Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2018 / Cilt: 24 - Sayı: 6

Kedilerde (Felis catus) EDNRB Geni ile Heterokromia İridis Arasında İlişkiye Dair Ön Çalışma

Preliminary Study on Association of EDNRB Gene with Heterochromia Iridis in Cats (Felis catus)

Sayfa
853–858
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmada, üç EDNRB ekzonu yakınındaki varyasyonlar ile kedi heterokromia iridis arasında istatistiksel bir ilişki tespit edilmedi (ki kare testi, P-değeri >0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada Tayland tek-göz kedilerinde endotelin reseptör tip B (EDNRB) geninin üç ekzonunda gen varyasyonu ile heterokromia iridis arasında bir ilişki olup olmadığı araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:On bir tek-göz kedide DNA sekans analizi yapıldı ve 11 normal gözlü kedi ile karşılaştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Çalışmada, üç EDNRB ekzonu yakınındaki varyasyonlar ile kedi heterokromia iridis arasında istatistiksel bir ilişki tespit edilmedi (ki kare testi, P-değeri >0.05).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışmada Tayland tek-göz kedilerinde endotelin reseptör tip B (EDNRB) geninin üç ekzonunda gen varyasyonu ile heterokromia iridis arasında bir ilişki olup olmadığı araştırıldı. On bir tek-göz kedide DNA sekans analizi yapıldı ve 11 normal gözlü kedi ile karşılaştırıldı. Çalışılan bölge itibarıyla yedi varyasyon (XM_003980457.2: c.610A>G, c.820+40C>T, c.821-14C>T, c.916A>G, c.1025+36G>T, c.1025+69A>T ve c.1025+138C>T) tespit edildi ve bunların ikisi (c.610A>G ve c.916A>G) amino asit değişimine (P.Asn128Ser ve P.Val230Ala) neden olmaktaydı. Çalışmada, üç EDNRB ekzonu yakınındaki varyasyonlar ile kedi heterokromia iridis arasında istatistiksel bir ilişki tespit edilmedi (ki kare testi, P-değeri >0.05).

Abstract

This study conducted an investigation on three exons of the endothelin receptor type B (EDNRB) gene of Thai odd-eyed cats to find outthe association between the variations in the gene and heterochromia iridis. DNA sequencing analysis was performed on 11 odd-eyedcats compared to 11 normal-eyed cats. Seven variations were found across the studied region (XM_003980457.2: c.610A>G, c.820+40C>T,c.821-14C>T, c.916A>G, c.1025+36G>T, c.1025+69A>T, and c.1025+138C>T) with two of them (c.610A>G and c.916A>G) causing amino acidchanges (P.Asn128Ser and P.Val230Ala). There was no statistical association between the variations near the three exons of EDNRB and felineheterochromia iridis (chi-square test, P-value >0.05).

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

NGANVONGPANIT, K., CHOMDEJ, S., BUDDHACHAT, K., SIENGDEE, P., LEELAWATTANAKUL, P., PHONGROOP, K., PRADİT, W. (2022). Kedilerde (Felis catus) EDNRB Geni ile Heterokromia İridis Arasında İlişkiye Dair Ön Çalışma. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 6, 853–858. https://ajindex.com/articles/569914

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Betts MJ, Russell RB: Amino acid properties and consequences of substitutions. In, Barnes MR, Gray IC (Eds): Bioinformatics for Geneticistsed., 28, John Wiley & Sons, Ltd., England, 2003.
  2. Bernini A, Temussi P: Nuclear magnetic resonace of amino acids, peptides, and proteins. In, Hughes AB (Ed): Amino Acids, Peptides and Proteins in Organic Chemistry: Analysis and Function of Amino Acids and Peptidesed., 97-154, John Wiley & Sons, Weinheim, Germany, 2011.
  3. Haddad NM, Ente D, Chouery E, Jalkh N, Mehawej C, Khoueir Z, Pingault V, Mégarbané A: Molecular study of three lebanese and syrian patients with waardenburg syndrome and report of novel mutations in the EDNRB and MITF genes. Mol Syndromol, 1, 169-175, 2011. DOI: 10.1159/000322891 Lahav R: Endothelin receptor B is required for the expansion of melanocyte precursors and malignant melanoma. Int J Dev Biol, 49 (2-3): 173-180, 2005. DOI: 10.1387/ijdb.041951rl Meulemans D, Bronner-Fraser M: Gene-regulatory interactions in neural crest evolution and development. Dev Cell, 7 (3): 291-299, 2004. DOI: 10.1016/j.devcel.2004.08.007 Taş S: Purification of DNA from clotted blood. Clin Chem, 36 (10): 1851, 1990.
  4. Wildhardt G, Zirn B, Graul-Neumann LM, Wechtenbruch J, Suckfüll M, Buske A, Bohring A, Kubisch C, Vogt S, Strobl-Wildemann G, Greally M, Bartsch O, Steinberger D: Spectrum of novel mutations found in Waardenburg syndrome types 1 and 2: Implications for molecular genetic diagnostics. BMJ Open, 3 (3): e001917, 2013. DOI: 10.1136/bmjopen-2012-001917 Rixon A: The Illustrated encyclopedia of cat breeds. 256, London: Quatro Publishing, 1995.
  5. Verheij JBGM, Kunze J, Osinga J, van Essen AJ, Hofstra RMW: ABCD syndrome is caused by a homozygous mutation in the EDNRB gene. Am J Med Genet, 108 (3): 223-225, 2002. DOI: 10.1002/ajmg.10172 Cui L, Wong EHM, Cheng G, Firmato de Almeida M, So MT, Sham PC, Cherny SS, Tam PKH, Garcia-Barceló MM: Genetic analyses of a three generation family segregating Hirschsprung disease and iris heterochromia. PLoS ONE, 8 (6): e66631, 2013. DOI: 10.1371/journal. pone.0066631 Sato-Jin K, Nishimura EK, Akasaka E, Huber W, Nakano H, Miller A, Du J, Wu M, Hanada K, Sawamura D, Fisher DE, Imokawa G: Epistatic connections between microphthalmia-associated transcription factor and endothelin signaling in Waardenburg syndrome and other pigmentary disorders. FASEB J, 22 (4): 1155-1168, 2008. DOI: 10.1096/ fj.07-9080com Pla P, Larue L: Involvement of endothelin receptors in normal and pathological developme