Dergiler / İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi / 2016 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Hallermann-Streiff-François Sendromlu Çocukta Ameliyat Odası ve Ameliyat Odası Dışı Anestezi Yönetimi

Anaesthetic Management of a Child with Hallermann-Streiff-François Syndrome in the Operating Room and in a Remote Location

Sayfa
117–120
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hallermann-Streiff-François (HSF) sendromu sporadik olarak ortaya çıkan mikrosefali, seyrek saç ve kaş, mikroftalmi, katarakt, ince cilt, ince ve sivri burun ve mikrognati gibi kraniofasiyal bulguların yanısıra trakeomalazi, sık pulmoner infeksiyon ve ince ve osteopenik kemik yapısı ile karakterize bir genetik bozukluktur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hallermann-Streiff-François (HSF) sendromu sporadik olarak ortaya çıkan mikrosefali, seyrek saç ve kaş, mikroftalmi, katarakt, ince cilt, ince ve sivri burun ve mikrognati gibi kraniofasiyal bulguların yanısıra trakeomalazi, sık pulmoner infeksiyon ve ince ve osteopenik kemik yapısı ile karakterize bir genetik bozukluktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu anomaliler üst hava yolu obstrüksiyonu ve zor entübasyona neden olabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede konjenital bilateral katarakt nedeniyle toplam 6 kez genel anestezi almış 4 yaşındaki HSF sendromlu bir hastada ameliyat odası ve ameliyat odası dışındaki anestezi yönetimimiz anlatılmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hallermann-Streiff-François (HSF) sendromu sporadik olarak ortaya çıkan mikrosefali, seyrek saç ve kaş, mikroftalmi, katarakt, ince cilt, ince ve sivri burun ve mikrognati gibi kraniofasiyal bulguların yanısıra trakeomalazi, sık pulmoner infeksiyon ve ince ve osteopenik kemik yapısı ile karakterize bir genetik bozukluktur. Bu anomaliler üst hava yolu obstrüksiyonu ve zor entübasyona neden olabilmektedir. Bu makalede konjenital bilateral katarakt nedeniyle toplam 6 kez genel anestezi almış 4 yaşındaki HSF sendromlu bir hastada ameliyat odası ve ameliyat odası dışındaki anestezi yönetimimiz anlatılmaktadır.

Abstract

Hallermann-Streiff-François (HSF) syndrome is a genetic disorder with autosomal recessive inheritance which can cause dyscephaly, hypoplastic mandible, depressed nasal bridge, congenital cataracts and macroglossia. These craniofacial anomalies may lead to upper airway obstruction and difficult airway. In this article, we reported our anaesthetic management of a 4 -year- old patient with HSF syndrome who received general anesthesia for a total of 6 times due to congenital bilateral cataracts in operating room and in remote location.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TÜYSÜZ, B., BEYOĞLU, Ç. A., GÜNGÖR, G., TUNALI, Y., BOZKURT, P. S., BEYOĞLU, İ. (2022). Hallermann-Streiff-François Sendromlu Çocukta Ameliyat Odası ve Ameliyat Odası Dışı Anestezi Yönetimi. İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 117–120. https://ajindex.com/articles/551134

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Hoefnagel D, Bernischke K. Dyscephalia mandibulaoculo-facialis. Arch Dis Child 1965;40(209):57-61
  2. Fatt Cheong K, Su Lin Tham C. Anaesthetic management of a child with Hallermann-Streiff-Francois syndrome. Paediatr Anaesth 2003;13(6):551-2.
  3. Mahabaleswara HK, Bhagat S, Vinodhadevi V. Difficult intubation in an infant with Hallermann- Streiff syndrome-easy with Airtraq laryngoscope. Pediatric Anesthesia 2012;22(5):497-98.
  4. Malde AD, Jagtap SR, Pantvaidya SH. HallermannStreiff syndrome: airway problems during anaesthesia. J Postgrad Med 1994;40(4):216-8
  5. Nyhan WL, Sakati NA. Diagnostic Recognition of Genetic Disease. Philadelphia: 1987; 666-669
  6. Badr A, Tobias JD, Rasmussen GE, Stokes DC, Neblett WW. Bronchoscopic airway evaluation facilitated by the laryngeal mask airway in pediatric patients. Pediatr Pulmonol 1996;21:57-61. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1099-0496(199601) 21:1_____57::AID-PPUL10>3.0.CO;2-C