif vaskülitis ve yüzeyde ülserasyon izlendi. Bu bulgular ışığında WC'nin nadir bir formu olan eozinofilik varyant literatür bilgileri eşliğinde sunuldu.

Abstract

Wegener's granulomatosis is a systemic disease characterized by vasculitis involving small vessels. The etiology of WC remains unknown. 52 years sold, male patient admitted to our hospital with diffuse dermal lesions. We determined in the left lung, in median zone, near the thorax laterally, 7x10 cm in site, well limited, non-homogenous mass on his chest radiography and the patient was hospitalized for advanced search. Laboratory findings revealed positive cANCA, high total IgE level, eosinophili in venous blood and blood smear. The pathologic investigation of the mass in the left lung: Diffuse areas of necrosis, beyond the necrosis an inflammation of histiosits and eosinophlic leucocyts which forms a palisatic formation. In the skin biopsy there was active vasculitis in the dermişs and ulteration on surface. In the light of these findings and previous reports, the patient was diagnosed as a rare form of eosinophilic varyant of WG and presented with literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇALIKOĞLU, M., ATIŞ, S., CİNEL, L., DÜŞMEZ, D., İKİZOĞLU, G. (2003). Wegener granülomatozunun nadir bir formu: Eozinofilik varyant. Solunum Hastalıkları, Cilt: 14 - Sayı: 1, 62–66. https://ajindex.com/articles/318644

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Rubin LJ. Pulmonary vasculitis and primary pulmonaryhypertension. In: Murray JF, Nadel JA, eds. Textbook ofrespiratory medicine. Volume 3. 3thed. Philadelphia:WB Saunders Company, 2000;1533-57
  2. Duna GF, Cotch MF, Galperin C et al. Wegener’s granu-lomatosis: Role of environmental exposures. Clin ExpRhematol 1998;16:669-74
  3. Schwarz MI. Pulmonary vasculitis and hemorrhage. In:Albert R, Spiro S, Jett J, eds. Compherensive respiratorymedicine. 1sted. London: Mosby, Harcourt Brace andCompany Limited, 1999;Chapter 52
  4. Kennedy IJ, Fulmer JD. Pulmonary vasculitis. In: SchwarzMI, King TE, eds. Interstitial lung disease. 2nded. USA:Mosby Yearbook, 1993;445-62
  5. Fauchais AL, Michon-Pasturel M, Rugale C et al. Wege-ner’s granulomatosis in the elderly patient. Rev Med In-terne 2001;22:127-31. 6.Ahmad I, Lee WC, Nagendran V et al. Localised Wegener’sgranulomatosis in otolaryngology: A review of six cases.ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec 2000;62:149-55
  6. Akkaya A, Turgut E, Şahin E ve ark. Wegener granüloma-tozisi (olgu sunumu). Tüberküloz ve Toraks Dergisi2000;48:154-61
  7. Daum DE, Specks AM, Colby TV et al. Tracheobronchialinvolvement in Wegener’s granulomatosis. Am J RespirCrit Care Med 1995;151:522-6
  8. Mock M, Cerrotini JP, Derighetti M et al. Wegener’s gra-nulomatosis: Description of a case where cutaneous in-volvement was correlated with elevation of the c-ANCAtiter. Dermatology 2001;202:347-9
  9. Aasarod K, Bosted L, Hammerstrom J et al. Renal histo-pathology and clinical course in 94 patients with Wege-ner’s granulomatosis. Nephrol Dial Transplant 2001;16:953-60
  10. Chiang IC, Liu GC, Sheu RS, Kuo YT. High resolution CTof Wegener’s granulomatosis-case reports. Kaohsiung JMed Sci 2001;17:221-5
  11. Attali P, Begum R, Ban Romdhane et al. Pulmonary We-gener’s granulomatosis: Changes at follow-up CT. EurRadiol 1998;8:1009-113
  12. Yi ES, Colby TV. Wegener’s granulomatosis. Semin DiagPathol 2001;18:34-6
  13. Vacchi SM, Frasca G. Clinical significance of “ANCA” inthe diagnosis of Wegener’s granulomatosis: 8 years ofexperience. Acta Otorhinolaryngol Ital 1998;18:239-48
  14. Bayız H, Taci N, Başay N ve ark. Wegener granülomato-zisi: Bir olgu nedeniyle. Solunum Hastalıkları 2000;11:426-8
  15. Kyndt X, Reumaux D, Bridoux F et al. Serial measurementsof antineutrophil cytoplasmic autoantibodies in patientswith systemic vasculitis. Am J Med 1999;106:527-33
  16. Yousem SA, Lombard CM. The eosinophilic variant of We-gener’s granulomatosis. Human Pathol 1988