Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2006 / Cilt: 23 - Sayı: 2

Porphyria with predominantly involvement of bilateral facial nerves

Fasiyal dipleji ile seyirli porfiri

Sayfa
151–153
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Porfiri hem biosentetik enzim aktivitesi eksikliği sonucu gelişen, nörolojik ve psikiyatrik bulgularla belirli olan ender bir hastalıktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Porfiri hem biosentetik enzim aktivitesi eksikliği sonucu gelişen, nörolojik ve psikiyatrik bulgularla belirli olan ender bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada porfiriye bağlı fasiyel diplejili bir olgu sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Bilgilerimize göre, olgumuz porfirinin diğer tipik bulguları olmaksızın fasiyel dipleji ile seyreden ilk olgu sunumudur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Porfiri hem biosentetik enzim aktivitesi eksikliği sonucu gelişen, nörolojik ve psikiyatrik bulgularla belirli olan ender bir hastalıktır. Bu çalışmada porfiriye bağlı fasiyel diplejili bir olgu sunulmuştur. Bilgilerimize göre, olgumuz porfirinin diğer tipik bulguları olmaksızın fasiyel dipleji ile seyreden ilk olgu sunumudur.

Abstract

Porphyria is an uncommon disease caused by the deficient activity of a heme biosynthetic enzyme, which presents clinically with neurological and psychiatric symptoms. To our knowledge, this is the first report describing porphyria in a case with the predominant bilateral facial paralysis without clearly disclosing other already known neurological manifestations.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KURT, T., BAŞOĞLU, M., GÜRGÖR, N., YETİMALAR, Y., ÖZDEMİR, E. (2022). Porphyria with predominantly involvement of bilateral facial nerves. Journal of Neurological Sciences (Turkish), Cilt: 23 - Sayı: 2, 151–153. https://ajindex.com/articles/565682

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Barohn RJ, Sanchez JA, Anderson KE. Acute peripheral neuropathy due to hereditary coproporphyria. Muscle&Nerve 1994;17:793-799 2) Meyer UA, Schuurmans MM, Lindberg RL. Acute porhyrias of neurological manifestations. Semin Liver Dis 1998;18:43-52. 3) Muley S, Midani H, Rank J, Carithers R, Parry G. Neuropathy in erythropoietic protoporphyrias. Neurology 1998;51: 262-5. 4) Kappas A, Sassa S, Galbraith R, Nordmann Y. The porphyrias. In: Scriver C, Beaudet A, Sly W, Valle D, editors. The metabolic and molecular basis of inherited diseases. New York: McGraw-Hill, 1995:2103-2159. 5) Tschudy D, Valamis M, Magnussen C. Acute intermittant porphyria: clinical and selected research aspects. Ann Intern Med 1975;83: 851-864.