Dergiler / Journal of Clinical and Analytical Medicine / 2015 / Cilt: 6 - Sayı: 2

Chromophobe Renal Cell Carcinoma: Evaluation of 21 Cases with a Large Radical Nephrectomy Series

Kromofob Renal Hücreli Kanser: Radikal Nefrektomi Serisinde Saptanan 21 Vakanın Değerlendirilmesi

Sayfa
177–179
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: 352 hastanın 21`ine kromofob RHK tanısı konulmuştur. kRHK hastaların tümünde patolojik evre pT1-2 aralığındaydı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Kromofob renal hücreli kanser (kRHK) bütün RHK`lerin %4-10`unuoluşturmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı kRHK sıklığını, klinik seyrini ve sağkalımını geniş RHK hasta serisinde değerlendirmektir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: 352 hastanın 21`ine kromofob RHK tanısı konulmuştur. kRHK hastaların tümünde patolojik evre pT1-2 aralığındaydı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2001 · 352 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Kromofob renal hücreli kanser (kRHK) bütün RHK`lerin %4-10`unuoluşturmaktadır. Bu hastaların uzun süreli takiplerine ilişkin elimizde kısıtlı sayıda bilgi bulunmaktadır. Bu çalışmanın amacı kRHK sıklığını, klinik seyrini ve sağkalımını geniş RHK hasta serisinde değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Ocak 2001 ve Nisan 2013 tarihleri arasında lokalize veya metastatikRHK ön tanısı ile cerrahi uygulanmış, düzenli takipleri olan 352 hasta bu çalışmanın kapsamına alınmıştır. Bu hastaların kayıtları kromofob RHK bağlamında değerlendirilip analiz edilmiştir. Ortalama takip süresi 37,12 ay olarakbelirlenmiştir. Bulgular: 352 hastanın 21`ine kromofob RHK tanısı konulmuştur. kRHK hastaların tümünde patolojik evre pT1-2 aralığındaydı. Hastalarınhiçbirinde multifokalite ve mikrovasküler invazyon görülmedi. Hiçbir hastadatanı anında ya da uzun süreli takiplerde lenf nodu veya uzak metastaz saptanmadı. 5 yıllık hastalığa spesifik sağkalım %100 olarak saptandı. Tartışma:kRHK; klinik seyri, sağkalımı ve prognostik araçların tam olarak belirlenmesi için daha çok çalışmaya ihtiyaç duyulsa da kromofob RHK çok iyi prognostik özellikler göstermektedir.

Abstract

Aim: Chromophobe renal cell carcinoma comprises % 4-10 of the total casesof RCC. In this study we aim to determine frequency, clinical outcome andsurvival of chromophobe renal cell carcinoma in a large radical nephrectomyseries. Material and Method: Between January 2001 and April 2013, 352patients with regular follow-up and the diagnosis of localized or metastaticRCC treated with surgery were included in this study. Evaluated in the context of the records of these patients were analyzed in chromophobe RCC.Mean follow-up time was 37.12 months. Results: 21 of 352 RCC patientswere diagnosed as chromophobe RCC. All of the patients ranged from pathologic stage pT1-2. None of the pathology was observed multifocality andmicrovascular invasion.There was no lymph node or distant metastasis withlong term follow-up and 5-year disease-specific survival was 100%. Discussion: Despite the pressing need for more studies to determine diagnosticand prognostic tools, chromophobe renal cell carcinoma of kidney have goodprognostic features.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SARICI, H., TELLİ, O., YÜCETÜRK, C. N., ÖZGÜR, B. C., KABAR, M. (2022). Chromophobe Renal Cell Carcinoma: Evaluation of 21 Cases with a Large Radical Nephrectomy Series. Journal of Clinical and Analytical Medicine, Cilt: 6 - Sayı: 2, 177–179. https://ajindex.com/articles/561399

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Gieseg MA, Cody T, Man MZ, Madore SJ, Rubin MA, Kaldjian EP. Expression profiling of human renal carcinomas with functional taxonomic analysis. BMC Bioinformatics 2002;30(3):26
  2. Beck SD, Patel MI, Snyder ME, Kattan MW, Motzer RJ, Reuter VE, et al. Effect of papillary and chromophobe cell type on disease-free survival after nephrectomy for renal cell carcinoma. Ann Surg Oncol 2004;11(1):71-7
  3. Cheville JC, Lohse CM, Zincke H, Weaver AL, Blute ML. Comparisons of outcome and prognostic features among histologic subtypes of renal cell carcinoma. Am J Surg Pathol 2003;27(5):612-24
  4. Ljungberg B, Alamdari FI, Stenling R, Roos G. Prognostic significance of the Heidelberg classification of renal cell carcinoma. Eur Urol 1999;36(6):565-9
  5. Amin MB, Tamboli P, Merchant SH, Ordóñez NG, Ro J, Ayala AG, et al. Micropapil- lary component in lung adenocarcinoma: a distinctive histologic feature with possible prognostic significance. Am J Surg Pathol 2002;26(3):358-64
  6. Moch H, Gasser T, Amin MB, Torhorst J, Sauter G, Mihatsch MJ. Prognostic utility of the recently recommended histologic classification and revised TNM staging system of renal cell carcinoma: a Swiss experience with 588 tumors. Cancer 2000;89(3):604-14
  7. Akhtar M, Kardar H, Linjawi T, McClintock J, Ali MA. Chromophobe cell car- cinoma of the kidney. A clinicopathologic study of 21 cases. Am J Surg Pathol 1995;19(11):1245-56
  8. Thoenes W, Storkel S, Rumpelt HJ. Human chromophobe cell renal carcinoma. Virchows Arch B Cell Pathol Incl Mol Pathol 1985;48(3):207-17
  9. Kuroda N, Toi M, Hiroi M, Enzan H. Review of chromophobe renal cell carci- noma with focus on clinical and pathobiological aspects. Histol Histopathol 2003;18(1):165-71
  10. Leroy X, Moukassa D, Copin MC, Saint F, Mazeman E, Gosselin B. Utility of cytokeratin 7 for distinguishing chromophobe renal cell carcinoma from renal on- cocytoma. Eur Urol 2000;37(4):484-7
  11. Amin MB, Corless CL, Renshaw AA, Tickoo SK, Kubus J, Schultz DS. Papillary (chromophil) renal cell carcinoma: histomorphologic characteristics and evaluation of conventional pathologic prognostic parameters in 62 cases. Am J Surg Pathol 1997;21(6):621-35
  12. Lau WK, Cheville JC, Blute ML, Weaver AL, Zincke H. Prognostic features of pathologic stage T1 renal cell carcinoma after radical nephrectomy. Urology 2002;59(4):532-7
  13. Crotty TB, Farrow GM, Lieber MM. Chromophobe cell renal carcinoma: clinico- pathological features of 50 cases. J Urol 1995;154(3):964-7. 14.