KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi / 2019 / Cilt: 16 - Sayı: 2

Ailevi Glukoz Galaktoz Malabsorsiyonu: Bir Yenidoğan Olgu Sunumu

Familial Glucose Galactose Malabsorption: Report of A Newborn Case

Ferda ÖZBAY HOŞNUT
Ayşegül ZENCİROĞLU
Furkan DONBALOĞLU
Seda AYDOĞAN
Dilek DİLLİ
Sayfa
113–115
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Laktozsuz ve tam hidrolize mamalara yanıt vermeyen, sadece galaktozsuz mama Galactomin-19® ile beslenme sonrası ishali düzelen, ailede de benzer öykü olması ile klinik olarak ailevi GGM tanısı konulan hasta literatür bilgileri ışığında tartışıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Konjenital glukoz galaktoz malabsorbsiyonu GGM yenidoğan döneminde başlayan kronik ishal ile karakterize nadir bir intestinal emilim bozukluğudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Glukoz ve galaktozun bağırsaktan absorbe edilememesi ozmotik ishale neden olmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Laktozsuz ve tam hidrolize mamalara yanıt vermeyen, sadece galaktozsuz mama Galactomin-19® ile beslenme sonrası ishali düzelen, ailede de benzer öykü olması ile klinik olarak ailevi GGM tanısı konulan hasta literatür bilgileri ışığında tartışıldı.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Ailesel glukoz galaktoz malabsorbsiyonu · kronik ishal · yenidoğan

Özet

Konjenital glukoz galaktoz malabsorbsiyonu GGM yenidoğan döneminde başlayan kronik ishal ile karakterize nadir bir intestinal emilim bozukluğudur. Glukoz ve galaktozun bağırsaktan absorbe edilememesi ozmotik ishale neden olmaktadır. Bu yazıda, postnatal altıncı gününde anne sütü ile beslenirken ishal tablosu gelişen, ailede kronik ishal öyküsü olan bir yenidoğan olgusu sunuldu. Laktozsuz ve tam hidrolize mamalara yanıt vermeyen, sadece galaktozsuz mama Galactomin-19® ile beslenme sonrası ishali düzelen, ailede de benzer öykü olması ile klinik olarak ailevi GGM tanısı konulan hasta literatür bilgileri ışığında tartışıldı.

Abstract

Congenital glucose galactose malabsorption GGM is a rare intestinal reabsorption disorder which is characterized by neonatal onset chronic diarrhea. Osmotic diarrhea occurs due to defective absorption of glucose and galactose in the intestine. Here, we present a case of newborn with diarrhea developed while breast-feeding on the 6th day of life and had a family history of chronic diarrhea. The patient who was diagnosed with familial GGM as he did not respond to lactose-free and extensively hydrolyzed formulas but only Galactomin-19® and had a family history of GGM was discussed under the highlight of the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

HOŞNUT, F. Ö., ZENCİROĞLU, A., DONBALOĞLU, F., AYDOĞAN, S., DİLLİ, D. (2022). Ailevi Glukoz Galaktoz Malabsorsiyonu: Bir Yenidoğan Olgu Sunumu. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, Cilt: 16 - Sayı: 2, 113–115. https://ajindex.com/articles/558633

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Martin MG, Wright EM. “Congenital intestinal transport defets.”In:Walker WA, Goulet O, Kliegman RM, Sherman PM, Shneider BL, Sanderson IR, eds. Pediatric Gastrointestinal disease, 4th edn. Decker, Lewiston, NY (2004): 898-921.
  2. Lee WS, Tay CG, Nazrul N, Paed M, Chai PF “A case of neonatal diarrhoea caused by congenital glucose-galactose malabsorption.” Med. J. Malay- sia 2009, 64.1: 83. Terrin G, Tomaiuolo R, Passariello A, Elce A, Amato F, Di Costanzo M, Castaldo G, Canani RB. “Congenital diarrheal disorders: an updated diag- nostic approach.” International journal of molecular sciences 2012, 13.4: 4168-4185.
  3. Raithel M, Weidenhiller M, Hagel AF, Hetterich U, Neurath MF, Konturek PC. “The malabsorption of commonly occurring mono and disacchari- des.” Dtsch Arztebl Int 2013, 110.46: 775. Wright EM, Martin MG, Turk E. “Familial glucose-galactose malabsorption and hereditary renal glycosuria.” In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Val- le D, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B,eds.Metabolic Basis of Inherited Disease 3th edn.(2001): 4891-4908. Däbritz J, Mühlbauer M, Domagk D, Voos N, Henneböhl G, Siemer ML, Foell D. Significance of hydrogen breath tests in children with suspected carbohydrate malabsorption. BMC pediatrics 2014, 14(1), 1. Abad-Sinden A, Borowitz S, Meyers R, Sutphen J. “Nutrition Management of Congenital Glucose-Galactose Malabsorption: A Case Study.Journal of the American Dietetic Association, 1997, 97.12: 1417-1421.
  4. Alan S, Kuloğlu Z, Çakır U, Yaman A, Atasay B, Tanca AK, Arsan S. Kon- jenital Glukoz-Galaktoz Malabsorbsiyonu ve Tekrarlayan Sepsis Atakları Olan Yenidoğan Olgusu. Journal of Current Pediatrics,2013, 11(2). Atay FY, Derme T, Uras N, Ceylaner G, Ceylaner S, Sari FN, Oguz SS. Congenital Glucose–Galactose Malabsorption in a Turkish Newborn: A Novel Mutation of Na+/Glucose Cotransporter Gene. Digestive Diseases and Sciences,2016, 1-2.
  5. Kianifar HR, Talebi S, Tavakkol-Afshari J, Esmaili M, Davachi B, Brook A. D28G mutation in congenital glucose–galactose malabsorption. Archives of Iranian medicine,2007, 10(4), 514-518.
  6. Al-Lawati T, Vargees T. Glucose galactose malabsorption complicated with rickets and nephrogenic diabetes insipidus. Oman medical jour- nal,2008, 23(3), 197. Indrio F, Neu J. The intestinal microbiome of infants and the use of probi- otics. Current opinion in pediatrics, 2011,23(2), 145.