Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2019 / Cilt: 36 - Sayı: 1

Kemik İliği Nakli Yapılan Hastalarda Kardiyak Parametrelerin Değerlendirilmesi: Pulmoner Arter Basıncının Sağkalıma Etkisi

Evaluation of Cardiac Parameters in Bone Marrow Transplant Patients: Effect of Pulmonary Artery Pressure on Survival

Sayfa
19–24
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Karşılaştırılan gruplar arasında pre-HKHT döneminde EF değerleri açısından farklılık saptanmadı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Hematopoietik kök hücre transplantasyonu (HKHT) malign ve non-malign hastalıklarda kullanılan bir tedavi seçeneğidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı, sistolik pulmoner arter basıncının (PAB) nakil yapılan hastaların sağkalımına olan etkisini araştırmaktır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Karşılaştırılan gruplar arasında pre-HKHT döneminde EF değerleri açısından farklılık saptanmadı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Hematopoietik kök hücre transplantasyonu (HKHT) malign ve non-malign hastalıklarda kullanılan bir tedavi seçeneğidir. Nakil sonrasında bir çok komplikasyon gelişmektedir. Kardiyak komplikasyonlar önemli bir yer tutmaktadır. Bu çalışmanın amacı, sistolik pulmoner arter basıncının (PAB) nakil yapılan hastaların sağkalımına olan etkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda 428 HKHT yapılan hasta değerlendirildi. Ejeksiyon fraksiyonu (EF) ve PAB değerleri, semptom oryante ekokardiyografi ile post ve pretransplantasyon dönemde değerlendirildi. Bulgular: Karşılaştırılan gruplar arasında pre-HKHT döneminde EF değerleri açısından farklılık saptanmadı. Beş yıllık mortalite otolog HKHT yapılan hastalarda PAB değeri 25 mmHg üzeri olanlarda %48,6, diğer grupta %25,5 olarak gözlendi ve istatistiksel olarak p

Abstract

Objective: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a choiceof treatment for malignant and non-malignant diseases. After HSCT,some complications may develop in patients. Cardiac complicationsare particularly important. The aim of this study was to investigatewhether systolic pulmonary artery pressure (PAP) is a marker foroverall survival (OS) in HSCT patients.Materials and Methods: In our study, 428 HSCT patients wereevaluated. Ejection fraction (EF) and PAP values were investigatedduring symptom-oriented echocardiography in the pre-HSCT andpost-HSCT periods.Results: Pre-HSCT EF values were similar between the groups. Inpatients with autologous HSCT (auto-HSCT) (PAP >25 mmHg), it wasfound that the 5-year mortality rate was 48.6%, while in the othergroup (PAP

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PEHLİVAN, M., ÖZDÖVER, A. C., GÜNDEŞ, İ., KIRIK, M. P., ŞAHİN, H. H., SUCU, M. (2022). Kemik İliği Nakli Yapılan Hastalarda Kardiyak Parametrelerin Değerlendirilmesi: Pulmoner Arter Basıncının Sağkalıma Etkisi. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 36 - Sayı: 1, 19–24. https://ajindex.com/articles/606668

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Ballen KK, Lazarus H. Cord blood transplant for acute myeloid leukaemia. Br J Haematol 2016;173:25-36
  2. Murbraech K, Smeland KB, Holte H, Loge JH, Lund MB, Wethal T, Holte E, Rösner A, Dalen H, Kvaløy S, Falk RS, Aakhus S, Kiserud CE. Heart failure and asymptomatic left ventricular systolic dysfunction in lymphoma survivors treated with autologous stem-cell transplantation: a national crosssectional study. J Clin Oncol 2015;33:2683-2691
  3. Lehmann S, Isberg B, Ljungman P, Paul C. Cardiac systolic function before and after hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant 2000;26:187-192
  4. McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Böhm M, Dickstein K, Falk V, Filippatos G, Fonseca C, Gomez-Sanchez MA, Jaarsma T, Køber L, Lip GY, Maggioni AP, Parkhomenko A, Pieske BM, Popescu BA, Rønnevik PK, Rutten FH, Schwitter J, Seferovic P, Stepinska J, Trindade PT, Voors AA, Zannad F, Zeiher A; Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology, Bax JJ, Baumgartner H, Ceconi C, Dean V, Deaton C, Fagard R, FunckBrentano C, Hasdai D, Hoes A, Kirchhof P, Knuuti J, Kolh P, McDonagh T, Moulin C, Popescu BA, Reiner Z, Sechtem U, Sirnes PA, Tendera M, Torbicki A, Vahanian A, Windecker S, McDonagh T, Sechtem U, Bonet LA, Avraamides P, Ben Lamin HA, Brignole M, Coca A, Cowburn P, Dargie H, Elliott P, Flachskampf FA, Guida GF, Hardman S, Iung B, Merkely B, Mueller C, Nanas JN, Nielsen OW, Orn S, Parissis JT, Ponikowski P; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur J Heart Fail 2012;14:803- 869
  5. Kim J, Shapiro L, Flynn A. The clinical application of mesenchymal stem cells and cardiac stem cells as a therapy for cardiovascular disease. Pharmacol Ther 2015;151:8-15
  6. Pesto S, Begic Z, Prevljak S, Pecar E, Kukavica N, Begic E. Pulmonary hypertension - new trends of diagnostic and therapy. Med Arch 2016;70:303-307
  7. Parasuraman S, Walker S, Loudon BL, Gollop ND, Wilson AM, Lowery C, Frenneaux MP. Assessment of pulmonary artery pressure by echocardiography-A comprehensive review. Int J Cardiol Heart Vasc 2016;12:45-51
  8. Dandoy CE, Hirsch R, Chima R, Davies SM, Jodele S. Pulmonary hyperten