Dergiler / Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi / 2017 / Cilt: 7 - Sayı: 1

“Click” Kimyası ile Poli (Epiklorhidrin–G–Etilen Glikol) Graft Kopolimerlerin Sentezi ve Karakterizasyonu

Synthesis and Characterization of Poly (Epichlorohydrin-Graft-Ethylene Glycol) Graft Copolymers by “Click” Chemistry

Sayfa
47–54
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Polimer sentezi için kullanılan bu metot basit, etkili, çevre dostu ve düşük enerji tüketimine sahiptir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Poli (epiklorhidrin-g-polietilen glikol) [poli (ECH-g-EG)] graft kopolimerlerin sentezi “click” kimyası metodu ile rapor edilmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla, epiklorhidrin (ECH), H2SO4 ile katyonik halka-açılması polimerizasyonu üzerinden polimerleştirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Polimer sentezi için kullanılan bu metot basit, etkili, çevre dostu ve düşük enerji tüketimine sahiptir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Poli (epiklorhidrin-g-polietilen glikol) [poli (ECH-g-EG)] graft kopolimerlerin sentezi “click” kimyası metodu ile rapor edilmektedir. Bu amaçla, epiklorhidrin (ECH), H2SO4 ile katyonik halka-açılması polimerizasyonu üzerinden polimerleştirildi. Propargil polietilen glikol-1000 (propargil PEG-1000), propargil klorür ve 1000 Da molekül ağırlığına sahip polietilen glikolün (PEG) reaksiyonu ile sentezlendi. Poliepiklorhidrin azit (PECH-N3), poliepiklorhidrin ve sodyum azidin reaksiyonu ile elde edildi. PECH-N3 ve propargilPEG-1000 kullanılarak poli (ECH-g-EG) graft kopolimerler nispeten yüksek verimle sentezlendi. Ürünler, fraksiyonlu çöktürme [çözücü (THF, mL)/çöktürücü (petrol eteri, mL)] ile saflaştırıldı; nükleer manyetik rezonans spektroskopisi, Fourier transform infrared spektroskopisi, gel geçirgenlik kromatografisi, elemental analiz ve termogravimetrik analiz cihazları kullanılarak karakterize edildi. Polimer sentezi için kullanılan bu metot basit, etkili, çevre dostu ve düşük enerji tüketimine sahiptir.

Abstract

Synthesis of poly (epichlorohydrin-g-ethylene glycol) [poly (ECH-g-EG)] graft copolymer was reported by means of “click”chemistry. For this purpose, epichlorohydrin (ECH) was polymerized by using H2SO4via cationic ring-opening mechanism. Propargylpolyethylene glycol-1000 (propargyl PEG-1000) was synthesized by the reaction of polyethylene glycol (PEG) with 1000 Da andpropargyl chloride. Terminally azide polyepichlorohydrin (PECH-N3) was obtained by reaction of poly (epichlorohydrin) (PECH) and sodium azide. By using PECH-N3 and propargyl PEG-1000, poly (ECH-g-EG) graft copolymers were synthesized. The graftcopolymers were relatively obtained in high yield. The characterization of products was accomplished by using multi instruments andmethods such as nuclear magnetic resonance spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, gel permeation chromatography,elemental analysis, thermogravimetric analysis, and fractional precipitation [solvent (THF, mL)/non–solvent (petroleum ether, mL)]techniques. This method which is used for polymer synthesis is simple, effective, eco-friendly and has low energy consumption.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZTÜRK, T., AYYILDIZ, H., MEYVACI, E., GÖKTAŞ, M. (2022). “Click” Kimyası ile Poli (Epiklorhidrin–G–Etilen Glikol) Graft Kopolimerlerin Sentezi ve Karakterizasyonu. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 1, 47–54. https://ajindex.com/articles/570884

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Al-Kaabi, K., van Reene, AJ. 2008.Controlled radical polymerization of poly(methyl methacrylate-g-epichlorohydrin) using N,-N-dithiocarbamate-mediated iniferters. J. Appl. Polym. Sci., 108:2528–2534.
  2. Asan, N., Öztürk, T. 2016. Synthesis and characterization of poly (vinyl chloride–graft–ethylene glycol) graft copolymers by “click” chemistry. Hacettepe J. Bio. Chem., (submitted). Banaszczyk, MG., Lollo, CP., Kwoh, DY., Phillips, AT., Amini, A., Wu, DP., Mullen, PM., Coffin, CC., Brostoff. SW., Carlo, DJ. 1999. Poly-l-lysine-graft-peg comb-type polycation copolymers for gene delivery. J. Macromol. Sci. Part A, 36:1061–1084.
  3. Coulembier, O., Degee, P., Hedrick, JL., Dubois, P. 2006. From controlled ring-opening polymerization to biodegradable aliphatic polyester: Especially poly(beta-malic acid) derivatives. Prog. Polym. Sci., 31:723–747.
  4. Degirmenci, M., Hizal, G., Yagci, Y. 2002. Synthesis and characterization of macrophotoinitiators of poly(epsiloncaprolactone) and their use in block copolymerization. Macromolecules, 35:8265-8270.
  5. Guerrouani, N., Mas, A., Schue, F. 2010. MgH2 /PEG initiating system for ring opening polymerization of lactone and lactide. e-Polymers, 24:no pp given. Göktaş, M., Öztürk, T., Atalar, MN., Tekeş, AT, Hazer, B. 2014. One-step synthesis of triblock copolymers via simultaneous reversible-addition fragmentation chain transfer (raft) and ring-opening polymerization using a novel difunctional macro-raft agent based on polyethylene glycol. J. Macromol. Sci. Part A, 51:854–863.
  6. Hazer, B., Erdem, B., Lenz, RW. 1994. Styrene polymerization with some new macro or macromonomeric azoinitiators having peg units. J. Polym. Sci. Part A, 32:1739–1746. Hazer B. 2010. Amphiphilic poly (3-hydroxy alkanoate)s: potential candidates for medical applications. Int. J. Polym. Sci.,Article Number: 423460, doi: 10.1155/2010/423460 Hein, CD., Liu, XM., Wang, D. 2008. Click chemistry, a powerful tool for pharmaceutical sciences. Pharm. Res., 25:2216–2230
  7. Hadjichristidis, N., Iatrou, H., Pitsikalis, M. 2006. Macromolecular architectures by living and controlled/living polymerizations. J. Prog. Polym. Sci., 31:1068–1132.
  8. Kolb, HC., Finn, MG., Sharpless, KB. 2001. Click chemistry: Diverse chemical function from a few good reactions. Angew. Chem. Int. Edit., 40:2004–2021.
  9. Liu, Z., He, G., Hu, J., Sun, J., Liu, G., Li, Y., Xiao, D., Tu, Y. 2012. Enhanced copper-catalyzed “click” reaction between homopolymers with terminal azide and alkyne groups in the presence of