Dergiler / Pamukkale Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 11 - Sayı: 3

Leflunomid methotrexat'a bağlı karaciğer toksisitesini önleyebilir mi?

Can leflunomide prevent methotrexate induced liver toxicity?

Sayfa
321–327
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Leflunomid tedavisi tedavi almayan gruba göre karaciğer semikantitatif skalaya bağlı histopatolojik değerlendirmede anlamlı düzelme sağlamıştır (Patolojik skor 1.1+0.7 ve 5.1+2, p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç:Uzun dönem methotrexat kullanımı artmış karaciğer hasarı ve fibrozis riski ile ilişkilidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu deneysel çalışmada methotrexat'ın neden olduğu karaciğer toksisitesinde leflunomid tedavisinin etkinliği araştırılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Leflunomid tedavisi tedavi almayan gruba göre karaciğer semikantitatif skalaya bağlı histopatolojik değerlendirmede anlamlı düzelme sağlamıştır (Patolojik skor 1.1+0.7 ve 5.1+2, p
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç:Uzun dönem methotrexat kullanımı artmış karaciğer hasarı ve fibrozis riski ile ilişkilidir. Leflunomid hastalık modifiye edici bir ilaçtır. Leflunomid nükleer faktör kappa B aktivasyonunun güçlü bir inhibitörüdür. Aynı zamanda anti-oksidan aktivitesi de vardır. Bu deneysel çalışmada methotrexat'ın neden olduğu karaciğer toksisitesinde leflunomid tedavisinin etkinliği araştırılmıştır. Gereç ve yöntem: 39 rat 4 gruba ayrılmıştır. Methotrexat'a bağlı karaciğer toksisitesi tek doz 20mg/kg methotrexat'ın periton içine injeksiyonu ile oluşturulmuştur. Ardından leflunomid 5 gün boyunca 10 mg/ kg dozda verilmiştir. Ardından serum örnekleri ve homojenize karaciğer örnekleri toplanmıştır. Serum alanin aminotransferaz, alkalin fosfataz, superoxide dismutaz, myeloperoxidaz aktivitesi, glutatyon düzeyleri çalışılmış ve histopatolojik değerlendirme yapılmıştır. Bulgular: Leflunomid tedavisi tedavi almayan gruba göre karaciğer semikantitatif skalaya bağlı histopatolojik değerlendirmede anlamlı düzelme sağlamıştır (Patolojik skor 1.1+0.7 ve 5.1+2, p

Abstract

Purpose: Long-term clinical use of methotrexate is connected with a raised risk of liver injury and fibrosis.Leflunomide is a disease-modifying drug. Leflunomide has a powerful inhibitory effect on nuclear factor kappaB activation. Leflunomide also presents antioxidant activity. In this experimental study, we aimed to investigatethe effects of leflunomide treatment on methotrexate -induced hepatotoxicity.Materials and methods: Thirty-nine rats were divided into 4 groups. A single dose of 20mg/kg methotrexatewas injected intraperitoneally for methotrexate-induced hepatotoxicity. After induction, leflunomide (10 mg/kg)was administered into the stomach for consecutive 5 days. Then, serum samples and homogenated liver tissueswere collected for analyzed serum alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, superoxide dismutaseactivity, myeloperoxidase activity, glutathione levels and assessment of histopathology.Results: Leflunomide treatment significantly ameliorated total histopathologic score according to semiquantitativescale compared to the untreated group, (Pathological score 1.1+0.7 versus 5.1+2 respectively, p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ORUÇ, N., KUTLUANA, U., ÖZÜTEMİR, Ö., DEMİRKAN, N. Ç., YÖNETÇİ, N., TEKEKOĞLU, S. D., YILMAZ, M., AKDAĞ, B. (2022). Leflunomid methotrexat'a bağlı karaciğer toksisitesini önleyebilir mi?. Pamukkale Tıp Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 3, 321–327. https://ajindex.com/articles/587215

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Feagan BG, Alfadhli A. Methotrexate in inflammatory bowel disease. Gastroenterol Clin North Am 2004;33:407-420
  2. Richard S, Guerret S, Gerard F, Tebib JG, Vignon E. Hepatic fibrosis in rheumatoid arthritis patients treated with methotrexate: application of a new semi-quantitative scoring system. Rheumatology (Oxford)2000;39:50-54.
  3. Beyeler C, Reichen J, Thomann SR, Lauterburg BH, Gerber NJ. Quantitative liver function in patients with rheumatoid arthritis treated with low dose methotrexate: A longitudinal study. Br J Rheumatol 1997;36:338-344.
  4. Boffa MJ, Chalmers RJ, Haboubi NY, Shomaf M, Mitchell DM. Sequential liver biopsies during long-term methotrexate treatment for psoriasis: A reappraisal. Br J Dermatol 1995;133:774-778.
  5. Neuman MG, Cameron RG, Haber JA, Katz GG, Malkiewicz IM, Shear NH. Inducers of cytochrome P450 2E1 enhance methotrexate induced hepatotoxicity. Clin Biochem 1999;32:519-536.
  6. Mladenovıc V, Domljan Z, Rozman B et al. Safety and effectiveness of leflunomide in the treatment of patients with active rheumatoid arthritis. Results of a randomized, placebo-controlled, phase II study. Arthritis Rheum 1995;38:1595-1603.
  7. MannaSK, Aggarwal BB. Immunosuppressive leflunomide metabolite (A77 1726) blocks TNF-dependent nuclear factor-kappa β activation and gene expression. J Immunol. 1999;162:2095-2102.
  8. Bartlett RR, Anagnostopulos H, Zıelınskı T, Mattar T, Schleyerbach R. Effects of leflunomide on immune responses and models of inflammation. Springer Semin Immunopathol 1993;14:381-394
  9. Özturk E, Demirbilek S, BegecZ, et al. Does leflunomide attenuate the sepsis-induced acute lung injury? Pediatr Surg Int 2008;24:899-905
  10. Manna SK, Mukhopadhyay A, Aggarwal BB. Leflunomide suppresses TNF-induced cellular responses: effects on NF-kappa B, activator protein-1, c-Jun N-terminal protein kinase, and apoptosis. J Immunol. 2000;165:5962-5969.
  11. Yao HW, Li J, Chen JQ, Xu SY. Inhibitory effect of leflunomide on hepatic fibrosis induced by CCl4 in rats. Acta Pharmacol Sin 2004;25:915-920.
  12. Uraz S, Tahan V, Aygun C, et al. Role of ursodeoxycholic acid in prevention of methotrexate-induced liver toxicity. Dig Dis Sci 2008;53:1071-1077.
  13. Akerboom TP, Sies H. Assay of glutathione, glutathione disulfide and glutathione mixed disulfides in biological samples. Methods Enzymol 1981;77:373-382.
  14. Hillegass LM, Griswold DE, Brickson B, Albrightson WC, Assessment of myeloperoxidase activity in whole rat kidney. J Pharmacol Methods 1990;24:285-295.
  15. Sun Y, Oberley LW, Li Y. A simple me