Dergiler / Turkish Journal of Endocrinology and Metabolism / 2021 / Cilt: 25 - Sayı: 4

Empagliflozinin Tip 1 Diabetes Mellitus Hastalarında Etkililiği ve Güvenliliği: Sistematik Bir Derleme

Efficacy and Safety of Empagliflozin in Type 1 Diabetes Mellitus Patients: A Systematic Review

Sayfa
426–438
Yayın Tarihi
2022-11-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Genital enfeksiyon ise ağırlıklı olarak 10 veya 25 mg empagliflozin alanlarda meydana geldi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Tip 1 diabetes mellitus (T1DM) hastalarında, empagliflozinin etkililiği ve güvenliliği hâlen yeterince çalışılmamış olduğundan bu geleneksel-sistematik derlemede, bu konunun gözden geçirilmesi amaçlandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Farklı empagliflozin dozajları ve plasebo alan hastalarda, yukarıdaki kriterleri analiz eden randomize kontrollü çalışmalar için PubMed, Embase ve Scopus veri tabanları tarandı.
💡
Sonuç & Katkı:Genital enfeksiyon ise ağırlıklı olarak 10 veya 25 mg empagliflozin alanlarda meydana geldi.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Tip 1 diabetes mellitus (T1DM) hastalarında, empagliflozinin etkililiği ve güvenliliği hâlen yeterince çalışılmamış olduğundan bu geleneksel-sistematik derlemede, bu konunun gözden geçirilmesi amaçlandı. Farklı empagliflozin dozajları ve plasebo alan hastalarda, yukarıdaki kriterleri analiz eden randomize kontrollü çalışmalar için PubMed, Embase ve Scopus veri tabanları tarandı. Tarama sonrası 45 ülkeden yaklaşık 1.870 T1DM hastasının verilerini rapor eden 5 uygun çalışma seçildi. Bu çalışmalarda test edilen empagliflozin dozajları 2,5, 10 ve 25 mg idi. Çalışmalardaki ön yargı riski, genel olarak düşük veya belirsizdi (Cochrane aracı kullanıldı). Mevcut çift-kör, randomize kontrollü çalışmalar, empagliflozin ile tedavi edilen T1DM hastalarında glikolize hemoglobin, vücut ağırlığı ve haftalık toplam insülin gereksiniminde doza bağlı bir azalma olduğunu ortaya koydu. Ketoasidoz, idrar yolu enfeksiyonu ve yan etkiler nedeniyle çalışmanın kesilmesi, empagliflozinin nadir görülen yan etkileriydi. Genital enfeksiyon ise ağırlıklı olarak 10 veya 25 mg empagliflozin alanlarda meydana geldi.

Abstract

As the efficacy and safety of empagliflozin remain poorly studied in Type 1 diabetes mellitus (T1DM) patients, this narrative-systematic review aims to review it. The randomized controlled trials studying the above across different empagliflozin dosages and placebo got searched in PubMed, Embase, and Scopus databases. The database searches yielded 5 eligible trials reporting data of about 1,870 T1DM patients from 45 countries. The empagliflozin dosages tested in these trials were 2.5, 10, and 25 mg. The trials collectively showed a low or unclear risk of bias (Cochrane tool used). The existing double-blinded randomized controlled trials mainly suggest a dose-dependent decrease in glycated hemoglobin, body weight, and total weekly insulin requirement in empagliflozin-treated T1DM patients. Ketoacidosis, urinary tract infection, and study discontinuation due to side effects were rare adverse effects of empagliflozin. Genital infection predominantly occurred among recipients of 10 or 25 mg empagliflozin.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SAHA, S., SAHA, S. (2022). Empagliflozinin Tip 1 Diabetes Mellitus Hastalarında Etkililiği ve Güvenliliği: Sistematik Bir Derleme. Turkish Journal of Endocrinology and Metabolism, Cilt: 25 - Sayı: 4, 426–438. https://ajindex.com/articles/605331

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Lucier J, Weinstock RS. Diabetes mellitus type 1. 2021 Jul 26. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021
  2. Fattah H, Vallon V. The potential role of SGLT2 inhibitors in the treatment of type 1 diabetes mellitus. Drugs. 2018;78:717-726
  3. McCrimmon RJ, Henry RR. SGLT inhibitor adjunct therapy in type 1 diabetes. Diabetologia. 2018;61: 2126- 2133
  4. American Diabetes Association
  5. Glycemic Targets: Standards of Medical Care in Diabetes-2018. Diabetes Care. 2018;41:S55-S64
  6. Khunti K, Davies M, Majeed A, Thorsted BL, Wolden ML, Paul SK. Hypoglycemia and risk of cardiovascular disease and all-cause mortality in insulin-treated people with type 1 and type 2 diabetes: a cohort study. Diabetes Care. 2015;38:316-322
  7. Dellepiane S, Ben Nasr M, Assi E, Usuelli V, Letizia T, D'Addio F, Zuccotti GV, Fiorina P. Sodium glucose cotransporters inhibitors in type 1 diabetes. Pharmacol Res. 2018;133:1-8
  8. Wolfsdorf JI, Ratner RE. SGLT inhibitors for type 1 diabetes: proceed with extreme caution. Diabetes Care. 2019;42:991-993
  9. Davidson JA. SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes and renal disease: overview of current evidence. Postgrad Med. 2019;131:251-260
  10. Ndefo UA, Anidiobi NO, Basheer E, Eaton AT. Empagliflozin (Jardiance): a novel SGLT2 inhibitor for the treatment of type-2 diabetes. P T. 2015;40:364-368
  11. U.S. Food and Drug Administration [Internet]. [Cited: 14 November 2019]. FDA approves Jardiance to reduce cardiovascular death in adults with type 2 diabetes
  12. U.S. Food and Drug Administration [Internet]. [Cited: 8 June 2019]. Highlights of prescribing information. Available from: 12. U.S. Food and Drug Administration [Internet]. [Cited: 26 December 2019]. Sodium-glucose Cotransporter-2 (SGLT2) Inhibitors
  13. Famulla S, Pieber TR, Eilbracht J, Neubacher D, Soleymanlou N, Woerle HJ, Broedl UC, Kaspers S. Glucose exposure and variability with empagliflozin as adjunct to insulin in patients with type 1 diabetes: continuous glucose monitoring data from a 4-week, randomized, placebo-controlled trial (EASE-1). Diabetes Technol Ther. 2017;19:49-60
  14. Perkins BA, Cherney DZ, Partridge H, Soleymanlou N, Tschirhart H, Zinman B, Fagan NM, Kaspers S, Woerle HJ, Broedl UC, Johansen OE. Sodium-glucose cotransporter 2 inhibition and glycemic control in type 1 diabetes: results of an 8-week open-label proof-of-concept trial. Diabetes Care. 2014;37: 1480-1483
  15. Perkins BA, Cherney DZ, Soleymanlou N, Lee J