Dergiler / KONURALP TIP DERGİSİ / 2021 / Cilt: 13 - Sayı: 2

Ekstranodal Lenfomaların Klinikopatolojik Özellikleri: 15 Yıllık Tek Merkez Deneyimi

Clinicopathological Features of Extranodal Lymphomas: 15Years’ Experience of a Single Center

Sayfa
226–232
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: 2001 – 2015 yılları arasında Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi PatolojiAnabilim Dalı’nda toplam 1743 hastaya lenfoma tanısı verilmişti.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada 2001-2015 yılları arasında tanı alan primer ekstranodal lenfomalarınlokalizasyonlarının ve histopatolojik olarak dağılımının, klinikopatolojik özelliklerinindeğerlendirilmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntem: Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı arşivindeki 1Ocak 2001 ile 31 Aralık 2015 arasındaki patoloji raporları gözden geçirildi, lenfoma tanılıbütün olgular incelendi.Hasta dosyaları incelenerek primer olarak ekstranodal bölgedenkaynaklanan olguların tanısı, hastaneye başvuru semptomları, B semptomu varlığı/yokluğu,tümör çapı, başka ekstranodal organ, lenf nodu, kemik iliği, dalak, karaciğer tutulumu olupolmadığı, kronik enfeksiyon ve kronik hastalık varlığı, hastalığın evresi (Ann Arborsınıflamasına göre), eşlik eden sekonder malignite varlığı, anemi, lenfositoz varlığı, serum B2mikroglobulin, LDH, albumin değerleri, sedimentasyon hızı bilgileri dökümante edildi.Primer ekstranodal lenfomalı vakalarda belirlenen histopatolojik tanıların dağılımı, tipleri,yaş grupları, kadın/erkek oranları literatür bilgileri ışığında gözden geçirildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bulgular: 2001 – 2015 yılları arasında Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi PatolojiAnabilim Dalı’nda toplam 1743 hastaya lenfoma tanısı verilmişti.
💡
Sonuç & Katkı:Bazı lokalizasyondaki vebazı histopatolojik tanılı olguların sayıca azlığı sebebiyle bu antiteler hakkında anlamlısonuçlara ulaşılamamıştır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2001-2015 · 1743 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada 2001-2015 yılları arasında tanı alan primer ekstranodal lenfomalarınlokalizasyonlarının ve histopatolojik olarak dağılımının, klinikopatolojik özelliklerinindeğerlendirilmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntem: Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı arşivindeki 1Ocak 2001 ile 31 Aralık 2015 arasındaki patoloji raporları gözden geçirildi, lenfoma tanılıbütün olgular incelendi.Hasta dosyaları incelenerek primer olarak ekstranodal bölgedenkaynaklanan olguların tanısı, hastaneye başvuru semptomları, B semptomu varlığı/yokluğu,tümör çapı, başka ekstranodal organ, lenf nodu, kemik iliği, dalak, karaciğer tutulumu olupolmadığı, kronik enfeksiyon ve kronik hastalık varlığı, hastalığın evresi (Ann Arborsınıflamasına göre), eşlik eden sekonder malignite varlığı, anemi, lenfositoz varlığı, serum B2mikroglobulin, LDH, albumin değerleri, sedimentasyon hızı bilgileri dökümante edildi.Primer ekstranodal lenfomalı vakalarda belirlenen histopatolojik tanıların dağılımı, tipleri,yaş grupları, kadın/erkek oranları literatür bilgileri ışığında gözden geçirildi. Bulgular: 2001 – 2015 yılları arasında Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi PatolojiAnabilim Dalı’nda toplam 1743 hastaya lenfoma tanısı verilmişti. Bu olguların 480 (%27,53)tanesi ekstranodal kaynaklıydı. Genel olarak en sık görülen ekstranodal lokasyon deri vegastrointestinal sistemdi. Primer ekstranodal 226 deri, 90 gastrointestinal sistem, 44 santralsinir sistemi, 8 genitoüriner sistem, 50 baş-boyun, 18 kas-iskelet-yumuşak doku, 9 mediasten,3 bronş, 10 orbita, 2 karaciğer, 6 pankreas, 4 omentum, 8 endokrin sistem, 2 meme yerleşimliolgu mevcuttu. Çalışmamızdaki primer ekstranodal lenfomaların 237’sini matür T/NKhücreli neoplaziler oluşturuyordu. Matür B hücreli lenfomalı 250 hasta mevcuttu. Hodgkinlenfoma tanılı 5, prekürsör lenfoid neoplazi tanılı 5 olgu mevcuttu.Sonuç: Sonuç olarak çalışmamızdaki veriler literatürle uyumludur. Bazı lokalizasyondaki vebazı histopatolojik tanılı olguların sayıca azlığı sebebiyle bu antiteler hakkında anlamlısonuçlara ulaşılamamıştır.

Abstract

Objective: In this study, we aimed to evaluate the localization and histopathologicaldiagnosis, and clinicopathologic characteristics of primary extranodal lymphomas.Methods: The pathology reports between 2001 and 2015 in the archives of UludagUniversity Faculty of Medicine Pathology Department were reviewed and all cases with anextranodal lymphoma diagnosis were analyzed. The information about the diagnosis, tumorlocalization, symptoms at presentation, presence of B symptoms, lymphocytosis and anemia,chronic infection and chronic disease and concomitant secondary malignancy, tumordiameter, the involvement of another extranodal organ, lymph node, bone marrow, spleen,liver, stage of the disease, serum B2 microglobulin, LDH, albumin levels, sedimentation ratewere documented. The localization, histopathological types, age groups, male/female ratiosin cases of primary extranodal lymphoma were evaluated.Results: Total sum of 1743 patients were diagnosed with lymphoma. 480 (%27,53) of thesecases were extranodal lymphomas. The most commonly encountered locations of extranodallymphomas were the skin and the gastrointestinal system. There were 226 primary extranodalskin, 90 gastrointestinal system, 44 central nervous system, 8 genitourinary system, 50 headand neck, 18 musculoskeletal system and soft tissue, 9 mediastinum, 3 bronchus, 10 orbital, 2liver, 6 pancreas, 4 omentum, 8 endocrine system, and 2 breast located cases. 237 of theprimary extranodal lymphomas from our work were mature T/NK celled neoplasias. Therewere 250 patients with mature B cell lymphoma, 5 cases of Hodgkin lymphoma, and 5 casesof precursor lymphoid neoplasia.Conclusions: The data from our series were coherent with the literature. Due to the smallnumber of cases with some localization and some histopathological diagnosis, no significantresults could be reached about these entities.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BÜYÜKUYSAL, Ç., COŞKUN, S. K., NAZLIOĞLU, H. Ö. (2022). Ekstranodal Lenfomaların Klinikopatolojik Özellikleri: 15 Yıllık Tek Merkez Deneyimi. KONURALP TIP DERGİSİ, Cilt: 13 - Sayı: 2, 226–232. https://ajindex.com/articles/575487

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Dişel U. Epidemiology of the Lymphoma and Staging. Turkiye Klinikleri J Med Oncol-Special Topics 2009;2(2):17-24
  2. Ekström-Smedby K. Epidemiology and etiology of non-Hodgkin lymphoma –a review. Acta Oncologica 2006;45:3, 258-271
  3. Lopez-Guillermo A, Colomo L, Jimenez M, Bosch F, Villamor N, Arenillaset L et al. Diffuse large B-cell lymphoma: clinical and biological characterization and outcome according to the nodal or extranodal primary origin. J Clin Oncol 2005;23:2797-2804
  4. Padhi S. Paul TR, Challa S, Prayaga AK, Rajappa S, Raghunadharao D et al. Primary extra nodal non Hodgkin lymphoma: a 5 year retrospective analysis. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(10):4889-95
  5. Vannata B, Zucca E. Primary extranodal B-cell lymphoma: current concepts and treatment strategies. Chin Clin Oncol. 2015;4(1):10
  6. Krol AD, le Cessie S, Snijder S, Kluin-Nelemans JC, Kluin PM, Noordijk EM. Primary extranodal non- Hodgkin's lymphoma (NHL): the impact of alternative definitions tested in the Comprehensive Cancer Centre West population-based NHL registry. Ann Oncol 2003;14(1):131-9
  7. Swerdlow S, Campo E, Harris N, et al. eds. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: IARC,2008
  8. Swerdlow S, Campo E, Harris N, et al. eds. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: IARC,2017
  9. Zucca E, Roggero E, Bertoni F, Cavalli F. Primary extranodal non-Hodgkin's lymphomas. Part 1: Gastrointestinal, cutaneous and genitourinary lymphomas. Ann Oncol 1997;8(8):727-37
  10. Peng JC, Zhong L, Ran ZH. Primary lymphomas in the gastrointestinal tract. J Dig Dis. 2015;16(4):169-76
  11. Zullo A, Hassana C, Ridola L, Repici A, Manta R, Andriani A. Gastric MALT lymphoma: old and new insights. Annals of Gastroenterology 2014;27-33
  12. Hossain FS, Koak Y, Khan FH. Primary gastric Hodgkin's lymphoma. World J Surg Oncol 2007;5:119
  13. Ghimire P, Wu GY, Zhu L. Primary gastrointestinal lymphoma. World J Gastroenterol 2011;14; 17(6): 697-707
  14. Schottenfeld D, Beebe-Dimmer JL, Vigneau FD. The epidemiology and pathogenesis of neoplasia in the small intestine. Ann Epidemiol. 2009;19(1):58-69
  15. Al-Saleem T, Al-Mondhiry H. Immunoproliferative small intestinal disease (IPSID): a model for mature B- cell neoplasms. Blood. 2005;105:2274-80
  16. Ferreri AJM, Reni M. Primary central nervous system lymphoma. Critical Reviews in Oncology/Hematology 2007;257–268
  17. Bhagavathi S, Wilson JD. Primary Central Nervous System Lymphoma.