KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Akademik Gastroenteroloji Dergisi / 2011 / Cilt: 10 - Sayı: 1

Ratlarda metotreksata bağlı oksidatif intestinal hasarda leflunomidinin koruyucu etkisinin araştırılması

Effect of leflunomide on methotrexate-induced oxidative small intestinal injury in rats

UFUK KUTLUANA
Nevin ORUÇ
Mustafa YILMAZ
Nadir YÖNETÇİ
Bünyamin KAPTANOĞLU
Ömer ÖZÜTEMİZ
Sayfa
23–27
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Leflunomid tedavisi doku myeloperoksidaz aktivitesi ve malondialdehit düzeylerini anlamlı ölçüde azaltmıştır (Sırasıyla 3.4±0.7, 1.9±0,4 p < 0.05 ve 231±199, 94±80 p < 0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş ve Amaç: Bu çalışmanın amacı metotreksata bağlı oksidatif ince barsak hasarında leflunomid tedavisinin etkisini araştırmaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: 40 adet rat randomize olarak dört gruba ayrılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Leflunomid tedavisi doku myeloperoksidaz aktivitesi ve malondialdehit düzeylerini anlamlı ölçüde azaltmıştır (Sırasıyla 3.4±0.7, 1.9±0,4 p < 0.05 ve 231±199, 94±80 p < 0.05).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:40 adet
⚙️Değişkenler:Leflunomid · metotreksat · intestinal hasar

Özet

Giriş ve Amaç: Bu çalışmanın amacı metotreksata bağlı oksidatif ince barsak hasarında leflunomid tedavisinin etkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: 40 adet rat randomize olarak dört gruba ayrılmıştır. Metotreksata bağlı ince barsak hasarı 20 mg/kg metotreksatın tek doz intraperitoneal injeksiyonu ile oluşturulmuştur. İndüksiyon sonrası leflunomid 10 mg/kg/gün dozunda intra gastrik olarak 5 gün boyunca verilmiştir. İnce barsak dokuları, 6. gün superoksit dismutaz aktivitesi, myeloperoksidaz aktivitesi, glutatyon ve malondialdehit düzeylerinin ölçümü için homojenize edilmiştir. Bulgular: Leflunomid tedavisi doku myeloperoksidaz aktivitesi ve malondialdehit düzeylerini anlamlı ölçüde azaltmıştır (Sırasıyla 3.4±0.7, 1.9±0,4 p < 0.05 ve 231±199, 94±80 p < 0.05). Leflunomid tedavisi doku glutatyon düzeyleri ve süperoksit dizsmutaz aktivitesindeki azalmayı anlamlı ölçüde iyileştirmiştir (Sırasıyla 21±0.5, 25±3 p < 0.05 ve 22±0.6, 25±2 p < 0.05). Sonuç: Leflunomid tedavisi metotreksata bağlı ince barsak hasarındaki oksidatif parametreleri düzeltmektedir.

Abstract

Background and Aims: The aim of this study was to investigate the effects of leflunomide treatment in methotrexate-induced oxidative small intestinal injury in rats. Materials and Methods: Forty rats were randomly divided into 4 groups. Methotrexate-induced intestinal injury was induced by single dose intraperitoneal injection of 20 mg/kg methotrexate. After induction, leflunomide (10 mg/kg/day) was administered intragastrically for 5 consecutive days. On the sixth day, homogenized small intestine tissues were examined for superoxide dismutase activity, myeloperoxidase activity, and glutathione and malondialdehyde levels. Results: Leflunomide treatment significantly decreased tissue myeloperoxidase activity and malondialdehyde levels (3.4±0.7, 1.9±0.4, p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KUTLUANA, U., ORUÇ, N., YILMAZ, M., YÖNETÇİ, N., KAPTANOĞLU, B., ÖZÜTEMİZ, Ö. (2011). Ratlarda metotreksata bağlı oksidatif intestinal hasarda leflunomidinin koruyucu etkisinin araştırılması. Akademik Gastroenteroloji Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 1, 23–27. https://ajindex.com/articles/356817

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Schilsky RL. Methotrexate: An effective agent for treating cancer and building careers. The polyglutamate era. Stem Cells 1996; 14: 29-32.
  2. Naldi L, Griffiths CE. Traditional therapies in the management of moderate to severe chronic plaque psoriasis: an assessment of the benefits and risks. Br J Dermatol 2005;152: 597-615.
  3. Wu JJ, Schiff KR. Sarcoidosis. Am Fam Physician 2004; 70: 312-22.
  4. Feagan BG, Alfadhli A. Methotrexate in inflammatory bowel disease. Gastroenterol Clin North Am 2004; 33: 407-20. Langford CA. Management of systemic vasculitis. Best Pract Res Clin Rheumatol 2001; 15: 281-97.
  5. Friis H, Andreasen PB. Drug-induced hepatic injury: an analysis of 1,100 cases reported to the Danish Committee on Adverse Drug Reactions between 1978 and 1987. J Intern Med 1992; 232: 1338. Nagakubo J, Tomimatsu T, Kitajima M, et al. Characteristics of transport of fluoresceinated methotrexate in rat small intestine. Life Sci 2001; 69: 739-47.
  6. Gibson RJ, Bowen JM, Cummins AG, Keefe DM. Relationship between dose of methotrexate, apoptosis, p53/p21 expression and intestinal crypt proliferation in the rat. Clin Exp Med 2005; 4: 18895. Gao F, Horie T. A synthetic analog of prostaglandin E1 prevents the production of reactive oxygen species in the intestinal mucosa of methotrexate treated rats. Life Sci 2002; 71: 1091-9.
  7. Cody V, Luft JR, Pangborn W, et al. Understanding the role of Leu22 variants in methotrexate resistance: comparison of wild-type and Leu22Arg variant mouse and human dihydrofolate reductase ternary crystal complexes with methotrexate and NADPH. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr 2005; 61: 147-55. ter Borg EJ, Seldenrijk CA, Timmer R. Liver cirrhosis due to methotrexate in a patient with rheumatoid arthritis. Neth J Med 1996; 49: 244-6. van't Land B, Blijlevens NM, Marteijn J, et al. Role of curcumin and the inhibition of NF-kappaB in the onset of chemotherapy-induced mucosal barrier injury. Leukemia 2004; 18: 276-84
  8. Manna SK, Aggarwal BB. Immunosuppressive leflunomide metabolite (A77 1726) blocks TNF- dependent nuclear factor-kappaB activation and gene expression. J Immunol 1999; 162: 2095-102.
  9. Yao HW, Li J, Jin Y, et al. Effect of leflunomide on immunological liver injury in mice. World J Gastroenterol 2003; 9: 320-3. Jahovic1 N, Sener G, Çevik H, et al. Amelioration of methotrexateinduced enteritis by melatonin in rats. Cell Biochem Funct 2004; 22: 169-78.
  10. Yao HW, Li J, Chen JQ, Xu SY. Inhibitory effect of leflunomid on hepatic fibrosis induced by CCl4