KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / MN Oftalmoloji / 2015 / Cilt: 22 - Sayı: 2

Nörofibromatozis Tip 1’de Koroidal Anomalilerin Konfokal İnfrared Reflektans Görüntülemesi

Infrared Reflectance Imaging of Choroidal Abnormalities in Neurofibromatosis Type 1

Rabia SAKARYA
Yaşar SAKARYA
Sertan GÖKTAŞ
Muammer ÖZÇİMEN
İsmail ALPFİDAN
İsmail Şenol İVACIK
Erkan ERDOĞAN
Sayfa
129–130
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu bölgelerde, optik koherans tomografi (OKT) incelemesinde retina kesitleri normal olarak izlenirken, koroidde hiperreflektans gözlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nörofibromatozis tip 1 (NF1)’in en bilinen göz bulgusu iris yüzeyindeki Lisch nodülleridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kliniğimize konsültasyon için NF1 teşhisli 3 erişkin hasta refere edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bu bölgelerde, optik koherans tomografi (OKT) incelemesinde retina kesitleri normal olarak izlenirken, koroidde hiperreflektans gözlendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:3 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nörofibromatozis tip 1 (NF1)’in en bilinen göz bulgusu iris yüzeyindeki Lisch nodülleridir. Kliniğimize konsültasyon için NF1 teşhisli 3 erişkin hasta refere edildi. İnfrared reflektans (IR) görüntülerde NF1’li 3 hastanın 6 gözünde multipl yama tarzı hiperreflektan lezyonlar izlendi. Bu bölgelerde, optik koherans tomografi (OKT) incelemesinde retina kesitleri normal olarak izlenirken, koroidde hiperreflektans gözlendi.

Abstract

Most known ophthalmic sign of Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is Lisch nodules on iris surface. Three adult patients diagnosed w ith NF1 were referred to our clinic for consultation. Multiple hyperreflectant bright patchy lesions were noted in infrared reflectance images in six eyes. While retinal section was observed as normal, choroidal hyperreflectance was observed cal coherence tomography (OCT) in these a reas.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SAKARYA, R., SAKARYA, Y., GÖKTAŞ, S., ÖZÇİMEN, M., ALPFİDAN, İ., İVACIK, İ. Ş., ERDOĞAN, E. (2022). Nörofibromatozis Tip 1’de Koroidal Anomalilerin Konfokal İnfrared Reflektans Görüntülemesi. MN Oftalmoloji, Cilt: 22 - Sayı: 2, 129–130. https://ajindex.com/articles/581513

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Huson SM, Hughes RA. The Neurofibromatoses: A Pathogenetic and Clinical Overview. London: Chapman & Hall Medical 1994: 253-74
  2. National Institutes of Health Consensus Development. Neurofib- romatosis. Conference Statement. Arch Neurol 1988;45:575-8
  3. T. Yasunari, K. Shiraki, H. Hattori, and T. Miki, “Frequency of choroidal abnormalities in neuroibromatosis type 1. The Lancet 2000; 356:988-92
  4. Viola F, Villani E, Natacci F, et al. Choroidal abnormalities detected by near-infrared reflectance imaging as a new diagnostic criterion for neurofibromatosis 1. Ophthalmology 2012;119:369-75
  5. Nakakura S, Shiraki K, Yasunari T, Hayashi Y, Ataka S, Kohno T. Quantification and anatomic distribution of choroidal abnormalities in patients with type I neurofibromatosis. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2005;243:980-4
  6. Makino S, Tampo H. Optical coherence tomography imaging of choroidal abnormalities in neurofibromatosis type 1. Case Rep Ophthalmol Med 2013;2013:292981. doi:10.1155/2013/292981. Epub 2013 Apr 22 7. Ueda-Consolvo T, Miyakoshi A, Ozaki H, Houki S, Hayashi A. Near-infrared fundus autofluorescence-visualized melanin in the choroidal abnormalities of neurofibromatosis type 1. Clin Ophthalmol 2012;6:1191-4
  7. Ishiko S, Yoshida A, Kato Y, Kagokawa H. Occult retinal and choroidal lesions in neurofibromatosis type 1. Br J Ophthalmol 2006; 90:1067-8
  8. Ayata A, Unal M, Ersanli D, Tatlipinar S. Near infrared fluorescence and OCT features of choroidal abnormalities in type 1 neurofibromatosis. Clin Experiment Ophthalmol 2008;36:390-2
  9. Kurosawa A, Kurosawa H. Ovoid bodies in choroidal neurofibromatosis. Arch Ophthalmol 1982;100:1939-41.