Dergiler / İstanbul Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2006 / Cilt: 32 - Sayı: 3

Detection of yersinia ruckeri by PCR in rainbow trout (Oncorhynchus mykıss-Walbaum) hatchery farms in the West of Turkey

Türkiye' nin batısındaki Gökkuşağı alabalık yetiştirme çiftliklerinde Yersinia ruckeri' nin PZR kullanılarak tanımlanması

Sayfa
21–30
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

PZR pozitif Ürünlerin hepsinde, Yersinia ruckeri için spesifik 575 bp uzunluğunda bantlar elde edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu araştırmada, Gökkuşağı Alabalığı çiftliklerindeki Yersinia ruckeri varlığı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) metodu ile incelendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada Kızıl Ağız Hastalığı şüpheli 25 adet Gökkuşağı Alabalığı materyal olarak kullanıldı. 25 örneğin 8 (% 32)'inden Yersinia ruckeri identifıye edildi. 25 örneğin lO'unda PZR'da Yersinia ruckeri yönllnden pozitiflik saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:PZR pozitif Ürünlerin hepsinde, Yersinia ruckeri için spesifik 575 bp uzunluğunda bantlar elde edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:25 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu araştırmada, Gökkuşağı Alabalığı çiftliklerindeki Yersinia ruckeri varlığı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) metodu ile incelendi. Bu çalışmada Kızıl Ağız Hastalığı şüpheli 25 adet Gökkuşağı Alabalığı materyal olarak kullanıldı. 25 örneğin 8 (% 32)'inden Yersinia ruckeri identifıye edildi. 25 örneğin lO'unda PZR'da Yersinia ruckeri yönllnden pozitiflik saptandı. PZR pozitif Ürünlerin hepsinde, Yersinia ruckeri için spesifik 575 bp uzunluğunda bantlar elde edildi.

Abstract

The presence of Yersinia ruckeri in rainbow trout hatchery farms was investigated by PCR Assay. Twenty-five rainbow trout, suspected of Enteric Redmouth Disease, were examined in this study. Yersinia ruckeri strains were identified from 8 out of 25 samples (32%). Ten of 25 (40%) rainbow trout samples showed positive reactions for Yersinia ruckeri in the PCR. All PCR positive samples have shown specific amplification bands of the 575-bp fragment for Yersinia ruckeri.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KIRKAN, Ş., GÖKSOY, E. Ö., TEKBIYIK, S., KAYA, O. (2022). Detection of yersinia ruckeri by PCR in rainbow trout (Oncorhynchus mykıss-Walbaum) hatchery farms in the West of Turkey. İstanbul Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 32 - Sayı: 3, 21–30. https://ajindex.com/articles/555286

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Argenton, F., De Mas, S., Malocco, C, Dalla Valle, L., Giorgetti, G., Colombo, L.: Use of random DNA amplification to generate specific molecular probes for hybridization tests and PCRbased diagnosis of Yersinia ruckeri. Dis. Aquat. Organ., 1996; 24: 121-127
  2. Austin, B., Austin, D.A.: Bacterial fish pathogens: diseases in farmed and wild fish. 2nd edn. Ellis Horwood Limited, Chichester, UK., 1993; 208-227
  3. Busch, R.A., Lingg, A.J.: Establishment of an asymptomatic carrier state infection of enteric redmouth disease in rainbow trout {Salmo gairdneri). J. Fish Res. Board. Can., 1975; 32: 2429-2432
  4. Busch, R.A.: Enteric redmouth disease (Hagerman Strain). Mar. Fish Rev., 1978; 40: 42-51
  5. Ewing, W.H., Roos, A.J., Fahne, G.R.: Yersinia ruckeri sp. nov., the redmouth bacterium. Int.Syst. Bacteriol., 1978; 28: 37-44
  6. Fernandez-Garayzabal, J.F.: Development of a PCR assay for detection of Yersinia ruckeri in tissues of inoculated and naturally infected trout. Appl. Environ. Microbiol., 1999; 65: 46-350
  7. Fernandez-Garayzabal, J.F.: Molecular identification of pathogenic actinomycetes: a new approach. Microbiol. Sem., 1995; 11: 403-404
  8. Furones, M.D., Rodgers, C.J., Munn, C.B.: Yersinia ruckeri, the causal agent of enteric redmouth disease (ERM) in fish. Annu. Rev. Fish Dis., 1993; 3: 105-125
  9. Gendel, S.M.: Computational analysis of the specificity of 16S rRNA derived signature sequences for identifying food-related microbes. Food Microbiol., 1996; 13: 1-15
  10. Gibello, A., Blanco, M.M., Moreno, M.A., Cutuli, M.T., Domenech, A., Dominguez, L.,Fernandez-Garayzabal, J.F.: Development of a PCR assay for detection of Yersinia ruckeri in tissues of inoculated and naturally infected trout. Appl. Environ. Microbiol., 1999; 65: 346-350
  11. Greisen, K., Loeffelholz, M., Purohit, A., Leong, D.: PCR primers and probes for the 16S rRNA gene of most species of pathogenic bacteria, including bacteria found in cerebrospinal fluid. J. Clin.Microbiol., 1994;32:335-351
  12. Holt, J.G., Krieg, N.R., Sneath, P.H.A., Stanley, J.T., Williams, T.S.: Bergey's Manual of Determinative Bacteriology. 9th ed„ William and Wilkins, Baltimore, Maryland, USA, 1994; pp.187
  13. Hunter, V.A., Knittel, M.D., Fryer, J.L.: Stress-induced transmission of Yersinia ruckeri infection from carriers to recipient steelhead trout Salmo gairdneri Richardson. J. Fish Dis., 1980;3: 467-472
  14. Ibrahim, A., Goebel, B.M., Liesack, W., Griffiths, M., Stackebrandt, E.: The phylogeny of th