Dergiler / Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi / 2016 / Cilt: 0 - Sayı: ÖZEL SAYI SUPPLEMENT

9qh+'liği Molar Gebelik İçin Bir Risk Faktörü mü?

Is 9qh Positivity A Risk Factor For Molar Pregnancy?

Sayfa
14–15
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Vakalarımız literatürdeki ilk iki 9qh+'liği ile birlikte tanımlanan molar gebelik vakası olması yönüyle önemlidir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Polimorfizm olarak kabul edilen 9qh+'liğinin daha önce bazı sorunlara neden olduğunu gösteren çalışmalar olmakla birlikte molar gebelikte daha önce tanımlanmamıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Polimorfizm olarak kabul edilen 9qh+'liğinin daha önce bazı sorunlara neden olduğunu gösteren çalışmalar olmakla birlikte molar gebelikte daha önce tanımlanmamıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Vakalarımız literatürdeki ilk iki 9qh+'liği ile birlikte tanımlanan molar gebelik vakası olması yönüyle önemlidir
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Polimorfizm olarak kabul edilen 9qh+'liğinin daha önce bazı sorunlara neden olduğunu gösteren çalışmalar olmakla birlikte molar gebelikte daha önce tanımlanmamıştır. Vakalarımız literatürdeki ilk iki 9qh+'liği ile birlikte tanımlanan molar gebelik vakası olması yönüyle önemlidir

Abstract

Although some studies found a link between 9qh positivity, postulated as a polymorphism previously, and some abnormalities its relationship with molar pregnancy was not defined yet. Our cases are important because they are the first in the literature that defines 9qh positivity in molar pregnancies

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ULUDAĞ, A., KILINÇ, N., COŞAR, E., GENCER, M., GÜNGÖR, A. N. Ç., KOÇ, E., SILAN, F., ÖZDEMİR, Ö. (2022). 9qh+'liği Molar Gebelik İçin Bir Risk Faktörü mü?. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, Cilt: 0 - Sayı: ÖZEL SAYI SUPPLEMENT, 14–15. https://ajindex.com/articles/558815

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Kumar R. Role of chromosome heteromorphism in early recurrent mis- carriages in the Middle East. J Obstet Gynaecol 1997; 17: 390-3.
  2. Meza-Espinoza JP, Anguiano LO, Rivera H. Chromosomal abnormalities in couples with reproductive disorders. Gynecol Obstet Invest 2008; 66: 237-40. Sípek A Jr, Mihalová R, Panczak A, Hrcková L, Janashia M, Kaspríková N, Kohoutová M. Heterochromatin variants in human karyotypes:a pos- sible association with reproductive failure. Reprod Biomed Online 2014; 29: 245-50.
  3. Kosyakova N, Grigorian A, Liehr T, Manvelyan M, Simonyan I, Mkrtchyan H, Aroutiounian R, Polityko AD, Kulpanovich AI, Egorova T, Jaroshevich E, Frolova A, Shorokh N, Naumchik IV, Volleth M, Schreyer I, Nelle H, Stumm M, Wegner RD, Reising-Ackermann G, Merkas M, Brecevic L, Martin T, Rodríguez L, Bhatt S, Ziegler M, Kreskowski K, Weise A, Sazci A, Vorsanova S, Cioffi Mde B, Ergul E. Heteromorphic variants of chromosome 9. Mol Cytogenet 2013; 6: 14. Eiben B, Leipoldt M, Rammelsberg O, Krause W, Engel W. High incidence of minor chromosomal variants in teratozoospermic males. Andrologia 1987; 19: 684-7.
  4. Vejerslev LO, Fisher RA, Surti U, Wake N. Hydatidiform mole: parental chromosome aberrations in partial and complete moles. J Med Genet 1987; 24: 613-5.