Dergiler / Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi / 2014 / Cilt: 11 - Sayı: 4

ADAMTS Gen Ailesinin Obstetrik ve Jinekolojideki Yeri

ADAMTS Gen Ailesinin Obstetrik Ve Jinekolojideki Yeri

Sayfa
144–149
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemenin amacı, obstetrik ve jinekoloji alanında çalışan araştırmacılara ADAMTS’ler hakkında temel bilgileri sunmak ve patofizyolojideki rolleri hakkında son bulguları aktararak yeni çalışmaların önünü açmaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:1997 yılında Japon araştırmacılar tarafından kolon kanserinde enflamasyon http://www.bilimterimleri.com - ilişkili gen olarak tanımlanan Trombospondin Motifli Matriks Metalloproteinazlarını A Disintegrin-like and Metalloproteinase with Trombospondin type-1 motif; ADAMTS , günümüzde 19 adet üyesiyle büyük bir gen ailesidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hücre-dışı matrikse ECM salınan bu enzimlerin matriksin yapım ve yıkımı, dokuların yeniden düzenlenmesi, pıhtılaşma, fibrozis gibi birçok önemli fizyolojik olayda hayati görevleri vardır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemenin amacı, obstetrik ve jinekoloji alanında çalışan araştırmacılara ADAMTS’ler hakkında temel bilgileri sunmak ve patofizyolojideki rolleri hakkında son bulguları aktararak yeni çalışmaların önünü açmaktır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:19 adet
⚙️Değişkenler:ADAMTS genleri · obstetrik ve jinekoloji · hücre matriksi

Özet

1997 yılında Japon araştırmacılar tarafından kolon kanserinde enflamasyon http://www.bilimterimleri.com - ilişkili gen olarak tanımlanan Trombospondin Motifli Matriks Metalloproteinazlarını A Disintegrin-like and Metalloproteinase with Trombospondin type-1 motif; ADAMTS , günümüzde 19 adet üyesiyle büyük bir gen ailesidir. Hücre-dışı matrikse ECM salınan bu enzimlerin matriksin yapım ve yıkımı, dokuların yeniden düzenlenmesi, pıhtılaşma, fibrozis gibi birçok önemli fizyolojik olayda hayati görevleri vardır. Yine kanser, enflamasyon, kas-iskelet sistemi hastalıkları gibi çeşitli klinik durumların patogenezlerinde de önemlidirler. Son çalışmalarla bu enzimlerin üreme sisteminde de önemli fonksiyonlar üstlendiği anlaşılmaya başlandı. Bu derlemenin amacı, obstetrik ve jinekoloji alanında çalışan araştırmacılara ADAMTS’ler hakkında temel bilgileri sunmak ve patofizyolojideki rolleri hakkında son bulguları aktararak yeni çalışmaların önünü açmaktır.

Abstract

Matrix metalloproteinases with thrombospondin motifs A disintegrin-like and Metalloproteinase with Thrombospondin type-1 motif, ADAMTS firstly described as inflammation-related genes in colon carcinoma by Japanese researchers have a large gene family with the current 19 members. These proteinases which are secreted into extracellular matrix have important roles in matrix formation and degradation, remodeling, coagulation, fibrosis and in many other physiological processes. These enzymes are critical in many pathological situations such as cancers, musculoskeletal disorders and autoimmune events. Recent studies about these proteinases showed their importance in the reproductive system as well. The goal of this review is to provide basic information about the roles of ADAMTS enzymes in the pathophysiology of reproductive system diseases to the researchers of obstetric and gynecology field and to open new insights about this subject.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİREL, M., CÖMERTOĞLU, İ., DEMİRCAN, K., SARIKAYA, E., AKYOL, S. (2022). ADAMTS Gen Ailesinin Obstetrik ve Jinekolojideki Yeri. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 4, 144–149. https://ajindex.com/articles/558887

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Hynes RO, Naba A. Overview of the matrisome--an inventory of extracellular matrix constituents and functions. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012;4:a004903. Wolfsberg TG, Primakoff P, Myles DG, White JM. ADAM, a novel family of membrane proteins containing A Disintegrin And Metalloprotease domain: multipotential functions in cell-cell and cell-matrix interactions. J Cell Biol. 1995;131:275-8.
  2. Kuno K, Kanada N, Nakashima E, Fujiki F, Ichimura F, Matsushima K. Molecular cloning of a gene encoding a new type of metalloproteinase-disintegrin family pro- tein with thrombospondin motifs as an inflammation associated gene. J Biol Chem. 1997;272:556-62.
  3. Pyun JA, Kim S, Kwack K. Epistasis between polymorphisms in ACVR2B and ADAMTS19 is associated with premature ovarian failure. Menopause. 2014
  4. July, Epub ahead of print. Pyun JA, Kim S, Cha DH, Kwack K. Epistasis between IGF2R and ADAMTS19 poly- morphisms associates with premature ovarian failure. Human Rep. 2013;28:3146-54.
  5. Held-Feindt J, Paredes EB, Blomer U, Seidenbecher C, Stark AM, Mehdorn HM, et al. Matrix-degrading proteases ADAMTS4 and ADAMTS5 (disintegrins and metalloprotei- nases with thrombospondin motifs 4 and 5) are expressed in human glioblastomas. Int J Cancer. 2006; 118:55-61.
  6. Dong C, Li HJ, Chang S, Liao HJ, Zhang ZP, Huang P, et al. A Disintegrin and Metallop- rotease with Thrombospondin Motif 2 May Contribute to Cirrhosis in Humans through the Transforming Growth Factor-beta/SMAD Pathway. Gut and liver. 2013;7:213-20. 8. Nandadasa S, Foulcer S, Apte SS. The multiple, complex roles of versican and its prote- olytic turnover by ADAMTS proteases during embryogenesis. Matrix Biol. 2014;35:34-41.
  7. Hubmacher D, Apte SS. Genetic and functional linkage between ADAMTS superfamily proteins and fibrillin-1: a novel mechanism influencing microfibril assembly and functi- on. Cell Mol Life Sci. 2011; 68:3137-48.
  8. Demircan K, Topcu V, Takigawa T, Akyol S, Yonezawa T, Ozturk G, et al. ADAMTS4 and ADAMTS5 knockout mice are protected from versican but not aggrecan or brevican proteolysis during spinal cord injury. Biomed Res Int. 2014;2014:693746. Demircan K, Yonezawa T, Takigawa T, Topcu V, Erdogan S, Ucar F, et al. ADAMTS1, ADAMTS5, ADAMTS9 and aggrecanase-generated proteoglycan fragments are induced following spinal cord injury in mouse. Neurosci Lett. 2013;544:25-30.
  9. Torres-Collado AX, Kisiel W, Iruela-Arispe ML, Rodriguez-Manzaneque JC. ADAMTS1 interacts with, cleaves, and modifies the extracellular location of