KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Southern Clinics of Istanbul Eurasia / 2019 / Cilt: 30 - Sayı: 2

Rekürrens Masif Hemoptizi Etiyolojisinde Olağanüstü Neden: Hughes-Stovin Sendromu

An Extraordinary Cause in the Etiology of Recurrent Massive Hemoptysis: Hughes–Stovin Syndrome

Onur DERDİYOK
Serdar EVMAN
Hakan YILMAZ
Volkan BAYSUNGUR
Sayfa
181–183
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda, sağ alt lob pulmoner arter anevrizmaları nedeniyle tekrarlayan hayatı tehdit eden hemoptizi atakları olan ve son olarak pulmoner rezeksiyon ile tedavi edilen 16 yaşında bir kadın olguyu sunuyoruz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hughes-Stovin sendromu, çok sayıda pulmoner ve/veya bronşiyal arter anevrizması bulunan derin ven trombozu ile kendini gösteren son derece nadir bir otoimmün klinik hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu sendrom, Behçet hastalığını sistemik anevrizmalarla gösterebilen önemli bir kardiyovasküler durumdur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda, sağ alt lob pulmoner arter anevrizmaları nedeniyle tekrarlayan hayatı tehdit eden hemoptizi atakları olan ve son olarak pulmoner rezeksiyon ile tedavi edilen 16 yaşında bir kadın olguyu sunuyoruz.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hughes-Stovin sendromu, çok sayıda pulmoner ve/veya bronşiyal arter anevrizması bulunan derin ven trombozu ile kendini gösteren son derece nadir bir otoimmün klinik hastalıktır. Bu sendrom, Behçet hastalığını sistemik anevrizmalarla gösterebilen önemli bir kardiyovasküler durumdur. Bu yazıda, sağ alt lob pulmoner arter anevrizmaları nedeniyle tekrarlayan hayatı tehdit eden hemoptizi atakları olan ve son olarak pulmoner rezeksiyon ile tedavi edilen 16 yaşında bir kadın olguyu sunuyoruz.

Abstract

Hughes–Stovin syndrome is an extremely rare autoimmune clinical disorder that is characterized by deep vein thrombosis with multiple pulmonary and/or bronchial arterial aneurysms.This syndrome is an important cardiovascular status that may manifest Behçet’s disease withsystemic aneurysms. Here, we present the case of a 16-year-old female patient who sufferedfrom recurrent life-threatening hemoptysis episodes due to right lower lobe pulmonaryartery aneurysms and was finally treated with pulmonary resection.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DERDİYOK, O., EVMAN, S., YILMAZ, H., BAYSUNGUR, V. (2022). Rekürrens Masif Hemoptizi Etiyolojisinde Olağanüstü Neden: Hughes-Stovin Sendromu. Southern Clinics of Istanbul Eurasia, Cilt: 30 - Sayı: 2, 181–183. https://ajindex.com/articles/592839

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. International Team for the Revision of the International Criteria for Behçet’s Disease (ITR-ICBD). The International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatol Venereol 2014;28:338–47
  2. Chalazonitis AN, Lachanis SB, Mitseas P, Argyriou P, Tzovara J, Porfyrides P, et al. Hughes-Stovin syndrome: a case report and review of the literature. Cases J 2009;2:98
  3. International Study Group for Behçet’s Disease. Criteria for diagnosis of Behçet’s disease. Lancet 1990;335:1078–80
  4. Hirohata S, Kikuchi H. Histopathology of the ruptured pulmonary artery aneurysm in a patient with Behçet’s disease. Clin Exp Rheumatol 2009;27:S91–5
  5. Desbois AC, Wechsler B, Cacoub P, Saadoun D. Aortic inflammatory lesions in Behçet’s disease. [Article in French]. Rev Med Interne 2016;37:230–8
  6. Mikaniki E, Yusef Ghahari B, Mikaniki M. Frequency of ocular involvement in 100 cases of Behcet syndrome in Babol, North of Iran. Casp J Intern Med 2010;1:105–7
  7. Emad Y, Ragab Y, Shawki Ael-H, Gheita T, El-Marakbi A, Salama MH. Hughes-Stovin syndrome: is it incomplete Behçet’s? Report of two cases and review of the literature. Clin Rheumatol 2007;26:1993–6.