Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightPost-partum dönemde nörolojik bulguları gerileyen hasta, ileri tetkik ve tedavisi için nörosirurji bölümüne devredildi.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Gebelik ve intrakranial kitle birlikteliği çok nadirdir. İntrakranial kitle varlığı gebelikte anne ve fetus ölümüne neden olabilecek ciddi maternal-fetal komplikasyonları beraberinde getirir. 31 yaşında multipar 28.2 hafta gebe hasta, kafa içi basınç artışı sendromu, erken membran rüptürü ve preterm eylem nedeni ile refere edilen hastanın başağrısı ve bulantı-kusma şikayeti mevcuttu. Kafa içi ba-sıncı artışına yönelik mannitol ve fetal akciğer maturasyonu için de etkili olan steroid tedavisi verildi. Eylemin başlaması ve ilerlemesi nedeni ile, 29 hafta 2 gün iken sezaryen ile 1090 gram canlı erkek bebek doğurtuldu. Post-partum dönemde nörolojik bulguları gerileyen hasta, ileri tetkik ve tedavisi için nörosirurji bölümüne devredildi. İntrakranial kitlesi olan ve preterm eylem gelişen olgu sunulmuş olup bu tür hastalara tanı-tedavi yaklaşımı tartışılmıştır.
Abstract
Intracranial mass is seen rarely in pregnancy. Intracranial tumor in pregnancy may cause serious maternal-fetal complications, even maternal or fetal death. A 31 year-old multiparous woman at 28 weeks 2 days gestational age with intracranial mass and preterm premature rupture of membranes was referred to our clinic for further evaluation. She complained of headache, nausea and vomiting. Mannitol and steroid therapy (also for fetal lung maturation induction) were given to decrease intracranial pressure. A healthy 1090 g male infant was delivered by cesarean section at 29 weeks two days gestation with an indication of preterm labor. The clinical findings of increasing intracranial pressure syndrome were disappeared during the postpartum period and the patient was referred to neurosurgery department for further evaluation of the underlying primary disease. A case of pregnant woman with intracranial mass and preterm premature rupture of membranes and preterm labor is presented, whereas the characteristics, diagnosis and the management of this condition is further discussed.