Dergiler / Turkish Journal of Surgery / 2020 / Cilt: 36 - Sayı: 3

Papiller tiroid kanserli hastalarda BRAFV600E mutasyonunun bölgesel lenf nodu tutulumuna etkisi

The effect of BRAFV600E mutation on lymph nodeinvolvement in papillary thyroid cancer

Sayfa
249–255
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Gruplar BRAFV600E mutasyon varlığı açısından ve diğer klinikopatolojikbulgular ile karşılaştırıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş ve Amaç: Papiller tiroid kanseri (PTK) iyi diferansiye tiroid kanserleri içinde en sık görülen tiptir.
📊
Temel Bulgular & Veri:BRAFV600E mutasyonunun PTK ile ilişkili LN metastazı üzerindeki etkisi kesin olarak belirlenememiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Gruplar BRAFV600E mutasyon varlığı açısından ve diğer klinikopatolojikbulgular ile karşılaştırıldı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2013-2017 · 63 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş ve Amaç: Papiller tiroid kanseri (PTK) iyi diferansiye tiroid kanserleri içinde en sık görülen tiptir. Lenf nodu (LN) metastazı PTK’de sıklıkla görülür. BRAFV600E mutasyonunun PTK ile ilişkili LN metastazı üzerindeki etkisi kesin olarak belirlenememiştir. Bu nedenle çalışmamızın amacı PTK’lihastalarda BRAFV600E mutasyonunun bölgesel LN metastazı üzerindeki etkisini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Ocak 2013-2017 arasında santral lenf nodu diseksiyonu yapılan 63 hasta çalışmaya dahil edildi. Hastalar LN diseksiyonununpatoloji sonuçlarına göre pLN0 ve pLN1 olmak üzere iki gruba ayrıldı. Gruplar BRAFV600E mutasyon varlığı açısından ve diğer klinikopatolojikbulgular ile karşılaştırıldı. Bulgular: BRAFV600E mutasyonu, pLN1 grubunda anlamlı yüksek saptandı. (p= 0,005). Yapılan çok değişkenli analizde nodül büyüklüğü, mikrokalsifikasyon ve BRAFV600E mutasyonunun diğer parametrelerden bağımsız olarak lenf nodu metastazı ile ilişkili olduğunu ortaya koyuldu. ROCanalizi ile BRAFV600E mutasyonunun LN tutulumunun varlığını öngörmedeki yeterliliği de anlamlı olarak saptandı [AUC: 0,738 (%95 CI: 0,61-0.86,p= 0,002)]. Sonuç: Çalışmamızda diğer parametrelerden bağımsız olarak BRAFV600E gen mutasyonunun lenf nodu tutulumu üzerinde etkili olduğu bulundu.

Abstract

Objective: Papillary thyroid cancer (PTC) is the most common well-differentiated thyroid cancer. Lymph node (LN) metastasis is frequently seen in PTC. The effect of BRAFV600E mutation on PTC-associated LN metastasis has not been clearly established. Therefore, we aimed to evaluate the effect of the BRAFV600E mutation in patients with PTC on regional LN metastasis. Material and Methods: Between January 2013 and 2017, sixty-three PTC patients who underwent central lymph node dissection were included into the study. The patients were divided into two groups according to the pathology results of the LN dissection, and these groups were compared for positive BRAFV600E mutations and other clinicopathological findings.Results: BRAFV600E mutation was found to be more significant in the pLN1 group (p= 0.005). Multivariate analysis revealed that nodule size, microcalcifications, and BRAFV600E mutation were associated with lymph node metastasis independent of other parameters. ROC analysis also evaluated the adequacy of the BRAFV600E mutation in predicting the presence of LN involvement. AUC: 0.738 (95% CI: 0.6110.866, p: 0.002). Conclusion: In our study, independent of other parameters, BRAFV600E gene mutation was found to be effective on lymph node involvement.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞAHİN, S., DAGLAR, G., MENEKŞE, E., ÇAVDARLI, B., BAGLAN, T. (2022). Papiller tiroid kanserli hastalarda BRAFV600E mutasyonunun bölgesel lenf nodu tutulumuna etkisi. Turkish Journal of Surgery, Cilt: 36 - Sayı: 3, 249–255. https://ajindex.com/articles/614320

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Ries L, Eisner M, Kosary CL, Hankey BF, Miller BA, Clegg L, et al. SEER cancer statistics review, 1975–2000.
  2. Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2003. 2007. [CrossRef] 2. Hundahl SA, Fleming ID, Fremgen AM, Menck HR. A national cancer data base report on 53,856 cases of thyroid carcinoma treated in the US, 1985-1995. Cancer. 1998; 8: 2638-48. [CrossRef] 3. Degroot LJ, Kaplan EL, Mccormıck M, Straus FH. Natural history, treatment, and course of papillary thyroid carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 1990; 71: 414-24. [CrossRef] 4. Pereira JA, Jimeno J, Miquel J, Iglesias M, Munne A, Sancho JJ, et al. Nodal yield, morbidity, and recurrence after central neck dissection for papillary thyroid carcinoma. Surgery 2005; 138: 1095-101. [CrossRef] 5. Noguchı M, Ishıda T, Tajırı K, Fujıı Miyazaki I. Regional lymph node metastases in well-differentiated thyroid carcinoma. The journal of the Japanese Practical Surgeon Society. 1987; 48: 295-299. [CrossRef] 6. Mazzaferri EL, Jhiang SM. Long-term impact of initial surgical and medical therapy on papillary and follicular thyroid cancer. Am J of Med 1994; 97: 418-28. [CrossRef] 7. Xing M. BRAF mutation in thyroid cancer. Endoc Relat Cancer 2005; 12: 245-62. [CrossRef] 8. Kimura ET, Nikiforova MN, Zhu Z, Knauf JA, Nikiforov YE, Fagin JA. High prevalence of BRAF mutations in thyroid cancer: genetic evidence for constitutive activation of the RET/PTC-RAS-BRAF signaling pathway in papillary thyroid carcinoma. Cancer Res 2003; 63: 1454-7. [CrossRef] 9. Peyssonnaux C, Eychène A. The Raf/MEK/ERK pathway: new concepts of activation. Biol Cell 2001; 93: 53-62. [CrossRef] 10. Duesbery NS, Webb CP, Woude GFV. MEK wars, a new front in the battle against cancer. Nat Med 1999; 5: 736-7. [CrossRef] 11. Xing M, Haugen BR, Schlumberger M. Progress in molecular-based management of differentiated thyroid cancer. Lancet 2013; 381: 1058-69. [CrossRef] 12. Romei C, Fugazzola L, Puxeddu E, Frasca F, Viola D, Muzza M, et al. Modifications in the papillary thyroid cancer gene profile over the last 15 years. J Clin Endocrinol Metab 2012; 97: E1758-E65. [CrossRef] 13. Mathur A, Moses W, Rahbari R, Khanafshar E, Duh QY, Clark O, et al. Higher rate of BRAF mutation in papillary thyroid cancer over time: a single-institution study. Cancer 2011; 117: 4390-5. [CrossRef] 14. Trovisco V, Soares P, Sobrinho-Simões M. B-RAF mutations in the etiopathogenesis, diagnosis, and prognosis of thyroid carcinomas. Hum Pathol 2006; 37: 781-6. [CrossRef] 15. Xu X