KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2010 / Cilt: 27 - Sayı: 2

The effects of oxcarbazepine on 4-aminopyridine-induced afterpotentials on isolated rat sural nerves

İzole sıçan sural sinirlerinde 4-aminopiridin tetiklemeli potansiyellere okskarbazepin'in etkisi

Filiz KOÇ
Yakup SARICA
Hacer BOZDEMİR
Mustafa GÜVEN
İbrahim KAHRAMAN
İsmail GÜNAY
Sayfa
139–148
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sıçan sural sinirlerinde yapılan bu çalışmada, okskarbazepin'in bileşik sinir aksiyon potansiyeli (BAP) amplitüdüne ve nöropatik ağrılarda önemli bir rolü olan depolarize edici art potansiyellere etkisi incelendi.Materyal ve Metod: Araştırmalar, elektrofizyolojik bir yöntem olan sukroz-gap tekniği ile Wistar türü sıçanların izole sural sinirlerinde yapıldı. 0,1, 0,2, 0,4 ve 0,8 mM konsantrasyonlarındaki okskarbazepin'in, BAP ve 2 mM 4-aminopiridin (4-ap) ile oluşturulan art potansiyellere etkisi araştırıldı.Bulgular: Okskarbazepin tüm konsantrasyonlarında BAP genliğini konsantrasyon-frekans bağımlı olarak anlamlı azaltarak yükselme ve ½ düşme süresini uzattı (P

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Okskarbazepin nöropatik ağrıların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Amaç: Okskarbazepin nöropatik ağrıların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
💡
Sonuç & Katkı:Sıçan sural sinirlerinde yapılan bu çalışmada, okskarbazepin'in bileşik sinir aksiyon potansiyeli (BAP) amplitüdüne ve nöropatik ağrılarda önemli bir rolü olan depolarize edici art potansiyellere etkisi incelendi.Materyal ve Metod: Araştırmalar, elektrofizyolojik bir yöntem olan sukroz-gap tekniği ile Wistar türü sıçanların izole sural sinirlerinde yapıldı. 0,1, 0,2, 0,4 ve 0,8 mM konsantrasyonlarındaki okskarbazepin'in, BAP ve 2 mM 4-aminopiridin (4-ap) ile oluşturulan art potansiyellere etkisi araştırıldı.Bulgular: Okskarbazepin tüm konsantrasyonlarında BAP genliğini konsantrasyon-frekans bağımlı olarak anlamlı azaltarak yükselme ve ½ düşme süresini uzattı (P
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Okskarbazepin nöropatik ağrıların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Sıçan sural sinirlerinde yapılan bu çalışmada, okskarbazepin'in bileşik sinir aksiyon potansiyeli (BAP) amplitüdüne ve nöropatik ağrılarda önemli bir rolü olan depolarize edici art potansiyellere etkisi incelendi.Materyal ve Metod: Araştırmalar, elektrofizyolojik bir yöntem olan sukroz-gap tekniği ile Wistar türü sıçanların izole sural sinirlerinde yapıldı. 0,1, 0,2, 0,4 ve 0,8 mM konsantrasyonlarındaki okskarbazepin'in, BAP ve 2 mM 4-aminopiridin (4-ap) ile oluşturulan art potansiyellere etkisi araştırıldı.Bulgular: Okskarbazepin tüm konsantrasyonlarında BAP genliğini konsantrasyon-frekans bağımlı olarak anlamlı azaltarak yükselme ve ½ düşme süresini uzattı (P

Abstract

Objective: Oxcarbazepine is used for the treatment of neuropathic pain syndromes. In the present study, we have investigated the effect of oxcarbazepine on the amplitude of compound action potentials (CAP), and the depolarizing after-potentials induced by 4-aminopyridine in the rat sural nerves which plays an important role of the neuropathic pain.Material and Method: The experiments were conducted with sucrose-gap technique, which is an electrophysiological method on the isolated wistar rat sural nerves. Effects of oxcarbazepine at 0.1- 0.8 mM on the nerve conduction and 4-aminopyridine (4-ap) induced depolarizing after potentials were investigated.Results: All concentrations of oxcarbazepine exerted a significant concentration- and frequency dependent reduction in the amplitude of CAP, and prolonged the rising and the ½ falling phase of the CAP (P

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KOÇ, F., SARICA, Y., BOZDEMİR, H., GÜVEN, M., KAHRAMAN, İ., GÜNAY, İ. (2022). The effects of oxcarbazepine on 4-aminopyridine-induced afterpotentials on isolated rat sural nerves. Journal of Neurological Sciences (Turkish), Cilt: 27 - Sayı: 2, 139–148. https://ajindex.com/articles/565406

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Beydoun A, Kobetz SA, Carrazana EJ. Efficacy of oxcarbazepine in the treatment of painful diabetic neuropathy. Clin J Pain, 2004; 20(3): 174-8
  2. Catterall WA. From ionic currents to molecular mechanisms: the structure and function of voltage-gated sodium channels. Neuron, 2000; 26: 13-25
  3. Cranmer CL, Stagnitto ML, Knowles MA, Palmer GC. Kainic acid and 4-aminopyridine seizure models in mice: evaluation of efficacy of anti-epileptic agents and calcium antagonists. Life-Sci, 1994; 54: 271-5
  4. Devor M. Sodium Channels and Mechanisms of Neuropathic Pain. J Pain, 2006; 7(1): 3-12
  5. Dickenson AH, Matthews EA, Suzuki R. Neurobiology of neuropathic pain: mode of action of anticonvulsants. Eur J Pain, 2002; 6:51-60
  6. Fox A, Gentry C, Patel S, Kesingland A, Bevan S. Comparative activity of the anti-convulsants oxcarbazepine, carbamazepine, lamotrigine and gabapentin in a model of neuropathic pain in the rat and guinea-pig. Pain, 2003. 105(1-2): 355-62
  7. Guven M, Mert T, Gunay I. Effect of tramadol on nerve action potentials: Comparations with lidocaine and benzocaine. Int J Neurosci, 2005; 115:355-365
  8. Guven M, Bozdemir H, Gunay I, Sarica Y, Kahraman I, Koc F. The actions of lamotrigine and levetiracetam on the conduction properties of isolated rat sciatic nerve. Eur J Pharmacol, 2006; 553(1-3): 129-134
  9. Jensen TS. Anticonvulsants in neuropathic pain: rationale and clinical evidence. Eur J Pain, 2002; 6:61-8
  10. Hille B. Ionic Channels of Excitable Membranes. Sunderland: Sinauer Associates Inc, 2001, pp: 503-536
  11. Huang CW, Huang CC, Lin MW, Tsai JJ, Wu SN. The synergistic inhibitory actions of oxcarbazepine on voltage-gated sodium and potassium currents in differentiated NG108-15 neuronal cells and model neurons. Int J Neuropsychopharmacol, 2008; 11(5): 597-610
  12. Ichikawa K, Koyama N, Kiguchi S, Kojima M, Yokota T. Inhibitory effect of oxcarbazepine on high-frequency firing in peripheral nerve fibers. Eur J Pharmacol, 2001; 420: 119–22
  13. Kocsis JD, Eng DL, Gordon TR, Waxman SG. Functional differences between 4-Aminopyridine and Tetraethylammonium-sensitive potassium channels in myelinated axons. Neurosci Lett, 1987; 75: 193–198
  14. Kohling R. Voltage-gated sodium channels in epilepsy. Epilepsia, 2002; 43(11): 1278-95
  15. Kuo CC. A common anticonvulsant binding site for phenytoin, carbamazepine, and lamotrigine in neuronal Na+ channels. Mol Pharmacol, 1998; 54: 712–721
  16. Lees G. The effects of anticonvulsants on 4-aminopyridine-in