Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2007 / Cilt: 24 - Sayı: 4

Benign multiple sclerosis: A retrospective survey and evaluation of descriptive clinical criteria

Multiple skleroz: Retrospektif bir çalışma ile klinik kriterlerin gözden geçirilmesi

Sayfa
264–269
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak benign MS hala bir retrospektif tanıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Önemli sayıda multipl skleroz (MS) hastası benign gidiş gösterir.
📊
Temel Bulgular & Veri:On yıl veya daha uzun süreli bağımsız yaşam sürdüren 3,5dan daha düşük EDSS skoru olan hastalar benign MS olarak kabul edilir.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak benign MS hala bir retrospektif tanıdır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:173 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Önemli sayıda multipl skleroz (MS) hastası benign gidiş gösterir. On yıl veya daha uzun süreli bağımsız yaşam sürdüren 3,5dan daha düşük EDSS skoru olan hastalar benign MS olarak kabul edilir. Ancak bu konsept tanımı üzerinde, hatta bu kategorinin varlığı açısından çok fazla tartışma yaratmıştır. Bu çalışmada, Türkiye'nin batısında yer alan 2 merkezin benign MS hastalarının demografik ve klinik özelliklerini inceledik. On yıl veya daha uzun hastalık süresi olan 173 hastanın 61'inin(%35) EDSS skoru 3,5dan azdı. Başlangıçtaki semptomu %42 motor,%30 duyusal, %27 optik nörit, %23 beyinsapı, %17 serebellar idi. İstatistiksel analizde cins, hastalık süresi, ataklar arası süre,atak oranı, hastalık gidişini etkilemiyordu. Sadece hastalık başlangıç yaşı ve şu andaki yaş anlamlı değişkenlerdi. Bu seçilmiş gruptaki hastalarda, daha yüksek (2,5-3,0) ve daha düşük(≤2,0)EDSS skorlu hastalar karşılaştırıldı. Yine başlangıç yaşı ve şu andaki yaş dışında anlamlı değişken yoktu. Daha genç yaş daha iyi prognoz ile ilişkiliydi. Sonuç olarak benign MS hala bir retrospektif tanıdır. Klinik faktörlerin kendisi erken ve kesin prognoz belirleyicisi değildir.Yeni son düzey olan 2,0'ın daha geniş gruplarda çalışılması gereklidir.

Abstract

A reasonable amount of multiple sclerosis (MS) patients exhibit a benign course. The patients who can lead an independent life with a low EDSS score less than 3,5 after ten years or longer disease duration are regarded to have a benign course. However the concept itself has attracted a great deal of debate on the description as well as existence of this category. In this study we analyzed the demographic and clinical features of benign MS patients from 2 MS centers in Western Turkey. Sixty one patients among 173 (35%) with 10 years or longer disease duration had EDSS scores less than 3,5. The presenting symptoms were motor in 42%, sensory in 30%, optic neuritis in 27%, brainstem finding 23% and cerebellar in 17%. In statistical analysis gender, duration of the disease, interattack interval, and attack rate were independent of the disease course. Age at onset of the disease and hence age at present, were the only meaningful variables. In this selected group of patients, we compared the patients with higher (2,5-3,0) and lower (≤2,0) EDSS scores. Again none of the variables above were statistically meaningful except age at onset of the disease and age at present. Younger age predicted better prognosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TÜRE, S., MAVİOĞLU, H., ARPACI, E., GEDİZLİOĞLU, M., ÇE, P. (2022). Benign multiple sclerosis: A retrospective survey and evaluation of descriptive clinical criteria. Journal of Neurological Sciences (Turkish), Cilt: 24 - Sayı: 4, 264–269. https://ajindex.com/articles/565623

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Annunziata P, Pluchino S, Martino T, Guazzi G. High levels of cerebrospinal fluid IgM binding to myelin basic protein are associated with early benign course in multiple sclerosis. J of neuroimmunology 1997
  2. 133 2) Beck RW, Smith CH, Gal RL et al. Neurologic impairment 10 years after optic neuritis. Arch Neurol 2004
  3. 61(9): 1386-9 3) Benscik K, Rojda C, Füvesi J, Kirvenŷl P, Járdánházy T, Török M, Vécsei L. The prevalance of multiple sclerosis, distribution of clinical forms of the disease and functional status of the patients in Csongrád County, Hungary. European Neurology 2001
  4. 209 4) Bonduelle M, Bouygues P, Degos CF, Gauthier C. Benign forms of multiple sclerosis: a revaluation (author's transl). Rev Neurol (Paris) 1979
  5. 35(8-9): 593-604 5) Cendrowski WS. Progression index and disability status in multiple sclerosis:a resurvey of 207 patients in central Poland. Schweiz Arch Neurol Psychiatr 1986
  6. 137(4): 5-13 (MedLine) 6) Clark vA, Detels R, Visscher BR, Valdiviezo NL, Malmgren RM, Dudley JP. Factors associated with a malignant or benign course of multiple sclerosis. JAMA 1982
  7. 248(7): 856-60 7) Confavreux C, Aimard G, Devic M. Course and prognosis of multiple slerosis assessed by data processing of 349 patients. Brain 1980
  8. 103(2): 281-300 8) Edan G, Sabouraud O. Benign forms of multiple sclerosis. Rev Prot 1991
  9. 41(20): 1904-7 (Med Line) 9) Esiri M. Benign multiple sclerosis? Clinical course, long term follow-up and assessment of prognostic factors. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000
  10. 396 10) Falini A, Calabrese G, Filippi M et al. Benign versus secondary progressive multiple sclerosis: The potential role of proton MR spectroscopy in defining the nature of disability. AJNR 1998
  11. 229 11) Filippi M, Campi A, Mammis. Brain magnetic resonance imaging and multimodal evoked potentials in benign and secondary progressive multiple sclerosis. J of Neurol Neurosurg Psychiatry 1995
  12. 58(1): 31-7 12) Filippi M,Barker GJ, Horsfield MA et al. Benign and secondary progressive multiple sclerosis: a preliminary quantitative MRI study. J Neurol 1994
  13. 241(4): 246-51 13) Filippi M, Campi A, Colombo B et al.A spinal cord MRI study of benign and secondary progressive multiple sclerosis. J Neurol 1996
  14. 243(7): 502-5 14) Filippi M, Capra R, Campi A, et al Triple dose gadolinium-DTPA and delayed MRI in patients with benign multiple sclerosis. J of Neurol Neurosurg Psychiatry 1996
  15. 60(5): 526-30 15) Flachenecker P, Hartung HP. Course of illness