KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 26 - Sayı: 2

Listeria monocytogenes’in RNase III rncS Geninin Silinmesinin Stres Tepkisi, Biyofilm Oluşumu ve Virülansı Üzerine Etkileri

Effects of RNase III rncS Gene Deletion on Stress Response, Biofilm Formation and Virulence of Listeria monocytogenes

Jun QIAO
Qingling MENG
Mengfan QIAO
Xingxing ZHANG
Xuepeng CAI
Lixia WANG
Yehui WU
Jing GUO
Xifeng WANG
Jie LI
Sayfa
269–277
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

LM EGD-e ile karşılaştırıldığında, LM-ΔrncS’nin adapte olabilirliği 30°C/42°C, pH 9, %5 NaCl, %3.8 etanol ve %0.1 H202 stresi altında önemli ölçüde azaldı (P

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ribonükleaz III (RNase III), kodlama yapmayan RNA (ncRNA) seviyelerini düzenleyen önemli bir enzim sistemidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, LM-ΔrncS gen silme suşu, gen örtüşme uzatma PCR (SOE-PCR) ve homolog rekombinasyon teknikleri ile incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:LM EGD-e ile karşılaştırıldığında, LM-ΔrncS’nin adapte olabilirliği 30°C/42°C, pH 9, %5 NaCl, %3.8 etanol ve %0.1 H202 stresi altında önemli ölçüde azaldı (P
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ribonükleaz III (RNase III), kodlama yapmayan RNA (ncRNA) seviyelerini düzenleyen önemli bir enzim sistemidir. Bu çalışmada, LM-ΔrncS gen silme suşu, gen örtüşme uzatma PCR (SOE-PCR) ve homolog rekombinasyon teknikleri ile incelendi. Çevresel stres tepkisi, biyofilm oluşumu ve virülans düzeyi belirlenerek silme suşu LM-ΔrncS ile ana suş LM EGD-e karşılaştırıldı. LM EGD-e ile karşılaştırıldığında, LM-ΔrncS’nin adapte olabilirliği 30°C/42°C, pH 9, %5 NaCl, %3.8 etanol ve %0.1 H202 stresi altında önemli ölçüde azaldı (P

Abstract

The ribonuclease III (RNase III) is an important enzyme system that regulates non-coding RNA (ncRNA) levels. In this study, LM-ΔrncS gene deletion strain was investigated by gene overlap extension PCR (SOE-PCR) and homologous recombination techniques. The environmental stress response, biofilm formation and virulence were determined and compared between the deletion strain LM-ΔrncS and the parental strain LM EGD-e. When compared with LM EGD-e, the adaptability of LM-ΔrncS was significantly reduced (P

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

QIAO, J., MENG, Q., QIAO, M., ZHANG, X., CAI, X., WANG, L., WU, Y., GUO, J., WANG, X., LI, J. (2022). Listeria monocytogenes’in RNase III rncS Geninin Silinmesinin Stres Tepkisi, Biyofilm Oluşumu ve Virülansı Üzerine Etkileri. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 2, 269–277. https://ajindex.com/articles/569601

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Mariscotti JF, Quereda JJ, Garcia-del Portillo F, Pucciarelli MG: The Listeria monocytogenes LPXTG surface protein Lmo1413 is an invasin with capacity to bind mucin. Int J Med Microbiol, 304 (3-4): 393-404, 2014. DOI: 10.1016/j.ijmm.2014.01.003 2. Quereda JJ, Pucciarelli MG: Deletion of the membrane protein Lmo0412 increases the virulence of Listeria monocytogenes. Microbes Infect, 16 (8): 623-632, 2014. DOI: 10.1016/j.micinf.2014.07.002 3. Lourenco A, de Las Heras A, Scortti M, Vazquez-Boland J, Frank JF, Brito L: Comparison of Listeria monocytogenes exoproteomes from biofilm and planktonic state: Lmo2504, a protein associated with biofilms. Appl Environ Microbiol, 79 (19): 6075-6082, 2013. DOI: 10.1128/ AEM.01592-13 4. Guldimann C, Guariglia-Oropeza V, Harrand S, Kent D, Boor KJ, Wiedmann M: Stochastic and differential activation of sigma(B) and PrfA in Listeria monocytogenes at the single cell level under different environmental stress conditions. Front Microbiol, 8:348, 2017. DOI: 10.3389/ fmicb.2017.00348 5. Dorey A, Marinho C, Piveteau P, O’Byrne C: Role and regulation of the stress activated sigma factor sigma B (σB) in the saprophytic and hostassociated life stages of Listeria monocytogenes. Adv Appl Microbiol, 106, 1-48, 2019. DOI: 10.1016/bs.aambs.2018.11.001 6. Chakravarty S, Masse E: RNA-dependent regulation of virulence in pathogenic bacteria. Front Cell Infect Microbiol, 9:337, 2019. DOI: 10.3389/ fcimb.2019.00337 7. Lebreton A, Cossart P: RNA and protein-mediated control of Listeria monocytogenes virulence gene expression. RNA Biol, 14 (5): 460-470, 2017. DOI: 10.1080/15476286.2016.1189069 8. Oliver HF, Orsi RH, Ponnala L, Keich U, Wang W, Sun Q, Cartinhour SW, Filiatrault MJ, Wiedmann M, Boor KJ: Deep RNA sequencing of L. monocytogenes reveals overlapping and extensive stationary phase and sigma B-dependent transcriptomes, including multiple highly transcribed noncoding RNAs. BMC Genomics, 10:641, 2009. DOI: 10.1186/1471-216410-641 9. Gagnon J, Lavoie M, Catala M, Malenfant F, Elela SA: Transcriptome wide annotation of eukaryotic RNase III reactivity and degradation signals. Plos Genet, 11 (2): e1005000, 2015. DOI: 10.1371/journal.pgen.1005000 10. MacRae IJ, Doudna JA: Ribonuclease revisited: structural insights into ribonuclease III family enzymes. Curr Opin Struct Biol, 17 (1): 138-145, 2007. DOI: 10.1016/j.sbi.2006.12.002 11. Darfeuille F, Unoson C, Vogel J, Wagner EG: An antisense RNA inhibits translation by competing with standby ri