Dergiler / Journal of the Turkish-German Gynecological Association / 2007 / Cilt: 8 - Sayı: 1

Ooforektomi yapılmış sıçanlarda simvastatin ve 17 β-östradiolün kemik mineral dansitesine etkisi

The effect of simvastatin and 17 β-estradiol on bone mineral density in ooforectomized rats

Sayfa
22–28
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Ooforektomi sonrası proksimal femur KMD’si anlamlı oranda azalırken (0.145 ± 0.01 g/cm² ve 159 ± 0.01 g/cm²; p=0.001), lomber vertebradaki kemik kaybının anlamlı olmadığı saptandı (0.161 ± 0.01 g/cm² ve 0.168 ± 0.01 g/cm²; p=0.471). 150 μg/kg/gün 17-β-estradiol tedavisinin proksimal femur ve lomber vertebra KMD’sini koruduğu saptandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Ooforektomize sıçanlarda östrojen yerine koyma tedavisine eklenen farklı simvastatin miktarlarının proksimal femur ve lomber vertebra kemik mineral dansitesi (KMD) üzerine etkisini araştırmak.
📊
Temel Bulgular & Veri:MATERYAL ve METOT: Kırksekiz tane Wistar Albino cinsi dişi sıçan her biri 8 hayvandan oluşan 6 gruba ayrıldı.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Ooforektomi sonrası proksimal femur KMD’si anlamlı oranda azalırken (0.145 ± 0.01 g/cm² ve 159 ± 0.01 g/cm²; p=0.001), lomber vertebradaki kemik kaybının anlamlı olmadığı saptandı (0.161 ± 0.01 g/cm² ve 0.168 ± 0.01 g/cm²; p=0.471). 150 μg/kg/gün 17-β-estradiol tedavisinin proksimal femur ve lomber vertebra KMD’sini koruduğu saptandı.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Ooforektomize sıçanlarda östrojen yerine koyma tedavisine eklenen farklı simvastatin miktarlarının proksimal femur ve lomber vertebra kemik mineral dansitesi (KMD) üzerine etkisini araştırmak. MATERYAL ve METOT: Kırksekiz tane Wistar Albino cinsi dişi sıçan her biri 8 hayvandan oluşan 6 gruba ayrıldı. İlk 5 gruba ooforektomi, son gruba sham operasyonu yapıldı. Ooforektomi yapılmış 5 grubun 4’üne 120 gün boyunca gavaj yoluyla 150 μg/kg/gün dozunda 17 β-estradiol ve/veya yüksek (6 mg/kg/gün) veya düşük (3 mg/kg/gün) doz simvastatin verildi. Çalışmanın sonunda herbir grubun proksimal femur ve lomber vertebra KMD’si birbiriyle karşılaştırıldı. BULGULAR: Ooforektomi sonrası proksimal femur KMD’si anlamlı oranda azalırken (0.145 ± 0.01 g/cm² ve 159 ± 0.01 g/cm²; p=0.001), lomber vertebradaki kemik kaybının anlamlı olmadığı saptandı (0.161 ± 0.01 g/cm² ve 0.168 ± 0.01 g/cm²; p=0.471). 150 μg/kg/gün 17-β-estradiol tedavisinin proksimal femur ve lomber vertebra KMD’sini koruduğu saptandı. Tek başına 6mg/kg/gün simvastatin ile 150 μg/kg/gün 17-β-estradiol tedavisinin proksimal femur ve lomber vertebra KMD’si üzerine etkisi benzer bulundu. Ooforektomi yapılan sıçanlara kıyasla proksimal femur (0.176 ± 0.01 g/cm² ve 0.145 ± 0.01 g/cm²; p

Abstract

OBJECTIVE: This study evaluated the effect of simvastatin at different doses on rat proximal femur and lumbal vertebra bone mineral density (BMD) in rats receiving estrogen replacement therapy. MATERIAL-METHOD: Fouty-eigth Wistar Albino rats were divided into six groups, containing 8 rats each. Ooforectomy was performed to the rats of the first 5 groups, whereas the last group was sham operated. Four groups of ooforectomized rats were treated with 150 μg/kg body weight/day 17 β-estradiol and/or high (6 mg/kg body weight/day) or low (3 mg/kg body weight/day) dose simvastatin for 120 days by gavage. BMD of the proximal femur and lumbal vertebra were compared between groups at the end of the study RESULTS: Proximal femur BMD of ooforectomized rats decreased significantly (0.145 ± 0.01 g/cm² ve 159 ± 0.01 g/cm²; p=0.001), whereas the lumbal vertebral bone loss did not reach statistical significance (0.161 ± 0.01 g/cm² ve 0.168 ± 0.01 g/cm²; p=0.471). 150 μg/kg body weight/day 17 β-estradiol treatment preserved proximal femur and lumbal vertebra BMD. The effect of 150 μg/kg body weight/day 17 β-estradiol and 3 mg/kg body weight/day on proximal femur and lumbal vertebra BMD were comparable. The estrogen and low dose simvastatin combination povided greatest protection of proximal femur (0.176 ± 0.01 g/cm² ve 0.145 ± 0.01 g/cm²; p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAŞBUĞ, M., ÖZÇELİK, B., ULUDAĞ, Z. S., SERİN, İ. S., BATUKAN, A. C., ÖZGÜN, M. T., ÖZTÜRK, A. (2022). Ooforektomi yapılmış sıçanlarda simvastatin ve 17 β-östradiolün kemik mineral dansitesine etkisi. Journal of the Turkish-German Gynecological Association, Cilt: 8 - Sayı: 1, 22–28. https://ajindex.com/articles/567949

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Riggs BL, Melton LJ 3rd. Involutional osteoporosis. N Engl J Med. 1986;314:1676-86
  2. Wronski TJ, Lowry PL, Walsh CC, Ignaszewski LA. Skeletal alterations in ovariectomized rats. Calcif Tissue Int. 1985;37:324-8
  3. Turner RT, Vandersteenhoven JJ, Bell NH. The effects of ovariectomy and 17 beta-estradiol on cortical bone histomorphometry in growing rats. J Bone Miner Res. 1987;2:115-22
  4. Lindsay R, Nieves J, Formica C et al. Randomised controlled study of effect of parathyroid hormone on vertebral-bone mass and fracture incidence among postmenopausal women on oestrogen with osteoporosis. Lancet. 1997;350:550-5
  5. Aitken JM, Hart DM, Lindsay R. Oestrogen replacement therapy for prevention of osteoporosis after oophorectomy. Br Med J. 1973;3:515-8
  6. Wronski TJ, Cintron M, Doherty AL, Dann LM. Estrogen treatment prevents osteopenia and depresses bone turnover in ovariectomized rats. Endocrinology. 1988;123:681-6
  7. Kalu DN, Liu CC, Salerno E et al. Skeletal response of ovariectomized rats to low and high doses of 17 beta-estradiol. Bone Miner. 1991;14:175-87
  8. Henderson BE. The cancer question: an overview of recent epidemiologic and retrospective data. Am J Obstet Gynecol. 1989;161:1859-64
  9. Grady D, Rubin SM, Petitti DB et al. Hormone therapy to prevent disease and prolong life in postmenopausal women. Ann Intern Med. 1992;117:1016-37
  10. Arjmandi BH. The role of phytoestrogens in the prevention and treatment of osteoporosis in ovarian hormone deficiency. J Am Coll Nutr.2001;20:398S-402S
  11. Mundy G, Garrett R, Harris S et al. Stimulation of bone formation in vitro and in rodents by statins. Science. 1999;286:1946-9
  12. Biskobing DM, Novy AM, Downs R Jr. Novel therapeutic options for osteoporosis. Curr Opin Rheumatol. 2002;14:447-52
  13. Mukherjee M, Das AS, Das D et al. Effects of garlic oil on postmenopausal osteoporosis using ovariectomized rats: comparison with the effects of lovastatin and 17beta-estradiol. Phytother Res. 2006;20:21-7
  14. Pytlik M, Janiec W, Misiarz-Myrta M, Gubala I. Effects of simvastatin on the development of osteopenia caused by ovariectomy in rats. Pol J Pharmacol. 2003;55:63-71
  15. Maritz FJ, Conradie MM, Hulley PA et al. Effect of statins on bone mineral density and bone histomorphometry in rodents. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001;21:1636-41
  16. Yoshitake K, Yokota K, Kasugai Y et al. Effects of 16 weeks of treatment with tibolone on bone mass and bone mechanical and histomorphometric indices in mature ov